巴曲酶和尤瑞克林联用治疗老年急性脑梗死的疗效观察

2017-08-17 17:10:28刘淑芳陈立山
临床医药文献杂志(电子版) 2017年36期
关键词:巴曲副反应瑞克

郭 妮,刘淑芳,陈立山

(1.山东省平度市第二人民医院,山东 青岛 266731;2.山东省平度市大泽山镇卫生院,山东 青岛 266713)

巴曲酶和尤瑞克林联用治疗老年急性脑梗死的疗效观察

郭 妮1,刘淑芳2,陈立山1

(1.山东省平度市第二人民医院,山东 青岛 266731;2.山东省平度市大泽山镇卫生院,山东 青岛 266713)

目的探讨巴曲酶+尤瑞克林用于老年急性脑梗死治疗的效果。方法选取2015年1月~2016年12月间我院收治的老年急性脑梗死患者80例为研究对象,采用掷骰子法将其分为对照组与联合组各40例,分别给予巴曲酶、巴曲酶+尤瑞克林治疗,比较两组用药效果。结果①联合组治疗后NIHSS评分、Barthel评分均优于对照组(P<0.05);②联合组药物副反应发生率与对照组无统计学差异(P>0.05)。结论在巴曲酶基础上,给予老年急性脑梗死患者尤瑞克林治疗,可促进其恢复神经功能及日常生活能力,且副反应少,值得借鉴。

老年急性脑梗死;巴曲酶;尤瑞克林

本次抽取80例老年急性脑梗死患者进行观察,旨在分析巴曲酶+尤瑞克林的治疗效果,为拓宽用药思路提供参考,其详情如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择我院收治的符合《全国第4届脑血管学术会议》中相关诊断标准的80例老年急性脑梗死患者为研究对象,所有患者对研究内容知情同意。采用掷骰子法对所有患者分组:对照组中,男性22例,女性18例,年龄60~84岁,平均(72.4±8.8)岁;联合组中,男性23例,女性17例,年龄61~85岁,平均(72.8±8.4)岁。两组基线资料齐全,且无显著性差异(P>0.05)。

1.2 方法

医师给予所有患者扩容、抗感染、降血压、降血糖、维持酸碱水电解平衡等常规治疗。

对照组:首次用药时,医师给予患者10BU巴曲酶+250 mL 0.9%氯化钠注射液静滴治疗,休息1天后,巴曲酶剂量降至5BU,第5天时维持剂量5BU,共治疗3次。

联合组:医师给予患者巴曲酶+尤瑞克林治疗,其中巴曲酶用药方法同对照组,同时给予患者0.15PNA尤瑞克林+100 mL0.9%氯化钠注射液静滴治疗,1次/天,连续治疗14天。

1.3 观察指标

记录两组用药期间副反应发生病例。

采用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)对两组治疗后神经功能恢复情况进行评估,评价指标包括意识水平、面瘫、视野、凝视、感觉、肢体共济失调、上肢运动、下肢运动、忽视、语言、构音障碍共11项,评分0-42分,分数越高表示患者神经功能缺损越严重。

采用Dorother等制定的Barthel指数对两组日常生活能力恢复情况进行评估,评价指标包括大便、小便、修饰、洗澡、吃饭、穿衣、转移、行走、上下楼梯,评分0-100分,评分越高表示患者日常生活能力越强。

1.4 统计学方法

以SPSS 19.0行统计学分析,行t值、卡方检验,差异有统计学意义以P<0.05为评估标准。

2 结 果

2.1 两组治疗前后功能评估情况观察

治疗前,两组神经功能缺损及日常生活能力评分无明显差异(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分明显降低,Barthel评分明显上升,其中联合组改变程度更大,与对照组比较,存在显著性差异(P<0.05),见表1。

表1 治疗前后两组NIHSS评分、Barthel评分对比 [±s,分]

表1 治疗前后两组NIHSS评分、Barthel评分对比 [±s,分]

组别 例数 NIHSS评分 Barthel评分治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 40 18.76±3.12 13.05±2.44 51.24±6.45 67.93±4.38联合组 40 18.81±3.16 9.04±1.15 51.16±6.37 81.26±5.42 t -0.071 9.402 0.056 12.098 P ->0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.2 两组药物副反应发生情况观察

对照组副反应发生率7.50%与联合组10.00%差异较小,不具备统计学意义(P>0.05),见表2。

表2 两组副反应发生率对比 [n(%)]

3 讨 论

随着我国人口老龄化问题的日益严峻,老年性疾病如急性脑梗死等发生率不断上升,给患者身体健康及生活质量造成较大影响。急性脑梗死患者发病早期会出现眩晕、肢体麻木、语言障碍等症状,若治疗不及时,随着病情的恶化,会导致患者残疾、死亡,故及时给予患者有效的治疗措施至关重要[1]。

巴曲酶为单成分溶栓剂,其能促进纤溶酶原激活剂释放,在短时间内可使血液纤维蛋白原水平降低,加快血栓溶解速度;00尤瑞克林为治疗急性脑梗死的新型药,在临床上又被称为人尿激肽原酶,其能选择性作用于缺血部位的微血管,促进血管扩张,有效减少梗死灶面积,且该药可促进侧枝循环建立,有效改善脑部血供,减轻脑水肿[2]。巴曲酶与尤瑞克林具有协同作用,二者联合使用可有效降低血黏度,促进损伤部位心血管的生成,提高治疗效果。本次研究结果显示,联合组治疗后NIHSS评分、Barthel评分均优于对照组,证实联合用药可有效恢复患者神经功能,提高其日常生活能力。且两组副反应发生率无显著性差异,表明联合用药安全性好。

综上所述,巴曲酶+尤瑞克林在老年急性脑梗死治疗中效果确切,值得推广。

[1] 刘 飞.巴曲酶联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的疗效分析[J].中国处方药,2015,13(10):59-60.

[2] 李忠元,盛传玲.巴曲酶联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志,2013,21(11):11-12.

本文编辑:王雨辰

R743.33 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2017.036.7082.02

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