陈 垚
(陆军军医大学第一附属医院 重庆西南医院 肿瘤科, 重庆, 400038)
利妥昔单抗注射液是一种人鼠嵌合性单克隆抗体的生物制剂,可与细胞表面的CD20抗原特异性结合而快速清除带有CD20的肿瘤细胞[1-2]。非霍奇金淋巴瘤多起源于B淋巴细胞,CD20抗原的表达多出现在前B淋巴细胞晚期、成熟B淋巴细胞,而95%以上的造血干细胞、祖细胞、浆细胞、其它正常组织细胞则无CD20抗原的表达[3-4]。因此,CD20成为治疗非霍奇金淋巴瘤的理想作用靶点,但是由于利妥昔单抗注射液的生物制品属性,容易引起患者过敏反应,轻症患者多以荨麻疹为表现,而重症患者则可出现支气管痉挛、喉头水肿、呼吸困难等严重过敏反应[5]。重庆西南医院肿瘤科收治了1例颈部弥漫大B细胞淋巴瘤的患者,首次输注利妥昔单抗注射液行分子靶向治疗后出现严重喉头水肿,经医护人员积极抢救和护理,患者得以成功救治,病情稳定出院。现报告如下。
患者男性,48岁,因“发现颈部包块1月余”入院,免疫组化结果:CD20(+)、CD45(+)、CD79a(+)、Ki67(+)、CD3(-),诊断为弥漫大B淋巴瘤,化疗指征明确,患者否认高血压、糖尿病病史,既往无食物、药物过敏史。采用CHOP方案化疗联合利妥昔单抗注射液分子靶向治疗。输注利妥昔单抗注射液前30 min予以预防性抗过敏治疗,即地塞米松5 mg缓慢静推,盐酸异丙嗪12.50 mg肌肉注射。患者第1瓶利妥昔单抗注射液100 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,调整速度为30 mg/h,输注30 min后未见明显不良反应,遂将输注速度调整至50 mg/h,输注2 h后患者突发呼吸困难、胸闷伴面色苍白,呈进行性加重,否认皮肤瘙痒,查体:体温37.10 ℃,心率100次/min,呼吸30次/min,收缩压/舒张压100/70 mmHg,血氧饱和度(SpO2)85%,喉头III度水肿,双肺呼吸音粗,双下肺满布哮鸣音,心律齐,全身未见明显皮疹。立即停止输注利妥昔单抗注射液,面罩吸氧,取端坐位,以生理盐水建立双侧静脉通道,并予以盐酸肾上腺素1 mg、地塞米松10 mg静推,床旁行气管切开术,10 min后患者生命体征平稳,PR 20次/min,血氧饱和度98%,抢救成功。后继续输注利妥昔单抗注射液组液体,未见不良反应。次日继续予CHOP方案化疗,输注顺利,未见明显不良反应。
利妥昔单抗注射液作为生物制剂,首次使用患者易出现过敏反应,护理人员应当在输注前对高危患者进行筛选,主要高危因素包括:存在药物或食物过敏、肥胖、既往有输血、血液制品及多胎妊娠史患者、肿瘤体积较大、合并呼吸道疾病、吸烟指数高、上呼吸道感染、胸廓畸形、心脏功能不全、一般情况较差等[6]。针对高危患者护理人员在输注利妥昔单抗注射液时,应适当降低用药浓度,减慢输注速度,同时输注前患者床旁应常规备好氧气、急救车(含气管切开包)、心电监护仪、以便患者在发生过敏反应后可以迅速判断,进行有效抢救。同时高危患者在输注利妥昔单抗注射液过程中护理人员应当加强巡视,及早发现患者不良反应。
利妥昔单抗注射液价格昂贵,患者及家属对其治疗期望过高,而对其安全性认识常不深入,一旦出现不良反应时常表现出紧张、焦虑、恐惧等负面情绪。护理人员应当在患者输注前向其讲解利妥昔单抗注射液的主要药理作用、作用机制、常见不良反应表现及其预防措施,以便出现不良反应时可有效缓解患者及家属的不良情绪,增强患者治疗的依从性,确保化疗的顺利完成[7]。同时针对弥漫大B淋巴瘤患者,由于其包块常位于颈部,常压迫气道,一旦输入利妥昔单抗注射液后常造成肿瘤细胞的溶解入血,诱发急性过敏反应[8]。因此,输注前需要仔细观察包块质地、大小、部位、皮温、疼痛感,并尽可能避免挤压、刺激包块,定期对包块进行消毒。
2.3.1药物配置及存放: 遵医嘱按药品说明书配制使用药物,在无菌条件下抽取所需剂量的利妥西单抗配置在0.9%的生理盐水或5%的葡萄糖医用溶液中,轻柔的颠倒注射袋使溶液混合,避免产生泡沫,静脉注射前观察注射液有无颗粒或变色。小瓶的利妥昔单抗注射液(100 mg/10 mL)输注完毕后再配制大瓶的利妥昔单抗注射液(500 mg/50 mL),以减少患者不良反应风险,降低经济损失。配好的液体室温一般存放12 h,2~8 ℃下可存放24 h[9]。每次滴注利妥昔单抗注射液前应预先使用解热镇痛药和抗组胺药,若治疗方案中不包括皮质激素还应该预先使用糖皮质激素。
2.3.2输注速度: 首次输注利妥昔单抗注射液起始速度为50 mg/h,1 h后可每30 min增加50 mg/h,直至最大速度400 mg/h。第2次注射开始速度可为100 mg/h,每30 min增加100 mg/h,直至最大速度400 mg/h。可以使用输液泵或高效避光调控输液器输注。输注过程中严密床旁心电监护,输注过程中前1 h每15 min监测1次,以后每1 h监测1次,注意观察有无异常情况,及时报告医生。
据文献研究[10]报道,利妥昔单抗注射液的主要不良反应是与输注相关的细胞因子释放综合征,大多数患者会经历输注相关事件,临床表现为发热、寒战、头晕、头痛、无力、恶心、呕吐、脸红、支气管痉挛或低血压,且多发生于首次给药30~120 min内。患者使用药物后若出现上述过敏反应,应立即停止输注利妥昔单抗注射液,并予以抗过敏药物行抗过敏治疗,根据病情进行降温、吸氧等对症处理。待过敏反应控制后再行输注,并适当稀释输注浓度,减慢输注速度。
患者若出现急性喉头水肿且程度较重时,应果断行气管切开术。气管切开前,向患者及家属交代气管切开的必要性,气管切开后患者不能有效用语言表达其诉求时,应当合理安慰患者,缓解患者不良情绪。气管切开期间要定期观察气管导管通畅性,明确有无出血、梗阻、皮下气肿、气胸等;定期对气管导管消毒;定期湿化气道,气管切开后前3 d每1 h均应开气囊1次[11]。术后症状缓解拔除气管导管时后需要观察有无皮下气肿,气道梗阻、气胸、大出血等术后并发症。
近年来随着弥漫大B淋巴瘤的病理生理学、分子生物学研究的突飞猛进,淋巴瘤的免疫治疗已经取得了重要进展。利妥昔单抗注射液作为CD20单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤方面具有重要作用,其自身的生物制品属性导致较容易诱发过敏反应,而严重呼吸道过敏反应若得不到尽早的诊疗将会对患者造成重大伤害[12-13]。本研究通过对1例应用利妥昔单抗注射液治疗弥漫大B淋巴瘤患者的护理过程进行总结探讨,认为防治利妥昔单抗注射液诱发呼吸道严重过敏反应的关键在于对高危患者的识别、输注前护理及气道管理,通过加强评估、调整输注速度、密切观察,有助于降低用药期间的呼吸道不良反应,提高患者生活质量。
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