文/凯伦
编辑生殖细胞基因美国科学院首度松口
文/凯伦
基因编辑技术在短短几年间为世界带来了极大影响——2011年,《自然》子刊《自然-方法》将基因编辑评为“年度方法”;2015年,《科学》把“年度突破”颁发给了横空出世的CRISPRCas9系统;2016年,中国科学家将经基因编辑的T细胞注入患者体内,标志着CRISPR-Cas9系统的首个人体应用。然而每一项革命性技术背后,都有着伦理与监管的风险。因此,科学家们一直默守“不对人类的生殖细胞进行编辑”这条底线,避免踏入禁区。
日前,隶属于美国国家科学院与美国国家医学科学院的一个委员会发布了《人类基因组编辑:科学、伦理与管理》。在这份报告中,科学界首次松口,表露出支持编辑生殖细胞的态度。
在发布的这份报告中,美国国家科学院与美国国家医学科学院的22名知名科学家、医生、伦理学家、政策学者认为,我们应该允许科学家们在严格的监管下,利用成熟的基因编辑技术,对人类的精子、卵子或早期胚胎进行编辑,消除镰状细胞贫血、囊性纤维化等重大遗传疾病。这些经基因编辑的生殖细胞能用于孕育后代。换句话说,只要政策允许,经基因编辑的人类有望诞生。
这份报告的一个关键词是“遗传疾病”。在全球,有几千种遗传疾病是由单基因的突变导致。尽管单个遗传病的发病较为罕见,但这些疾病加起来,总共影响了全球5%~7%的人群,患者家庭的情感、经济等负担不容忽视。在这些疾病中,有一些只会影响单一体细胞类型。对于这些疾病,科学家们目前正在开发新型基因疗法,对生殖细胞的编辑不是必须的。但对另一些罹患溶酶体贮积症、杜氏肌营养不良症等疾病的患者来说,如果想拥有健康的亲生子女,对生殖细胞进行编辑也许是当下唯一的道路。制订本次报告的委员会认为,如果证实安全可靠,我们应当允许使用基因编辑的方法,修正会遗传给下一代的突变。
这份报告的另一个关键词是“严格监管”。为了避免灰色地带产生,这个委员会提出了一系列要求:首先,只有在预防重大疾病,且没有其他合理手段可以尝试的情况下,才能够尝试生殖细胞的基因编辑;其次,科学家们必须严格证实,这些被编辑的基因导致了重大疾病,或让重大疾病的发病率极大提高;第三,需要可信的临床前与临床试验,来评估这一手段的风险与收益,确保参与者的健康与安全;第四,研究人员要对参与者进行长达几代的跟踪分析,了解长期风险。
根据这份报告,对生殖细胞的基因编辑只能够用于预防疾病,不能够用来增加人的智力、身高、力量等因素。
值得一提的是,这份报告只是作为一份倡议。尽管对生殖细胞的基因编辑松了口,这并不意味科学家们从今天起就能动手尝试。在监管措施具体落实,在适用疾病的定义更为清晰,在基因编辑技术的安全性得到证实之前,这份报告在短期内还无法带来实质性的变化。
至于未来如何,我们拭目以待。