可供移植的器官短缺是治疗器官衰竭的主要障碍。尽管猪器官被认为是有望应用的,但对于猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retroviruses,PERVs)向人类传播的担忧阻碍了其应用。 本文作者描述了如何清除猪肾上皮细胞系(PK15)中的所有PERVs。首先确定PK15 PERV拷贝数为62;使用CRISPRCas9技术,作者破坏了PERV pol基因的所有拷贝,并证明了使用该基因工程细胞后,PERV向人类细胞的传播减少超过1000倍。作者的研究表明CRISPR-Cas9技术基因编辑的多重性可达62,同时证明了PERVs可被灭活、为猪-人异种移植的临床应用提供了可能性。
郑卫萍,编译自Science,2015,350(6264):1101-1104.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26456528