子痫前期(preeclampsia,PE)在孕产妇中的发病率3%~5%,胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)在PE产妇中的发病率则超过60%[1]。PE合并FGR已经成为妊娠期间发病率最高、对母婴威胁最大的疾病之一,深受全球医学研究者的重视。就目前而言,该病的发病机制并没有统一定论[2],临床大多采用低分子肝素治疗,同时在饮食中积极补充VC和叶酸。我院将低分子肝素与叶酸联合应用于PE合并FGR产妇的治疗中,取得了理想、确切的治疗效果,现将结果作出如下报告。
选取2014年1月—2016年12月我院收治的78例子痫前期合并胎儿生长受限产妇作为研究对象。所有产妇均为单胎妊娠,临床症状与《妇产科学(第7版)》中提到的相关标准相符[3],且知晓研究内容,愿意配合研究。排除合并呼吸系统疾病、凝血功能异常、严重内分泌疾病与慢性高血压者。将78例产妇进行以下分组:观察组39例,年龄21~37岁,平均年龄(29.5±0.4)岁;33例为初产妇、6例为经产妇;孕周27~35周,平均孕周(31.2±0.7)周。对照组39例,年龄22~38岁,平均年龄(30.2±0.3)岁;35例为初产妇、4例为经产妇;孕周26~36周,平均孕周(31.8±0.4)周。比较两组孕产妇的临床资料,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
78例孕产妇全部接受以下治疗:叮嘱产妇保证充足的休息与睡眠,适当运动,密切监测各项生命体征,包括血压、心率、脉搏、血糖等;定期复查肝肾功能,尿蛋白;结合产妇的睡眠质量、血压情况酌情使用镇静药物与降压药物,必要时可予以氧气支持。
对照组:皮下注射低分子肝素(深圳市天道医药有限公司生产;国药准字H20056846),剂量:4 100 IU/次,1次/d。
观察组低分子肝素的用法用量与对照组相同,另口服叶酸片(天津亚宝药业科技有限公司生产;国药准字H20067437),剂量:0.4mg/次,1次/d。
(1)比较两组新生儿的各项指标:头围、腹围、股骨长度、双顶径、胎盘质量与体质量;(2)比较两组产妇的妊娠结局:早产、剖宫产、产后出血。
采用SPSS 19.0软件对数据进行分析处理,计量资料以(均数±标准差)表示,采用t检验;计数资料以(n,%)表示,采用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。
观察组新生儿头围、腹围、股骨长度、双顶径、胎盘质量、体质量均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组新生儿的各项指标比较(±s)
表1 两组新生儿的各项指标比较(±s)
观察组(n=39) 30.3±0.4 28.4±0.9 6.2±1.1 8.6±0.5 506.3±28.7 2.7±0.6对照组(n=39) 25.1±0.6 22.1±0.7 4.5±0.3 7.0±0.8 417.8±31.2 1.6±0.4 t值 45.033 34.506 9.311 10.592 13.037 9.526 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
观察组产妇的早产、剖宫产、产后出血比例均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组产妇的分娩结局比较 [n(%)]
PE合并FGR不仅会影响产妇的妊娠结局,而且还会给新生儿造成伤害。有的胎儿尽管生命无忧,但机体器官、智力的发育都不及健康胎儿,甚至很有可能从出生起便患上心脑血管疾病、代谢性疾病或者神经系统疾病[4]。胎儿处于生长受限的状态下,会引起纤维的沉积,导致血管硬化,最终出现血栓,部分甚至完全阻塞血管,缺少胎盘绒毛血管床,胎盘绒毛生长不良,直径短小,基底膜变厚,不能完全滋养细胞核,间质处纤维蛋白原进一步沉积,结局只能是胎盘梗死[5]。蛋白合成异常也是胎儿经常出现的症状,血管内的营养物质无法正常转运,营养供给严重不足,最终诱发FGR。
低分子肝素是一种抗凝药物[6],对凝血酶原的转化具有抑制效果,能够控制血小板的凝集与释放,最终达到预防血栓、减轻血管阻力、降低血液粘稠度、促进胎盘供血、改善血液的高凝状态等效果。此外,还具有消炎、降血脂、保护内皮细胞的功效,维持子宫内健康的微环境[7],让胎儿能够健康发育。
同型半胱氨酸的代谢,必须需要叶酸,换言之,是叶酸促进了同型半胱氨酸的代谢[8-9],降低了其在血液中的浓度,有效限制了氧自由基的形成,增加了低密度脂蛋白的氧化时间,维持了机体纤溶系统的平衡,使血管腔得以扩张,达到控制子痫前期症状的效果。
本研究发现:观察组产妇的分娩结局优于对照组(P<0.05),其新生儿各项生理指标同样优于对照组(P<0.05)。由此表明:在子痫前期合并胎儿生长受限产妇的临床治疗中,采用低分子肝素与叶酸,对改善母婴结局有重要意义。
[1]谢美霞.低分子肝素联合叶酸治疗子痫前期合并胎儿生长受限对妊娠结局的影响[J].医学理论与实践,2017,30(7):1041-1043.
[2]赵琦,赵新.低分子肝素联合叶酸治疗子痫前期合并胎儿生长受限对妊娠结局的影响[J].现代诊断与治疗,2017,28(4):643-644.
[3]刘珮瑜,洪桂珍,贺纯.孕早期使用低分子肝素预防胎儿生长受限的疗效观察[J].中国基层医药,2012,19(13):1956-1957.
[4]陈欣,付帅,孟丽丽,等.低分子肝素在血栓前状态复发性自然流产患者中的临床应用[J].中国当代医药,2014,21(33):77-80.
[5]周淼,欧荣英.低分子肝素辅助治疗对重度子痫前期产妇胎盘缺氧及细胞凋亡的影响[J].海南医学院学报,2017,23(8):1081-1084.
[6]郭珍,温丽,胡际东,等.低分子肝素对子痫前期合并FGR孕妇HO-1及胎盘质量的影响[J].西南国防医药,2015,25(12):1323-1325.
[7]陈晖,姜立新,雷艳爱,等.孕妇血栓前状态对胎儿生长受限及新生儿结局的影响[J].中国产前诊断杂志(电子版),2013,5(3):29-31.
[8]李泰康.低分子肝素钠在不明原因的复发性自然流产中的应用效果分析[J].海峡药学,2017,29(1):147-148.
[9]黄玲飞,罗立敏,陈藕景,等.早发型子痫前期重度病例分析[J].中国继续医学教育,2016,8(9):87-89.