汪红艳,朱冬梅(仙桃市第一人民医院心内科,湖北 仙桃 433000)
急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)是指急性发作或加重的左心功能异常造成心肌收缩力迅速降低,从而加重心脏负荷,使急性心排血量骤降,肺循环压力上升,周围循环阻力增加,最终导致急性肺淤血、肺水肿并伴有器官灌注不足的心源性休克临床综合征。大部分AHF患者伴有室性心律失常(ventricular arrhythmia,VA),而VA是导致AHF患者死亡的主要原因之一[1]。AHF起病急,病情进展快,致死率高。目前,临床治疗AHF伴VA通常以药物治疗为主,胺碘酮是抗心律失常的首选药物,可改善患者心功能,提高患者运动耐量,降低因VA引起的死亡风险[2-3]。琥珀酸美托洛尔可逆转心室重塑,延缓心力衰竭进程[4]。本研究探讨了胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔治疗AHF伴VA的疗效,现报告如下。
选取2016年2月—2017年2月仙桃市第一人民医院收治的AHF伴VA患者66例作为研究对象。纳入标准:射血分数<40%。排除标准:合并哮喘、人体重要脏器疾病、肝肾功能障碍及慢性阻塞性肺疾病者。按照抽签法将患者随机分为A、B组,每组33例。A组患者中,男性17例,女性16例;年龄53.3~77.4岁,平均(65.35±3.8)岁;VA类型:室性前期收缩8例,室性心动过速14例,心室颤动11例;心功能分级:Ⅱ级11例,Ⅲ级14例,Ⅳ级8例。B组患者中,男性18例,女性15例;年龄53.2~77.9岁,平均(65.55±3.6)岁;VA类型:室性前期收缩10例,室性心动过速13例,心室颤动10例;心功能分级:Ⅱ级13例,Ⅲ级12例,Ⅳ级8例。两组患者一般资料的均衡性较高,具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准,患者及家属签署知情同意书。
所有患者均首先给予抗心力衰竭基础治疗,包括给予洋地黄类药物、血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂等。在此基础上,B组患者给予盐酸胺碘酮片(规格:0.2 g),第1周1次200 mg,1日3次;第2周1次200 mg,1日2次;第3周1次200 mg,1日1次,随后维持该剂量继续治疗。A组患者在B组的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片(规格:25 mg),初始剂量1次6.25 mg,1日1次,随后根据患者病情增加剂量,一般1~2周后可增加至1次25 mg,1日1次;对于能够耐受更高剂量的患者可每2周加倍剂量,最大可加至1次190 mg,1日1次;若患者不耐受,则以静息时心率>55次/min的剂量为最大耐受剂量,继续维持治疗。两组患者均治疗12周。
观察两组患者的静息心率,心电图QT间期、QT离散度及临床疗效。
显效:VA在24 h内恢复正常,心力衰竭及期前收缩症状完全消失或减少≥90%;有效:VA在48 h内恢复正常,心力衰竭及期前收缩症状减少≥50%;无效:VA在48 h内仍未恢复正常,心力衰竭及期前收缩症状与治疗前比较无明显改善,或改善<50%[5]。总有效率=(显效病例数+有效病例数)/总病例数×100%。
治疗前,两组患者静息心率、QT间期及QT离散度的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患者静息心率、QT离散度明显低于B组,QT间期明显长于B组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者静息心率、QT间期及QT离散度比较Tab 1 Comparison of resting heart rates, QT intervals and QT dispersions between two
A组患者总有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组患者临床疗效比较[例(%)]Tab 2 Comparison of clinical efficacy between two groups [cases (%)]
AHF伴VA发病急、病情危重,其病因复杂,可能与心室功能、心脏结构异常、心理应激因素及心肌应激性增高等因素有关[6-7]。VA会进一步加重心肌损伤和AHF症状,不仅会危及患者生命,还会严重降低患者的生活质量。积极预防VA对提高AHF患者的疗效及预后具有重要意义。QT离散度为12导联体表心电图中最长QT间期与最短QT间期的差值,是评估患者心律异常的重要指标。当患者应用抗心律失常药后,可能引起患者的QT间期延长,QT离散度下降[8]。
目前,临床推荐采用药物治疗AHF伴VA,传统药物包括普罗帕酮和奎尼丁,可降低患者心肌兴奋性,改善心肌功能,但受不良反应的影响,大部分患者不耐受。余柯等[9]的研究结果表明,胺碘酮能够降低35%~48%的心律失常触发的心脏性猝死。胺碘酮为Ⅲ类抗心律失常药,其电生理效应具有延长心肌组织的动作电位和有效不应期,从而消除折返激动的作用;能减慢窦房结的自律性,抑制心房、心室颤动,降低房室传导速度,从而减慢心率,起到终止室性心动过速的作用;还可非竞争性抑制α和β受体,从而扩张冠状动脉,增加血流量,降低心肌耗氧,且不影响心肌收缩力。张榕华等[10]对58例心力衰竭合并VA患者采用胺碘酮治疗,总有效率达89.6%,表明胺碘酮是治疗心力衰竭伴VA的有效药物。虽然胺碘酮能够有效控制患者心率,改善心功能,但也会引起QT间期延长的不良反应,造成心率减慢,故对于老年患者或窦房结构功能低下者,应适当减少药物剂量。
琥珀酸美托洛尔为β1受体阻断剂,可抑制儿茶酚胺分泌,抑制血管收缩,减慢心率,避免损伤心肌,从而有效改善心功能;能降低窦性及异位兴奋灶的自律性,起到改善心律失常的作用[11-12];还可增加射血分数,使左心室收缩末期和舒张末期的容量减少,阻断快速型心律失常患者的交感神经活性,减慢心率。胺碘酮联合琥铂酸美托洛尔治疗AHF伴VA,可平衡胺碘酮对离子通道的组织强度,增强其抗心律失常的效果。
本研究结果显示,治疗后,A组患者静息心率、QT离散度明显低于B组,QT间期明显长于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者总有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);与胡林骅[13]、张玉英等[14]的研究结果相似。
综上所述,胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔治疗AHF伴VA的疗效显著,可改善患者心律。
参考文献
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