李 波, 刘景委, 胡春阳, 殷国田, 王建发
(新乡医学院第三附属医院 心血管内二科, 河南 新乡, 453000)
胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速性心律失常的疗效及安全性评价
李 波, 刘景委, 胡春阳, 殷国田, 王建发
(新乡医学院第三附属医院 心血管内二科, 河南 新乡, 453000)
胺碘酮; 美托洛尔; 快速性心律失常
快速性心律失常是一种临床多发和常见的疾病,一般可见于心肌病、冠心病、瓣膜病等器质性心脏疾病和其他各种心血管疾病中,包括室性心动过速、房性心动过速、窦房结心房间折返性心动过速、心房扑动、房室结折返性心动过速、心房颤动、心室扑动、心室颤动、预激综合征等[1]。患者常常会有气短、胸闷等一系列症状,而且具有突然发作、突然终止的特点,通常会在患者身体疲劳和情绪激动时发作[2]。治疗心律失常的首选药之一是胺碘酮,它是非竞争性α、β肾上腺素受体阻滞剂,属于Ⅲ类抗心律失常药,并且具有轻度的Ⅰ、Ⅳ类抗心律失常药的性质。本研究将美托洛尔和胺碘酮联合使用治疗快速性心律失常,现报告如下。
选取2014年11月—2015年11月本院收治的快速性心律失常患者共90例,均符合《国际心肺复苏与心血管急救指南》[3]对于快速性心律失常的诊断标准。纳入标准: ① 心功能评级不大于Ⅲ级; ② 心电图诊断为室性和室上性心动过速; ③ 心室率≥120次/min; ④ 临床症状以头晕、胸闷、无力、心悸为主。排除标准: ① 排除有严重肝肾功能障碍、哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者; ② 排除房室传导阻滞,心功能Ⅳ级以上的患者。将上述患者随机分为对照组和观察组。对照组46例,其中男24例,女22例; 年龄47~78岁,平均(67.3±6.42)岁。观察组44例,其中男23例,女21例; 年龄45~79岁,平均(65.7±8.14)岁。2组在年龄和性别等一般资料方面的差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院伦理委员会审查并且批准,并告知患者本研究的性质、收益和存在的风险,所有入选患者均签署了知情同意书。
对照组:单纯使用胺碘酮静脉给药。胺碘酮(黑龙江迪龙制药有限公司,国药准字H20052294)300 mg用40 mL 5%葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉滴注10 min以上,必要时20~30 min。接着用静脉泵持续注射胺碘酮,在初始6 h内注射速度为0.8 mg/min,然后调整注射速度为0.5 mg/min, 在初始用药24 h内控制总量不超过2 000 mg。心室率在达到目标值后维持用药2~5 h, 维持用药量应根据患者的病情进行个体化调整。
观察组:联合使用胺碘酮和美托洛尔进行治疗。150 mg胺碘酮用30 mL 5%葡萄糖溶液稀释后缓慢滴注10 min以上,用法与对照组相同。30 min后加用美托洛尔, 5 mg美托洛尔(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20013312)稀释后静脉注射约10 min, 速度为0.5 mg/min,若观察无效可在5 min后重复1次上述用法和剂量,美托洛尔的总用量不超过15 mg。2组患者均进行相同的基础心脏病常规检查及治疗。
观察组的窦性心律转复率为93.23%, 显著高于对照组的81.36%(P<0.05); 观察组患者治疗的起效时间为(0.6±0.2) h, 显著短于对照组的(6.4±0.5) h(P<0.05)。治疗后, 2组患者的心率均显著低于本组治疗前(P<0.05), 且对照组患者的心率显著高于观察组(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压和舒张压显著低于治疗前(P<0.05)。对照组患者的血压在治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。观察组患者治疗过程中出现1例过敏反应和1例低血压,不良反应发生率为4.5%; 对照组患者治疗过程中出现低血压、窦性心律过缓、过敏反应各1例,不良反应发生率为6.5%。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。窦性心律过缓的患者停止用药后心率逐渐恢复正常; 给予低血压的患者静脉补液后,血压恢复到正常水平。
表1 2组治疗前后心率和血压比较
与治疗前比较, *P<0.05; 与对照组比较, #P<0.05。
快速性心律失常是指正常成人的心率大于100次/min, 包括室性心动过速、房性心动过速、房扑、房颤、交界性心动过速等,是常见的急诊临床病症[4]。其病因较为复杂,可分为病理性与生理性,病理性原因包括器质性心血管疾病、高热、缺氧、甲亢、酸碱失衡、药物中毒等[5]。快速性心律失常的治疗方案包括药物治疗、外科手术和电学疗法等,其中药物治疗是较为常用且有效的治疗方案。
胺碘酮是Ⅲ类广谱抗心律失常的药物,用于治疗快速性心律失常存在诸多不足之处,其使用方法较为复杂,毒副作用较多,会引起患者心脏功能的恶化、窦性停搏、窦性心动过缓、完全性房室传导阻滞,使患者体内半衰周期长、使负荷期延长、对内脏器官产生毒副作用等[6-7]。此外,β受体可以降低交感神经的活性,而心律失常大多与交感神经活性的升高有关,胺碘酮虽然能够进行非竞争阻滞β受体,但是作用相对较弱,选择β受体阻滞剂与其联用,可以使治疗效果得到有效增强。
美托洛尔属于Ⅱ类抗心律失常药,是β肾上腺素受体阻滞剂[8]。该药能够限制钙离子内流,起到使心肌细胞自律性降低的作用,能够有效地降低心率,并延缓传导,延长房室传导时间和有效不应期,且对房室旁路传导的速度以及不应期不会产生影响; 该药无内在拟交感活性,且能减小患者的心肌耗氧量,从而改善患者心律失常现象; 还可降低收缩压,立位及卧位均可降低血压; 对缺血性心脏病、窦性心动过速等均有一定的疗效[9]。
本研究将胺碘酮与美托洛尔联用协同治疗快速性心律失常,可以同时阻断β肾上腺素受体和钙离子通道,影响交感神经作用,减少过早搏动次数,降低心率,从而使快速性心律失常转复为窦性节律[10]。本研究结果表明,治疗后观察组患者的窦性心律转复率优于对照组、起效时间优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血压(舒张压和收缩压)以及心率明显低于治疗前,且显著低于治疗后对照组的各项对应指标(P<0.05)。对照组患者治疗后的心率显著低于治疗前(P<0.05), 但收缩压、舒张压与本组患者治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗过程中不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以上结果体现了联合使用胺碘酮和美托洛尔治疗快速性心律失常的优势,在疗效上更明显,对心率以及血压的改善更为显著,且联合使用后并未发生累加不良反应的不利情况,在严格监控和合理用药的基础上,能够在提高临床疗效的同时保证安全性。
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2017-02-11
河南省教育厅自然科学研究项目(12A360019)
R 541.7
A
1672-2353(2017)13-157-02
10.7619/jcmp.201713051