杨正强+阮丹杰+王雪琴+魏靖+田勇
[摘要]目的探讨2型糖尿病患者CA199、CEA水平与血糖、糖化血红蛋白等因素的相关性。方法2014年2月~2016年1月选择在我院住院治疗的2型糖尿病患者180例作为糖尿病组,同期选择在我院进行健康体检的健康人180例作为对照组,两组都进行肿瘤标志物(CA199、CEA)、血糖与糖化血红蛋白检测和相关性分析。结果糖尿病组的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白检测值都明显高于对照组(P<0.05)。糖尿病组的血清CEA和CA199含量分别为(4.65±0.22)ng/mL和(25.33±9.24)U/mL,都明显高于对照组的(1.45±0.24)ng/mL和(11.32±6.29)u/mL(P<0.05)。在糖尿病组中,spearman相关进行分析显示CA199、CEA与空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白都呈现明显正相关(P<0.05)。结论2型糖尿病患者的CA199、CEA都呈现异常升高状况,并CA199、CEA与血糖及糖化血红蛋白的控制有关,有很好的临床检测价值。
[关键词]2型糖尿病;糖链抗原199;癌胚抗原;血糖;糖化血红蛋白
糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或作用低下而引起的代谢病,当前在我国的发病率逐年上升,已成为继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染性危害居民的疾病。糖尿病本身并不可怕,但是由于病程长,长期发病可引起多系统损害,导致致残率比较高,需要进行早期干预。当前在在糖尿病人群中,恶性肿瘤患病率明显增高,特别是消化道肿瘤比较多见。当前很多肿瘤标记物,如血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)等已广泛用于肿瘤诊断,但是对其在2型糖尿病患者的应用研究很少。本研究探讨2型糖尿病患者CA199、CEA水平与血糖、糖化血红蛋白等因素的相关性,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
2014年2月~2016年1月选择在我院住院治疗的2型糖尿病患者180例作为糖尿病组,同期选择在我院进行健康体检的健康人180例作为对照组,纳入标准:居住在本地区≥2年;经腹部超声、腹部增强CT或胃肠镜、胸片或胸部CT检查证实无肿瘤;年龄20~70岁;糖尿病组的所有患者符合2型糖尿病诊断的诊断标准;知情同意本研究,研究得到医院伦理委员会的批准。排除标准:肝炎、肝硬化、胆石症、胰腺炎、肿瘤及感染性疾病患者;痴呆及精神病患者。糖尿病组中男100例,女80例;年龄最小25岁,最大69岁,平均(45.7±6.3)岁;平均体重指数为(23.13±4.92)kg/㎡;平均病程为(8.11±1.45)年;文化程度:小学22例,初中100例,高中及其以上58例。对照组中男108例,女72例;年龄最小24岁,最大68岁,平均(45.1±5.3)岁;平均体重指数为(23.00±4.13)kg/㎡;文化程度:小学21例,初中100例,高中及其以上59例。两组的性别、年龄、体重指数、文化程度等对比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2肿瘤标志物、血糖与糖化血红蛋白检测
两组入选者在检测之前都禁食8h以上,用促凝管采集肘静脉血5~10mL,用日立7600及配套的血糖试剂盒,运用己糖激酶法测定空腹血糖及餐后2h血糖浓度;用Beckman coulter生化仪,运用离子交换高效液相色谱法测定糖化血红蛋白浓度。
在肿瘤标志物测定中,血液充分凝固后立即分离血清,采用日立7170A全自动生化分析仪进行检测。肿病标记物正常参考值:CEA0.0~5.0 ng/mL,CA1990.0~27.0U/mL。
1.3统计学方法
选择SPSS14.00软件进行分析,计量数据采用(x±s)表示,对比采用配对t检验;而计数数据采用百分比表示,对比采用x2分析,相关性分析采用spearman分析,P<0.05代表差具有统计学意义。
2结果
2.1血糖与糖化血红蛋白检测比较
经过检测,糖尿病组的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白检测值都明显高于对照组(P<0.05)。见表1。
2.2血清CA199和CEA含量比较
经过检测,糖尿病组的血清CEA和CA199含量分别为(4.65±0.22)ng/mL和(25.33±9.24)U/mL,都明显高于对照组的(1.45±0.24)ng/mL和(11.32±6.29)u/mL(P<0.05)。见表2。
2.3相关性分析
在糖尿病组中,spearman相关进行分析显示CA199、CEA与空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白都呈现明显正相关(P<0.05)。见表3。
3讨论
糖尿病是一种慢性使人衰弱且花费昂贵的疾病,随着现代社会的社区居民生活节奏的加快,我国2型糖尿病患者的患病率也不断增高。本研究显示糖尿病组的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白检测值都明显高于对照组(P<0.05)。当前在糖尿病患者中,部分肿瘤的发病率明显增加,但是具体的机制还没有得到明确。
研究发现在高血糖状况下,机体正常细胞会发生恶性转变,形成恶性肿瘤细胞。肿瘤标记物是指肿瘤细胞分泌或脱落并进入到体液或组织中的物质,其中CEA与CA199就为临床常用的肿瘤标记物。肿瘤标记物的检测,对肿瘤的早期发现与早期诊断有重要的临床意义。CEA是一种广谱性的肿瘤标志物,可广泛存在于内胚叶起源的消化系统肿瘤,也是一种富含多糖的蛋白复合物。CA199是一种黏蛋白型的糖类蛋白肿瘤标志物,在血液中以唾液蛋白形式存在,为细胞膜上的糖脂质,为存在于血液循环的胃肠道肿瘤相关抗原。有研究发现,在肝癌、肺癌、胃癌、胆囊癌中均有不同程度的异常升高,而在胆囊息肉、急慢性胰腺炎、胆囊结石、肝硬化中也有低浓度升高和一过性升高。本研究显示糠尿病组的血清CEA和CA199含量分别为(4.65±0.22)ng/mL和(25.33±9.24)U/mL,都明显高于对照组的(1.45±0.24)ng/mL和(11.32±6.29)U/mL(P<0.05),表明糖尿病患者多伴随有CEA与CA199表达升高,可能机制为糖尿病时胰腺组织的正常细胞被纤维结缔组织、脂肪细胞代替,导致组织破坏,致使有核细胞内的一些糖蛋白成分包括CEA与CA199大量释放入血。而长期血糖控制不佳,可能会通过“糖毒性”作用引起消化道损伤,使CEA与CA199水平升高。
当前研究发现,机体正常细胞在刺激因素存在下可发生恶性转化,成为糖酵解能力较强的恶性肿瘤细胞,特别是糖尿病患者在急性代谢紊乱如酮症酸中毒时CEA与CA199升高,与血糖浓度关系密切,随着血酮纠正、血糖改善,CEA与CA199也同步下降。本研究显示在糖尿病组中,spearman相关进行分析显示CA199、CEA与空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白都呈现明显正相关性(P<0.05),提示血清CEA与CA199可能与血糖的控制。不过糖尿病患者的血清肿瘤标记CA199、CEA水平高于正常人的机制及对糖尿病患者的临床意义有待进一步研究。
总之,2型糖尿病患者的CA199、CEA都呈现异常升高状况,并CA199、CEA与血糖及糖化血红蛋白的控制有关,有很好的临床检测价值。