王艳玲,郭洪玲,李智,陈前赫
(黑龙江工业学院 环境工程系,黑龙江 鸡西158100)
二聚锆取代的多金属氧酸盐的合成及表征
王艳玲,郭洪玲,李智,陈前赫
(黑龙江工业学院 环境工程系,黑龙江 鸡西158100)
建立了合成多金属氧酸盐K10[Zr4O2(OH)2(H2O)4(β-SiW10O37)2]·22H2O的最优条件,并用IR光谱分析法和紫外光谱分析法对合成的产物进行表征,证明合成产物即为目标产物,结果较为理想.
多金属氧酸盐;合成;表征
多金属氧酸盐(简写为POMs)通常称为多酸.根据其组成不同分为同多和杂多金属氧酸盐两大类.多金属氧酸盐无论在溶液中还是在固态时都保持一致的分子结构,使得多酸的研究工作十分活跃[1-2].因此合成含锆杂多酸有着重要的实用意义.
1.1 合成 (1)K8[β-SiW11O39]·14H2O(a)的合成[3].在室温条件下,将2.2 g Na2SiO3溶于20 mL蒸馏水中备用,将36.4 g Na2WO4·2H2O溶于60 mL蒸馏水中,再逐滴加入4 mol/L盐酸溶液33 mL,此过程持续10 min,并剧烈搅拌后,将配置好的Na2SiO3溶液倒入其中,再加4 mol/L的盐酸溶液8~10 mL,使pH值保持在5~6之间100 min,然后加入18 g KCl轻轻搅拌15 min,抽滤得产品.将产品溶于170 mL蒸馏水,将不溶物迅速过滤,再加上16 g KCl得纯品,用2 mol/L KCl溶液洗涤产品,最后晾干.(2)K8[γ-SiW10O36]·12H2O(b)的合成[4].将合成的(a)先称量15 g溶于150 mL蒸馏水中,过滤不溶杂质,用K2CO3调节溶液将pH值迅速调节到8.7~8.9,并保持16 min后,加入40 g KCl,轻搅10 min,并保持pH=8.8,抽滤后置于空气中晾干.(3)聚阴离子[Zr4O2(OH)2(H2O)4(β-SiW10O37)2]10-(c)的合成.将20 mL蒸馏水中加入1 mol/L的乙酸调节pH为4.8.然后加入0.76 g KCl充分溶解,再加入511 mg ZrOCl2·8H2O,随后加入539 mg K8[γ-SiW10O36]·12H2O,使溶液在50 ℃的水浴中充分搅拌30 min,最后冷却到室温并过滤,将溶剂蒸发后,室温条件下结晶出K10[Zr4O2(OH)2(H2O)4(β-SiW10O37)2]·22H2O晶体.
1.2 IR光谱分析 化合物(b)的红外光谱见图1.由图1可见,化合物(b)的特征峰在990,947,807,526 cm-1处,分别归属于υas(W-Od),υas(Si-Oa),υas(W-Ob-W),υas(W-Oc-W)的特征吸收.化合物(c)的红外光谱见图2.由图2可见,化合物(c)的特征峰在966,902,789,517 cm-1处,分别归属于υa(sW-Od),υa(sSi-Oa),υa(sW-Ob-W),υa(sW-Oc-W)的特征吸收.通过比较,化合物(c)与母体化合物(b)的红外光谱图基本吻合,说明化合物(c)仍保留类似化合物(b)的Keggin型多金属氧酸的基本骨架.
1.3 紫外光谱分析 化合物(b)的紫外光谱见图3.由图3可见,化合物(b)的特征峰在212,260 nm处,分别归属于Od→W;Ob,Oc→W的电荷跃迁.化合物(c)的紫外光谱见图4.由图4可见,化合物(c)的特征峰在210,258 nm处,分别归属于Od→W;Ob,Oc→W的电荷跃迁.通过比较,化合物(c)与母体化合物(b)的紫外光谱基本吻合,这说明化合物(c)中仍保持着母体(b)的杂多酸基本骨架.
图1 化合物(b)的红外光谱
图2 化合物(c)的红外光谱
图3 化合物(b)的紫外光谱
本研究建立了合成多金属氧酸盐K10[Zr4O2(OH)2(H2O)4(β-SiW10O37)2]·22H2O的最优条件,并用IR光谱分析法和紫外光谱分析法对合成的产物进行表征,证明合成产物即为目标产物,结果较为理想.
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O635
A
10.3969/j.issn.1007-9831.2016.06.015
1007-9831(2016)06-0050-01
2016-04-05
王艳玲(1986-),女,黑龙江鸡西人,助教,硕士,主要从事无机材料方面的研究.E-mail:278358275@163.com