陈晓霞
【摘 要】目的:探究原發结外非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗。方法:选取2012年4月-2015年4月我院收治的110例原发结外非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,进行回顾性分析。结果:110例非霍奇金淋巴瘤,原发于胃肠道26例,占23.6%;Waldeyer环14例,占12.7%;鼻腔和软组织各10例,各占9.10%;纵膈10例,占9.10%;骨和颅内各8例,占7.27%。其余腮腺6例,皮肤5例,脾脏5例,甲状腺4例,眼部4例。原发器官肿大或有肿块88例,占80%;腹痛12例,腹部包块10例,食欲减退7例,腹部不适4例,肠梗阻3例,血便2例;干咳10例,胸闷9例;咽痛有异物感9例;头痛、头晕4例,鼻塞7例。110例患者中,B症状35例:消瘦13例,发热10例,盗汗12例;血清LDH升高41例,占37.2%。91例患者进行骨髓检查,骨髓浸润26例。占28.2%;对91例患者进行临床分期及国际预后指数评分:Ⅲ/Ⅳ期33例36.2%、低、中、危组分别占38例、42例、11例,分别占41.7%、46.1%、12.1%。结论:原发结外非霍奇金淋巴瘤首发部位广泛,临床表现没有特异性,造成诊断困难,易出现误诊、漏诊情况。对原发结外非霍奇金淋巴瘤具备全面的认识,并结合放化疗结合的治疗方法,是提高生存率,延缓病情发展的关键。
【关键词】原发结外非霍奇金淋巴瘤;恶性淋巴瘤;诊断;治疗
Abstract Objective: To explore the clinical features, diagnosis and treatment of primary non-hodgkin's lymphoma. Methods: a retrospective analysis was made of 110 patients with non-hodgkin's lymphoma who were admitted to our hospital from April 2012 to April 2015. Results: 110 cases of non-hodgkin's lymphoma were found in 26 cases of gastrointestinal tract, accounting for 23.6%. Waldeyer ring 14 cases, accounting for 12.7%; The nasal cavity and soft tissue were 10 cases, each accounting for 9.10%. Mediastinal 10 cases, accounting for 9.10%; There were 8 cases of bone and skull, accounting for 7.27%. There were 6 cases of parotid gland, 5 cases of skin, 5 cases of spleen, 4 cases of thyroid and 4 eyes. There were 88 cases of swelling or swelling of primary organs, accounting for 80%. There were 12 cases of abdominal pain, 10 cases of abdominal pain, 7 cases of anorexia, 4 cases of abdominal discomfort, 3 cases of intestinal obstruction, and 2 cases of blood. 10 cases of dry cough and 9 cases of chest tightness; There were 9 cases of foreign body sensation in pharynx. Headache, dizziness 4 cases, nasal obstruction 7 cases. Among 110 patients, 35 cases of B were: 13 cases of wasting, 10 cases of fever and 12 cases of night sweats. Serum LDH increased 41 cases, accounting for 37.2%. Bone marrow examination was performed in 91 patients and 26 cases of bone marrow infiltration. Accounted for 28.2%; Clinical staging and international prognostic index score of 91 patients were evaluated: 38 cases, 42 cases and 11 cases, respectively, accounted for 41.7%, 46.1% and 12.1% respectively. Conclusion: the primary site of non-hodgkin's lymphoma is extensive, the clinical manifestations are not specific, and the diagnosis is difficult, and misdiagnosis and missed diagnosis are easy to occur. A comprehensive understanding of non-hodgkin's lymphoma and combination of chemotherapeutic therapy is the key to improve the survival rate and delay the development of the disease.
Key words: primary non-hodgkin's lymphoma; Malignant lymphoma; Diagnosis; treatment
【中图分类号】R5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2018)05-03-0-01
淋巴瘤,属于目前临床上一种较为常见恶性肿瘤,在疾病的预后干预后,治疗效果的好坏,与肿瘤的原发部位有着密切的关系。淋巴瘤按照病理结果,可以分为霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤两种。根据2004年世界非霍奇金淋巴瘤患病、死亡人数调查结果可知:2004年非霍奇金淋巴瘤新发病例54370例,死亡病例19410例,其中男性发病率多于女性。非霍奇金淋巴瘤占每年新发肿瘤病例数的第六位,占男性肿瘤死亡原因的第6位,女性第7位[1]。原发性非霍奇金脾淋巴瘤在临床上较为罕见,且临床表现不典型,往往造成诊断困难,易出现误诊、漏诊情况。为探究原发结外非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗,选取2012年4月-2015年4月我院收治的110例原发结外非霍奇金淋巴瘤患者,现将研究结果报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年4月-2015年4月我院收治的110例原发结外非霍奇金淋巴瘤患者,其中男性63例,女性47例,男女之比为1.3:1,年龄17-88岁,平均年龄54.4±2.3岁。所有患者均有不同程度的颈淋巴结肿大、 发热、盗汗、体重下降等全身表现。
1.2 诊断和检查
建立准确的病理学诊断是最重要的一步,明确病理诊断,行淋巴结活检。必做检查包括B组症状、体格检查、全血细胞计数及分类、LDH、综合代谢评价。对于反复感染的患者采用多项免疫球蛋白测定。随访和监测淋巴结病变的采用CT检查或超声。对有贫血的患者,排除溶血,采用网织红细胞计数、直接Coomb's试验。在病患的血常规检查中,可知患者出现了不同程度的白细胞数量下降、贫血等情况;其中100例患者细胞来源属于B淋巴细胞,其余的则为T淋巴细胞系。
1.3 治疗
非霍奇金淋巴瘤110例患者中,66例手术后取得病理诊断:术后单纯化疗49例,化疗+放疗11例,单纯放疗1例,未治疗5例。胃肠道及纵膈非霍奇金淋巴瘤多采用手术,分别占88%(22/25)、75%(6/8),主要放疗部位为头颅及纵膈。44例通过组织活检后病理诊断:术后单纯化疗19例,化疗+放疗18例,单纯放疗1例,未治疗6例,主要放疗部位为头颈部及骨。诊断后接受放疗的92例中,3例手术后化疗1个疗程后死亡,88例接受2次以上联合化疗。一线化疗:福达华±利妥昔单抗;福达华,环磷酰胺±利妥昔单抗;苯丁酸氮芥冲击或持续±强的松;环磷酰胺,长春新碱,强的松。二线化疗:阿伦珠单抗;喷司他丁,环磷酰胺±利妥昔单抗;化疗±阿伦珠单抗或利妥昔单抗。
1.4 统计学方法 对上述各项记录数据进行分类和汇总处理,采取统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理,计数资料采取率(%)表示,对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。
2 结果
2.1 发病部位
110例非霍奇金淋巴瘤,原发于胃肠道26例,占23.6%;Waldeyer环14例,占12.7%;鼻腔和软组织各10例,各占9.10%;纵膈10例,占9.10%;骨和颅内各8例,占7.27%。其余腮腺6例,皮肤5例,脾脏5例,甲状腺4例,眼部4例。
2.2 首发症状
原发器官肿大或有肿块88例,占80%;腹痛12例,腹部包块10例,食欲减退7例,腹部不适4例,肠梗阻3例,血便2例;干咳10例,胸闷9例;咽痛有异物感9例;头痛、头晕4例,鼻塞7例。
2.3 临床特征
110例患者中,B症状35例:消瘦13例,发热10例,盗汗12例;血清LDH升高41例,占37.2%。91例患者进行骨髓检查,骨髓浸润26例。占28.2%;对91例患者进行临床分期及国际预后指数评分:Ⅲ/Ⅳ期33例36.2%、低、中、危组分别占38例、42例、11例,分别占41.7%、46.1%、12.1%。
3 讨论
淋巴瘤中的非霍奇金淋巴瘤,可以在患者身体的多个部位发生,分为淋巴器官和淋巴结外的淋巴组织,例如胸腺、淋巴结、或者是淋巴造血系统中。对该种恶性肿瘤的细胞类型分型后,可知B细胞型是非霍奇金淋巴瘤的主要细胞来源体系。根据目前的研究可知,该疾病虽然存在着较为复杂的临床症状表现,但是通过有效的治疗,患者有着较高的生存率。导致患者罹患非霍奇金淋巴瘤的致病机制较为多样,目前尚无统一的结论,其致病因素主要是:首先,患者身体的免疫功能出现异常情况,使得淋巴细胞功能受到严重的影响,最终使得人体中的恶性细胞数量大量增长,难以有效的进行抑制,例如红斑狼疮患者,有着极高的概率罹患该种肿瘤疾病。其次,病患身体素质不佳,感染人疱疹病毒8型病毒,或者是EB病毒;或者是病患受到了細菌性感染,细菌可以直接对病患体内的恶性细胞进行刺激,使其不断进行增生,最终致使患者细胞癌化,例如幽门螺旋杆菌。然后,病患的家族中,如果有亲属曾经罹患有淋巴系统的恶性疾病,患者也会有着极高的风险患病。最后,患者长期保持着不健康的睡眠、饮食等习惯,或者工作、生活的场所中,会长时间接触放射线、化学物,也会诱发患者患有非霍奇金淋巴瘤。原发结外非霍奇金淋巴瘤是一种高度异质性肿瘤,发病率交原发结内淋巴瘤高,临床表现多样且无特异性,局部症状表现为:淋巴结渐进式的肿大,大部分患者不会有明显的痛感;出现鼻出血、鼻部溃疡、堵塞等鼻腔病变,严重者还伴有着耳鸣、咽部不适等症状;患者的全身症状则表现为持续较常时间的发热、体重快速下降,以及夜晚睡觉时伴有盗汗情况;如果肿瘤原发、继发在病患的皮肤上,患者会出现皮肤瘙痒、带状疱疹、结节性的红斑,以及水疱溃烂、破损等情况;患者的腹部也多伴有不适症状,易出现消化不良、出血、腹痛、腹胀、肝脾肿大,不及时控制治疗,还会造成病患发生肠穿孔等疾病。在目前的该肿瘤的治疗中,多采用放化疗对症治疗[2],患者的预后治疗效果较为理想,最大化的挽救了病患的生命。本次研究中,110例非霍奇金淋巴瘤,原发于胃肠道26例,占23.6%;Waldeyer环14例,占12.7%;鼻腔和软组织各10例,各占9.10%;纵膈10例,占9.10%;骨和颅内各8例,占7.27%。其余腮腺6例,皮肤5例,脾脏5例,甲状腺4例,眼部4例。 原发器官肿大或有肿块88例,占80%;腹痛12例,腹部包块10例,食欲减退7例,腹部不适4例,肠梗阻3例,血便2例;干咳10例,胸闷9例;咽痛有异物感9例;头痛、头晕4例,鼻塞7例。110例患者中,B症状35例:消瘦13例,发热10例,盗汗12例;血清LDH升高41例,占37.2%。91例患者进行骨髓检查,骨髓浸润26例。占28.2%;对91例患者进行临床分期及国际预后指数评分:Ⅲ/Ⅳ期33例36.2%、低、中、危组分别占38例、42例、11例,分别占41.7%、46.1%、12.1%。
综上所述,原发结外非霍奇金淋巴瘤首发部位广泛,临床表现没有特异性,造成诊断困难,易出现误诊、漏诊情况。对原发结外非霍奇金淋巴瘤具备全面的认识,并结合放化疗结合的治疗方法,是提高生存率,延缓病情发展的关键。
参考文献
周东, 梁寒, 王殿昌.15例原发性非霍奇金淋巴瘤的临床病例特征.中国癌症杂志, 2000, 1(4):344-346.
周静, 罗海芬, 俞怡.脾脏原发性淋巴瘤2例.实用医学杂志, 2008, ,24(19):3447-3448.