陈水绵, 俞翀曌, 李恩灵, 朱昊明, 陆靖波, 郑 冰
(上海交通大学医学院附属仁济医院检验科,上海 200127)
自身抗体在自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)的诊断与鉴别诊断、病情监测、疗效观察及发病机制研究等方面有重要作用。抗核抗体(anti-nuclear antibody,ANA)是抗细胞内所有抗原成分的自身抗体的总称,以IgG型为主。随着分子免疫学的发展,抗可提取核抗原(extractable nuclear antigen,ENA)的检测也已应用于多种AID的诊断[1-2]。对AID的深入研究发现,一些AID如类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)等有一定的“潜伏期”[3],在健康人群中也有一定的阳性率,故而对AID患者与健康人群进行区分对临床诊断非常重要。本研究通过大样本分析AID确诊患者血清ANA、ENA、抗双链DNA(ds-DNA)抗体等自身抗体水平,以探讨ANA相关实验室检测结果对临床的指导作用。
选取上海交通大学医学院附属仁济医院2016年3—9月就诊、符合美国风湿病学会及肝病学会诊断标准的SLE患者1 001例、RA患者408例、干燥综合征(Sjögren syndrome,SS)患者255例、炎症性肌病(inflammatory myositis,IM)患者54例、原发性系统性硬皮病(primary systemic sclerosis,PSS)患者40例、强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者36例、混合型结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)患者17例、原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者57例、自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者37例,共1 905例患者,设为AID组;4 433名健康体检者来自上海交通大学医学院附属仁济医院体检中心,被检测人群无现有临床症状、无严重疾病史(如癌症、传染病、糖尿病等)、排除孕期妇女。AID组年龄(42.2±16.3)岁,男254例、女1 651例;健康体检组年龄(48.3±11.0)岁,男2 444名、女1 989名。
ANA采用INOVA间接免疫荧光法检测试剂盒在Quanta lyser 240免疫分析系统(西班牙BIOKIT.S.A公司)及INOVA View全自动免疫荧光显微镜上检测,滴度≥1∶40判为阳性。ENA采用免疫斑点法试剂盒(德国Euroimmun公司)在BlotOne免疫印迹仪(德国Euro公司)上检测,包被的特异性抗体有抗Sm抗体、抗尿嘧啶1低分子量核糖核蛋白(uracil-1 low molecular weight ribonucleoprotein,U1RNP)抗体、抗SSARo60抗体、抗SSB抗体、抗Rib-P抗体、抗Scl-70抗体和抗Jo-1抗体。抗ds-DNA抗体(试剂盒由爱尔兰Trinity Biotech Plc公司生产)与抗核小体(nucleosome,Nuc)抗体(试剂盒由德国Euroimmun公司生产)采用酶联免疫法在Sprint XL仪器(德国Euroimmun公司)上检测,临界值分别为77.0 IU/mL和20 RU/mL,样本吸光度(A)值/标准品A值≥1.0。样本检测严格按照试剂盒说明书进行。
采用SPSS 16.0、GraphPad Prism 5.01软件进行统计分析。正态分布数据以x ±s表示,采用t检验分析。非正态分布数据采用中位数(四分位数)表示,用中位数检验进行分析。相关性采用Spearman相关性分析,指标的诊断效能采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析。以P<0.05为差异有统计学意义。
AID组ANA阳性率为88.4%(1 684/1 905)。核型检出以均质型[37.8%(720/1 905)]、核颗粒型[32.9%(627/1 905)]、混合型[8.8%(168/1 905)]为主,其中混合型主要为核颗粒/胞浆颗粒[30.95%(52/168)]、均质/胞浆颗粒[11.3%(19/168)]、核膜/胞浆颗粒混合[10.71%(18/168)],前2种混合型可见于各种AID,核膜/胞浆颗粒多见于AIH、PBC。见表1。
表1 不同AID患者ANA核型分布 [例(%)]
AID患者ANA滴度(中位数)为1∶320,其中AS(1∶80)、RA(1∶160)、IM(1∶160)患者ANA滴度(中位数)≤1∶160,其余AID患者均以高滴度(≥1∶320)为主。ANA主要核型滴度(中位数)分别是均质型1∶320、核颗粒型1∶640、混合型1∶320、胞浆颗粒型1∶320、着丝点型1∶320。见图1、图2。
图1 不同AID患者ANA的滴度(中位数)
图2 不同AID患者核型滴度分布
1 811例确诊风湿类AID患者血清各种自身抗体检出率差异明显,ENA谱中检出率居前3位的依次为抗SSA-Ro60抗体(40.9%)、抗U1RNP抗体(19.2%)、抗SSB抗体(10.8%)。ANA、ENA谱阳性符合率为51.1%(926/1 811)。见表2。
表2 不同风湿类AID患者相关自身抗体的检出情况 [例(%)]
1 001例确诊SLE患者ANA滴度与抗ds-DNA抗体呈正相关(r=0.394,P<0.01),抗ds-DNA抗体阳性率为45.25%(453/1 001)。抗ds-DNA抗体阳性、阴性组滴度(中位数)分别为1∶640和1∶320 (P=0.00);按核型分类,仅核颗粒型、均质型ANA滴度(中位数)差异有统计学意义(P=0.00)。见图3。
图3 抗ds-DNA抗体阴性、阳性的SLE患者ANA滴度的分布
在1 001例SLE患者中成人898例(年龄17~88岁),小儿103例(年龄1~16岁)。成人SLE组与小儿SLE组ANA滴度(中位数)分别为1∶640和1∶320 (P=0.00)。见图4。2组间女性占比及ANA、抗U1RNP抗体、抗ds-DNA抗体、抗Nuc抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
图4 成人SLE与小儿SLE患者ANA滴度的分布
表3 小儿SLE与成人SLE患者自身抗体水平的比较 [例(%)]
4 433名健康体检者ANA阳性率为12.8%(568/4 433),主要核型为均质型[42.8%(243/568)]、核颗粒型[37.2%(211/568)]、核仁型[6.9%(39/568)],滴度(中位数)为1∶80。高滴度组(≥1∶320,0.9%)和低滴度组(1∶40~1∶160,99.1%)女性占比分别为76.3%和44.6%(P=0.001)。
AID组和健康体检组ANA滴度(中位数)分别为1∶320、1∶80(P=0.000),对2组的ANA滴度进行ROC曲线分析,当滴度分别为1∶80、1∶160时,ANA的敏感性分别为97.1%和80.1%,特异性分别为38.7%和80.8%。见图5。
图5 AID组与健康体检组ANA滴度的ROC曲线
自身抗体是诊断AID的重要依据,每种AID都伴有特征性的自身抗体谱。以往报道的结果多为小样本研究,且各学者报道也存在较大的差异。本研究通过大样本分析了不同自身抗体在不同AID中的差异及健康人群ANA的检出情况,结果显示AID组ANA阳性率为88.4%,与文献报道[4]基本一致,其中均质型在SLE、RA、PSS及核颗粒型在SS、MCTD中的阳性率高于其他核型,这与各疾病特异性靶抗原的抗ds-DNA/Nuc、抗SSA/SSB、抗U1RNP等抗体在Hep-2细胞内荧光染色位置具相关性有关[5-7];RA中ANA阳性率高达72.3%,且以均质型为主,与文献报道[8]较为一致,RA患者中检出抗ds-DNA抗体(2.8%)、抗Sm抗体(1.2%),可能与上海交通大学医学院附属仁济医院就诊患者疾病复杂性相关,部分患者并发SLE;PBC、AIH核型以混合型、胞浆颗粒型阳性率较高,主要与PBC、AIH血清中常见的特异性抗线粒体抗体、gp210、sp100、抗平滑肌抗体等靶抗原阳性有关[9],说明通过某些特殊核型分析可为AID(如PBC/AIH)诊断提供重要依据。
各类AID患者ANA滴度(中位数),除AS(1∶80)、RA(1∶160)、IM(1∶160)外,以高滴度(≥1∶320)为主,与周仁芳[4]等的大样本研究结果相符。RA患者可检出低滴度ANA,主要原因可能为RA的特异性抗体如抗角蛋白抗体主要识别食管上皮细胞的丝集蛋白[10],故少见以Hep-2细胞为基质的ANA呈高滴度阳性;另一种可能的原因是AID的发病机制复杂,每种AID都可产生各种不同种类或不同亲合力的自身抗体,造成某些AID以低滴度ANA检出为主,有文献报道AS患者ANA阳性率在18%左右,且以低滴度为主[6],与本研究结果一致。因此,在诊断AS、RA、IM时ANA滴度的参考意义不大。
目前有关 ANA 核型、滴度与病情活动的相关性报道比较少,本研究发现SLE患者抗ds-DNA抗体阳性组的ANA滴度(中位数)明显高于抗ds-DNA抗体阴性组(P<0.01),ANA滴度也与可作为病情监测指标的抗ds-DNA抗体呈正相关(r=0.394,P<0.01)。小儿SLE在很多方面与成人SLE相似,但小儿SLE临床表现多样、严重程度相差悬殊,该疾病病因不明确。有文献报道抗SSA抗体、抗SSB抗体属于IgG型自身抗体,可经过胎盘屏障进入胎儿的血液循环,与胎儿或新生儿狼疮发生相关[11]。本研究小儿SLE组女性占比明显少于成人SLE组(P<0.01),与尧雨根[12]的研究结果相符;成人SLE组ANA、抗ds-DNA抗体、抗Nuc抗体、抗U1RNP抗体阳性率明显高于小儿SLE组 (P<0.05),可能与小儿起病隐匿、疾病初期血清ANA少,医学技术的进步和人们健康意识的提高,早在发病前确诊等有关。
ANA在“健康人群”呈弱表达,在一定程度上干扰了AID的早期诊断。在本研究健康体检人群中ANA阳性率为12.8%,与钱培新等[13]报道的13.45%相近,而ANA在健康人群中的阳性率会随着年龄增加而升高,70岁以上的老年人ANA阳性率可达21.32%[14]。目前ANA阳性滴度临界值仍存在较大的争议,国内缺乏统一的滴度稀释系统和标准化报告程序。同时,自身抗体检测的敏感性和特异性往往相悖,因此临界值的设定很重要,而实际应用中根据不同的检测目的,可能需要设定不同的临界值。本研究对AID组与健康体检组ANA滴度的诊断效能进行ROC曲线分析,结果显示1∶80滴度敏感性(97.1%)好,特异性(38.7%)差,适合健康体检筛查;1∶160滴度敏感性(80.1%)、特异性(80.8%)均较为理想,适合疾病辅助诊断。
通过本次分析,了解不同AID患者ANA核型、滴度分布情况,风湿类AID以均质型、核颗粒型为主,消化类AID则以混合型和胞浆颗粒型为主,除AS、RA、IM外,其他AID均以高滴度(≥1∶320)为主,说明通过某些特殊核型分析可为AID(如PBC/AH)的诊断提供重要依据;SLE患者中ANA滴度与抗ds-DNA抗体呈正相关,临床应重视ANA核型和滴度的临床价值。另外,临床可将1∶160作为ANA阳性临界值,而1∶80滴度适合用于健康体检筛查。
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