罗小华
【摘要】目的 针对慢性心力衰竭患者,讨论实施美托洛尔的疗效,为日后的临床治疗提供参考与指导。方法 选取2013年2月~2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者63例作为研究对象,应用抽签的方法将其随机划分为观察组30例与对照组33例。对照组患者实施常规治疗;观察组患者实施美托洛尔治疗,对比两组患者的疗效。结果 两组慢性心力衰竭患者经过临床治疗后,对照组患者心功能分级平均(3.3±0.8)级,RPP为(1378±183)Kpa·b/min,LVEDD为(58.2±6.4)mm。观察组患者心功能分级平均(2.5±0.6)级,RPP为(1021±57)Kpa·b/min,LVEDD为(51.2±2.4)mm。两组患者比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过临床统计,对照组患者LVSED为(44.3±5.2)mm,LADD为(40.8±9.1)mm,Fs为(26.8±6.3)mm。观察组患者LVSED为(38.2±4.0)mm,LADD为(35.1±4.1)mm,Fs为(29.6±6.8)mm。两组患者比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性心力衰竭患者的治疗过程中,通过实施美托洛尔治疗后,可以促使患者的疾病得到明显的控制,在长期的疗效上、短期的疗效上均比较理想,减少了患者并发症的出现,对患者身体的稳定具有很大的帮助。建议在今后的临床治疗中,将美托洛尔推广应用。
【关键词】美托洛尔;慢性;心力衰竭;疗效
【中图分类号】R541.6 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.27.0.02
作为临床上的常见病,慢性心力衰竭患者的数量开始不断的增多,且患者的年龄趋向于年轻化,针对人类的身体健康造成了很大的威胁。从临床的角度来分析,针对慢性心力衰竭患者的治疗,主要是以药物治疗为主,但当前的药物种类较多,且在药效上表现出一定的差异性。为此,针对慢性心力衰竭患者实施治疗过程中,有必要在药物的选择上保持科学、合理。文章针对美托洛尔治疗慢性心力衰竭63例疗效展开讨论,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年2月~2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者63例作为研究对象,应用抽签的方法将其随机划分为观察组30例与对照组33例。观察组男18例,女12例;年龄43~78岁,平均年龄(58.4±2.6)岁。对照组男19例,女14例;年龄42~77岁,平均年龄(57.4±2.2)岁。所有患者在临床研究中,均经过体格检查、X线检查、心电图检查等,确诊为慢性心力衰竭,无误诊、漏诊。同时,入选患者当中,排除患有其他器质性病变患者,排除对美托洛尔过敏患者。两组患者及家属均签署知情同意书,经过医学伦理委员会同意。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者实施常规治疗;观察组患者实施美托洛尔治疗,对比两组患者的疗效。
1.2.1 对照组
本组患者在治疗过程中,实施常规抗心力衰竭治疗,选择应用强心剂治疗,应用利尿剂治疗,应用血管紧张转换酶抑制剂治疗。
1.2.2 观察组
本组患者在临床治疗过程中,除实施常规抗心力衰竭治疗外,对患者实施美托洛尔治疗。患者每天的服药剂量,控制在25~75 mg。美托洛尔在最初的用药剂量上,控制为6.25 mg,用药2次/d。在用药7~14天以后,对患者增加药量,增加6.25 mg。之后,根据患者的临床表现和个人对药物的反应情况,逐步增加到25~75 mg。患者在接受治疗的过程中,目标治疗药量(25~75 mg)的目的,在于促使患者的心室率,能够降低到70次/min左右,同时还需要对患者的收缩期血压进行有效的控制,基本上要>90 mmHg的標准。
1.3 观察指标
在本次研究中,主要对两组患者的心功能分级情况做出对比,具体包括心功能分级(NYHA)、RPP(Kpa·b/min)、LVEDD(mm)3项内容。同时,对患者的超声心动图进行测量对比,包括LVESD(mm)、LADD(mm)、Fs(mm)3项内容。
1.4 统计学方法
应用SPSS 17.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以“x±s”表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 心功能分级
两组慢性心力衰竭患者经过临床治疗后,对照组患者心功能分级平均(3.3±0.8)级,RPP为(1378±183)Kpa·b/min,LVEDD为(58.2±6.4)mm。观察组患者心功能分级平均(2.5±0.6)级,RPP为(1021±57)Kpa·b/min,LVEDD为(51.2±2.4)mm。两组患者比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 超声心动图
经过临床统计,对照组患者LVSED为(44.3±5.2)mm,LADD为(40.8±9.1)mm,Fs为(26.8±6.3)mm。观察组患者LVSED为(38.2±4.0)mm,LADD为(35.1±4.1)mm,Fs为(29.6±6.8)mm。两组患者比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。通过对慢性心力衰竭患者实施美托洛尔治疗,能够将患者的超声心动图明显改善,对患者的日后康复及生活质量提升,均具有较大的积极作用。见表2。
3 讨 论
在现阶段的临床研究当中,很多的结果都显示,β受体阻滞剂在慢性心力衰竭患者的治疗过程中,可以发挥非常重要的作用,对患者的康复及后续稳定等,均可以产生良好的效果。因此,很多慢性心力衰竭患者的治疗药物当中,β受体阻滞剂都是重要的组成部分。对于慢性心力衰竭而言,其在发展的过程当中,认为是内分泌过渡激活所导致的,而慢性肾上腺素能系统的激活介导心肌的重构,心肌重构则是慢性心力衰竭发展、发生的重要病理机制内容。由此可见,对于慢性心力衰竭患者的用药,一定要从最根本的方向出发,由此才能帮助患者取得较好的疗效,减少病情反复的现象。
美托洛尔作为β受体阻滞剂的代表药物,其在治疗慢性心力衰竭患者的过程中,能够达到长期治疗的效果,基本上可以在3个月以内,对患者的病情做出稳定处理。首先,美托洛尔可以将患者的心功能做出良好的改善,将患者的左心室射血分数进行良好的增加。很多慢性心力衰竭患者,都表现为老年的现象,实施美托洛尔治疗以后,可以在4~12个月内进行积极的调节,在各个方面均可以为患者的病情稳定,提供较多的支持。其次,美托洛尔在作用于患者的身体后,可以将患者的心室重量、容量等做出系统的改善,特别是在心室的改善形状上,可以达到较高的水准,由此能够将患者的预后水平更大限度的提升,促使很多慢性心力衰竭患者减少了疾病反复的现象,提高了生命活力。
就慢性心力衰竭本身而言,在心功能分级的改善上,以及左心室射血分数的控制上,均需要长期依赖β受体阻滞剂的帮助,倘若患者存在禁忌症的情況,或者是表现为较差的耐受性,则另当别论,需慎重用药。现如今,美托洛尔的用药治疗,可以帮助慢性心力衰竭患者,有效的降低猝死的可能,在猝死率方面可降低41%左右,即便是患者发病,依然可以维持一段生命时间,为患者的抢救治疗提供更多的帮助。
从本次研究结果来看,对照组患者LVSED为(44.3±5.2)mm,LADD为(40.8±9.1)mm,Fs为(26.8±6.3)mm。观察组患者LVSED为(38.2±4.0)mm,LADD为(35.1±4.1)mm,Fs为(29.6±6.8)mm。两组患者比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组慢性心力衰竭患者经过临床治疗后,对照组患者心功能分级平均(3.3±0.8)级,RPP为(1378±183)Kpa·b/min,LVEDD为(58.2±6.4)mm。观察组患者心功能分级平均(2.5±0.6)级,RPP为(1021±57)Kpa·b/min,LVEDD为(51.2±2.4)mm。两组患者比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,慢性心力衰竭患者的治疗过程中,通过实施美托洛尔治疗后,可以促使患者的疾病得到明显的控制,在长期的疗效上、短期的疗效上均比较理想,减少了患者并发症的出现,对患者身体的稳定具有很大的帮助。建议在今后的临床治疗中,将美托洛尔推广应用。
参考文献
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