埃索美拉唑胶囊治疗幽门螺杆菌效果观察

2017-06-08 02:49骆世明
中外医学研究 2017年12期
关键词:幽门螺杆菌奥美拉唑

骆世明

【摘要】 目的:对埃索美拉唑胶囊治疗幽门螺杆菌效果进行探讨。方法:抽取笔者所在医院2010年1月-2016年8月收治的幽门螺杆菌感染患者38例作为观察组,38例作为对照组。两组患者在笔者所在医院经常规处理后,分别给予埃索美拉唑肠溶胶囊、奥美拉唑治疗。结果:观察组与对照组患者临床疗效总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后症状评分较治疗前明显降低,观察组幽门螺杆菌根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对幽门螺杆菌感染患者给予埃索美拉唑肠溶胶囊治疗,幽门螺杆菌根除率高。

【关键词】 埃索美拉唑胶囊; 幽门螺杆菌; 奥美拉唑

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.12.077 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)12-0138-03

幽门螺杆菌感染是导致消化性溃疡发生的主要原因,需对其尽快根除。对幽门螺杆菌感染根除药物较多,多采用质子泵抑制剂,幽门螺杆菌清除率较高。埃索美拉唑属于质子泵抑制剂,是首个单一光学异构体,具有显著的药动学和药效学,作用持久显著[1]。本文对幽门螺杆菌感染患者采取埃索美拉唑胶囊治疗,其效果分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取笔者所在医院2010年1月-2016年8月收治的幽门螺杆菌感染患者38例作为观察组,男20例,女18例;年龄18~70岁,平均(41.8±11.5)岁;胃溃疡21例,十二指肠溃疡17例;并选取同期幽门螺杆菌感染患者38例作为对照组,男23例,女15例;年龄18~72岁,平均(43.1±12.8)岁;胃溃疡20例,十二指肠溃疡18例。两组患者均确诊为幽门螺杆菌感染;无质子泵抑制剂禁忌证;排除食管糜烂、溃疡、食管静脉曲张、门脉高压性胃黏膜病变、恶性肿瘤、幽门梗阻、大出血、全身感染、精神功能障碍患者及妊娠期、哺乳期女性;患者近期未使用非甾体类抗炎药物、皮质激素类药物;患者自愿签署本次研究的知情同意书,医院伦理会审核通过此次研究。两组患者年龄、性别、病情等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

两组患者入院后,应密切注意患者生命体征、临床症状变化,叮嘱患者合理饮食,适当运动,增强患者抵抗力。并给予患者克拉霉素500 mg,2次/d;替硝唑400 mg,2次/d;果胶铋胶囊100 mg,3次/d;均口服。对照组患者取奥美拉唑早晚各20 mg空腹口服;观察组患者取埃索美拉唑肠溶胶囊晨起空腹口服,40 mg/次,1次/d;两组患者均连续用药2周。

1.3 观察指标与评价标准

密切观察患者治疗前后烧心、腹胀、反酸、嗳气、恶心呕吐等症状变化,评价患者临床效果,注意患者治疗后是否出现不良反应,观察患者血尿常规、肝肾功能变化,检查患者心电图变化。运用文献[2] 13C尿素呼气试验及快速尿酶法检测患者幽门螺杆菌感染,若两种方法检测为阳性,则为幽门螺杆菌阳性;连续两次尿素呼气试验为阴性,则为幽门螺杆菌阴性。

症状评分:(1)烧心。0分:无;1分:症状轻微,偶尔发作,无需服药,未影响日常工作、生活和学习;2分:症状中度,发作频繁,持续时间长;3分:症状持续发作,抗酸药物能基本缓解临床症状。(2)腹胀。0分:无;1分:症状轻微,无需服药,未影响患者正常学习、工作;2分:腹胀明显,部分影响患者日常工作;3分:腹胀严重,需休息,积极治疗。(3)反酸。0分:无;1分:症状轻微,偶有发作,无需服药,未影响患者日常生活;2分:1 d发作1~2次,轻微影响患者日常工作生活;3分:每天发作数次,需休息积极治疗,影响了患者日常正常工作生活。(4)嗳气。0分:无;1分:偶有发作,症状轻微,未影响患者正常工作生活;2分:发作频繁,症状中度,部分影响患者日常工作生活;3分:症状持续明显,影响了患者正常工作生活,需给药治疗。(5)恶心呕吐。0分:无;1分:偶然发作,无需用药,不影响患者正常工作学习;2分:恶心频繁发作,伴呕吐,部分影响患者日常工作生活;3分:持续恶心,呕吐频繁发作,患者需休息,用药治疗。症状评分共15分,分数越高,患者症状越严重[3]。

1.4 效果评价标准

胃镜检查。痊愈:溃疡面愈合,炎症消失;显效:溃疡面愈合,周围存在炎症;有效:溃疡缩小面积超过50%,炎症减轻;无效:溃疡面缩小不足50%,炎症存在;总有效率=(痊愈+显效+有效)例数/总例数×100%[4]。

1.5 统计学处理

采用统计学软件SPSS 18.0进行数据分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 兩组患者临床疗效比较

观察组总有效率100%(38/38),即痊愈13例,显效19例,有效6例;对照组总有效率97.4%(37/38),即痊愈12例,显效18例,有效7例,无效1例;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

2.2 两组患者幽门螺杆菌感染清除率比较

观察组幽门螺杆菌感染清除率97.4%(37/38),对照组幽门螺杆菌感染清除率81.6%(31/38),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

2.3 两组患者治疗前后症状评分比较

两组患者治疗后症状评分较治疗前明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。

2.4 不良反应

两组患者治疗后血尿常规、肝肾功能、大便常规、心电图检测正常,观察组出现头痛1例,腹泻1例,占5.3%;对照组出现腹泻1例,心悸1例,便秘1例,占7.8%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

幽门螺杆菌感染是引起消化道溃疡的重要原因,若未及时清除幽门螺杆菌感染,会引起慢性胃炎,病情呈进行性发展,逐渐转化为胃黏膜萎缩、肠上皮化生、非典型增生,甚至会引起胃癌。据大量资料显示,我国是幽门螺杆菌感染高发国家,其发生率为40%~90%[5]。目前治疗幽门螺杆菌感染时,多采用甲硝唑、克拉霉素等抗生素治疗,但抗生素的广泛使用,药物耐药性也显著增加。幽门螺杆菌感染对克拉霉素耐药性约为15%,甲硝唑耐药性约为40%,阿莫西林耐药性约为60%。因此,临床治疗幽门螺杆菌感染时,需选择更为有效药物。

质子泵抑制剂是治疗幽门螺杆菌感染常用药物,根除率高,安全可靠[6]。埃索美拉唑属于新一代质子泵抑制剂,与奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑等质子泵抑制剂相比,对胃食管反流病患者采用标准剂量埃索美拉唑,能增加胃内pH值,抑酸作用显著,持续时间长,起效快。在幽门螺杆菌感染根除方面,对幽门螺杆菌感染患者行埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗,根除率高达86%,而对于幽门螺杆菌感染根除失败患者来说,阿莫西林、克拉霉素耐药性是导致根除失败的主要原因。因此,对幽门螺杆菌感染患者行抗生素治疗时,注意合理规范用药,减轻药物耐药性,提高患者治疗效果[7-8]。

埃索美拉唑肠溶胶囊广泛应用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病中,取得让人满意效果。埃索美拉唑属于奥美拉唑S-异构体,具有特异性靶向作用,抑酸作用明显。埃索美拉唑呈弱碱性,于壁细胞泌酸微管环境中高度聚集,对壁细胞中H+-K+-ATP酶活性抑制,改善胃肠环境。本次研究中,观察组总有效率100%,对照组总有效率97.4%(P>0.05);两组患者治疗后症状评分较治疗前明显降低(P<0.05),两组治疗后症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。说明,对幽门螺杆菌感染患者行埃索美拉唑治疗,临床效果显著,均能提高患者治疗效果,显著减轻患者反酸、腹胀、嗳气、恶心呕吐等临床症状。

埃索美拉唑肠溶胶囊通过口服,服用后小肠能快速吸收该药物,用药1~2 h后该药物血药浓度值可达到高峰,起效速度快,对胃内pH值维持时间超过16 h,作用持久。本次研究中,观察组幽门螺杆菌感染清除率97.4%,对照组幽门螺杆菌感染清除率81.6%,观察组不良反应发生率5.3%,对照组不良反应发生率7.8%。说明,埃索美拉唑肠溶胶囊幽门螺杆菌感染清除率高,不良反应少,安全性高。埃索美拉唑抑酸显著,用药个体差异性小,不会对个体产生较大伤害,用药安全性高。总而言之,对幽门螺杆菌感染患者给予埃索美拉唑肠溶胶囊治疗,幽门螺杆菌根除率高,临床效果显著,用药安全可靠,值得临床推广使用。

参考文献

[1]苗得雨.沙埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡临床疗效分析[J].河北医学,2015,21(10):1711-1713.

[2]安爱军,安广文.埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的药物经济学分析[J].中国医学创新,2012,9(2):125-126.

[3]王飛,于庆功,舒敏,等.埃索美拉唑联合抗生素治疗幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎的临床研究[J].疑难病杂志,2013,12(8):600-602.

[4]陈圆圆.埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌的疗效及机制研究[J].中国医药指南,2013,11(13):600-601.

[5]曾湘晖.埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效观察[J].现代诊断与治疗,2012,23(11):1851-1852.

[6]陶立生,许亚平,姚俊,等.埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡疗效观察[J].现代生物医学进展,2011,11(18):3494-3496.

[7]胡昔城.埃索美拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的疗效比较[J].海峡药学,2012,24(5):67-69.

[8]蒋兴伟.中西医结合治疗幽门螺杆菌胃炎45例临床观察[J].现代诊断与治疗,2016,27(14):2574-2575.

(收稿日期:2016-12-30)

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