郜李彬 曹征宇 顾韵莉 周亚辉 (上海市浦东新区农业技术推广中心 201201)
玉露(Haworthia cooperivar.pilferaM.B. Bayer)为百合科十二卷属多肉植物中的软叶系品种,植株初为单生,以后逐渐呈群生状;肉质叶排列成莲座状,两边圃凸,叶色碧绿,顶端呈透明或半透明状,称为“窗”,表面有深色纵线条,顶端有细小的“须”;总状花序,松散,小花白色,有绿色纵条纹。玉露是名贵的室内观赏花卉,多用小盆栽种,用于点缀案头书桌、窗台等处,清新典雅,如同有生命的工艺品,很有特色,因而具有良好的市场前景。目前,玉露大多采用分株和种子繁殖,但存在繁殖系数低、扩繁速度慢等问题,而利用植物组织培养技术[1],建立玉露组织培养与快速扩繁体系,对满足其市场需求具有现实意义。笔者以玉露组培苗为试验材料,通过设计不同增殖培养基配方及不同光照时间,研究了玉露增殖技术,以期达到快速繁殖玉露的目的。
试验材料为玉露组培苗。
在无菌操作台上,将诱导获得的玉露组培苗置于盘中,切去基部及侧面褐化、老化部分,按照2叶1心的标准切割分离成单株,接种到增殖培养基中,每瓶接种1个,接种深度为0.5 cm,每个培养基配方重复10次,放入无菌培养室培养30 d,培养环境中光照强度为2 000 Lx,温度调控在20±2 ℃。
增殖培养基分别为:(1)MS(CK),(2)MS+BA 0.5 mg/L,(3)MS+NAA 0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L,(4)MS+NAA 0.5 mg/L+BA 0.5mg/L,(5)MS+BA 1.0 mg/L,(6)MS+NAA 0.1 mg/L+BA 1.0 mg/L,(7)MS+NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L,(8)MS+BA 2.0 mg/L,(9)MS+NAA 0.1 mg/L+BA 2.0 mg/L,(10)MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0 mg/L,(11)MS+NAA 0.1 mg/L,(12)MS+NAA 0.5 mg/L。培养基中都加入3%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6~5.8。光照时间设6 h/d、12 h/d和18 h/d 3个梯度。
经过30 d的增殖培养后,每个处理随机选取3瓶进行增殖系数的统计;将观察统计所得的数据用软件SPSS17进行统计分析。
由表1可知,玉露组培苗在光照时间相同的情况下,配方(9)的平均增殖系数最高,达3.22;其次为配方(6)和配方(3),其平均增殖系数分别为2.11和2.00。在培养基配方相同的情况下,光照12 h/d处理的玉露组培苗平均增殖系数达1.53,显著高于光照6 h/d和18 h/d处理。
表1 玉露组培苗不同因素下平均增殖系数
进一步研究光照时间和培养基配方对玉露组培苗平均增殖系数的影响作用,由表2可知,光照时间和培养基配方的P值均小于5%,说明这2个因素对玉露组培苗的增殖都有影响,其中培养基配方的P值小于光照时间的P值,说明不同培养基配方对玉露组培苗平均增殖系数的影响作用大于光照时间。
表2 主体间效应检验表
选取增殖系数较高的10个处理进行显著性分析,分别为:①培养基配方(3)+光照时间12 h/d,②培养基配方(4)+光照时间12 h/d,③培养基配方(6)+光照时间6 h/d,④培养基配方(7)+光照时间12 h/d,⑤培养基配方(8)+光照时间12 h/d,⑥培养基配方(9)+光照时间6 h/d,⑦培养基配方(9)+光照时间12 h/d,⑧培养基配方(9)+光照时间18 h/d,⑨培养基配方(10)+光照时间6 h/d,⑩培养基配方(10)+光照时间12 h/d。
由表3可知,处理⑦的增殖系数最高,达4.00,在5%和1%水平下均显著高于其他处理;处理①和处理⑧的增殖系数均为3.33,增殖效果也较好;其余7个处理的玉露增殖系数均小于3。
表3 不同处理中玉露增殖系数新复极差比较
试验结果表明,对玉露组培苗增殖效果影响最大的因素是培养基配方,其中培养基配方(9)在不同光照时间下的平均增殖系数达3.22,增殖效果最好;光照时间对玉露组培苗的平均增殖系数也有一定的影响,光照时间为12 h/d时,在不同培养基配方条件下的平均增殖系数达1.53。因此,玉露组培苗的最佳增殖培养基配方为MS+NAA 0.1 mg/L+BA 2.0 mg/L、最佳光照培养时间为12 h/d。
[1]谭文澄,戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业出版社,1991.