何强 张颖 张玉波 贾占伟 吕哲
目前人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)是重度或极重度感音性聋的有效治疗和康复方法[1]。我院已开展CI300余例,所有患者均按人工耳蜗植入工作指南(2013)[2]要求进行术前评估。术前影像学评估对了解患者内、中耳情况,选择手术方式、减少手术风险,预估术后效果都有重要的作用。现将156例拟行人工耳蜗植入的患者术前影像学评估总结如下。
收集2016年1月至2016年7月我院拟行人工耳蜗植入术前筛查患者156例(312耳),其中男102例,女54例,平均2.4岁,所有患者纯音测听或小儿行为测听及听性脑干反应,表现为均双侧重度-极重度感音神经性耳聋,纯音测听气导平均听阈左耳98.17±5.7 dB HL,右耳94.65±9.4 dB HL。听性脑干反应阈值左耳90.23±4.8 dB HL,右耳87.41±3.2 dB HL双侧声导抗A型图。并且助听器效果不佳。
所有患者采用Philips(Aachieva 3.0T)多源核磁共振行头颅MRI及MR内耳水成像。采用GECT机行颞骨CT检查。对无法自然入睡的患者以苯巴比妥钠10 mg/kg肌肉注射,后进行检查。
对术前筛查的患者156例进行头颅MRI、MR内耳水成像及颞骨CT影像的分析,结果如下:
2.1头颅MRI 40例脑白质发育不良,表现为双侧侧脑室周围白质flair信号增高,占筛查患者的25.6%,见表1。
2.2MR内耳水成像 20例单纯前庭导水管扩张,表现为前庭水管开口处扩大呈喇叭口状与总脚相通,占筛查患者的12.5%(图1)。6例Mondini畸形,表现为耳蜗发育1.5周,基底周正常,中间周与顶周融合,占筛查患者的4.1%(图2)。4例耳蜗异常,表现为单侧耳蜗发育不良,耳蜗转数减少,其内耳蜗神经信号缺失或较对称细,有的合并有前庭水管的扩张,占筛查患者的3.8%。1例半规管异常,表现为水平半规管与前庭融合畸形,占筛查患者的0.7%,见表1。
2.3颞骨CT 12例中耳乳突炎病变,表现为中耳乳突腔高密度影,占筛查患者的7.7%。8例颈静脉球高位,表现为颈静脉球高度达到内耳道层面,占筛查患者的5.1%。20例乙状窦前移,表现为乙状窦与骨性外耳道之间的距离小于10 mm,占筛查患者的12.8%,见表1。
表1 156例人工耳蜗植入术前影像学筛查结果(n=156)
人工耳蜗植入有严格的临床适应症选择标准,2013年人工耳蜗工作指南中指出,人工耳蜗植入术前应常规性颞骨薄层CT扫描、内耳及颅脑MRI,必要时行耳蜗三维重建。结合我科156例人工耳蜗植入术前患者的影像学筛查,我们认为,通过术前影像学检查评估可以发现绝对禁忌证并避免无效植入,提示相对禁忌证,防止术中和术后并发症的发生。对避免浪费昂贵的植入材料,达到最佳术后效果起到了重要作用。
图1 双侧大前庭水管综合征
图2 双侧Mondini畸形
人工耳蜗植入的绝对禁忌证包括内耳严重畸形,如Micheal畸形、无耳蜗畸形,听神经缺如,严重智力障碍,无法配合语言训练者,严重精神疾病,中耳乳突有急、慢性炎症尚未清除者[3~4]。MR内耳水成像的图像可清晰显示及评价耳蜗及内耳膜迷路的形态、发育情况,排除此类不适宜进行手术的病例。双侧蜗神经缺如亦是人工耳蜗植入术的绝对禁忌证。表现为在MR内耳水成像的横轴面、冠状面及斜矢状面上均未见显示。
人工耳蜗植入术前影像学常见的内耳结构异常包括Mondini畸形及内耳的纤维化、骨化[5]。Mondini畸形患者易并发术中脑脊液漏,即井喷现象,增加了术后脑脊液鼻漏及中耳炎发生的危险性。MR内耳水成像可以直观的发现这一畸形,有助于手术方案的制定。
目前我院尚未对听神经缺如的患者人工耳蜗植入手术。对于单侧听神经发育不良患者,可选择对侧耳进行植入。中耳乳突炎患者,考虑为阻塞性炎症的患者,可行人工耳蜗植入。对Mondini畸形、耳蜗骨化、及共腔畸形等情况,根据术前对耳蜗结构及蜗轴的影像学评估,选择合适的直电极、弯电极及适合的不同长度电极植入。对于颈静脉球高位患者尽量采取圆窗植入法,避免损伤颈静脉球。对于乙状窦前移患者,术中应避免对乙状窦损伤。
人工耳蜗植入术前的全面影像学评估可以帮助临床医生了解患者内、中耳发育情况,制定合理手术方案,选择适合植入耳及适合植入电极,减少手术并发症发生。同时通过患者内耳发育情况初步判断术后效果,对术后听力恢复情况进行初步预估,使患者及家属建立合理预期。根据患者内中耳发育情况,对术后调机进行指导,使患者得到最好的康复治疗。
参考文献:
[1]杨仕明,李佳楠,焦青山.人工听觉植入技术-耳聋外科治疗的新革命.中华耳科学杂志,2013,11:171-174.
[2]人工耳蜗植入工作指南(2013)[J].中国听力语言康复科学杂志2014,(4):263-269.
[3]Mcclay JE,Tandy R,Grundfast K,et al.Major and minor temporal bone abnormalities in children with and without congenital sensorineural hearing loss. Arch Otolaryngol Head Neck Surg,2002,128:664-671.
[4]Jackler RK,Luxford WM,House WF.Congenital malformations of the inner ear:a classification based on embryogenesis.Laryngoscope,1987,97:2-14.
[5]Sennaroglu L,Saatci L.A new classification for cochleovestibular malformations.Laryngoscope,2002,112:2230-2241.