马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型的影响

高红梅，于秀华，邵　帅

(长春中医药大学，长春 130117)



马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型的影响

高红梅，于秀华，邵帅*

(长春中医药大学，长春 130117)

目的研究马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型的影响，为马齿苋消渴胶囊进一步的临床研究提供依据。方法分别对模型组、阳性药对照组及高、中、低不同剂量给药组的高血糖Wistar大鼠，予0.72、0.36、0.18 g/kg的马齿苋消渴胶囊,连续给药4周，每周测定1次血糖、体质量，并于给药第4周后处死动物，取血测血液生化指标、血常规、血液流变学指标。结果马齿苋消渴胶囊可使Wistar大鼠高血糖动物模型血糖水平下降，与模型组比较(P<0.001、P<0.01、P<0.05),与阳性药对照组具有相似的作用。结论马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型具有降低血糖作用。

马齿苋消渴胶囊；Wistar大鼠；血糖

马齿苋消渴胶囊是以马齿苋为原料提取总黄酮制成的具有止消渴作用的制剂。马齿苋全草供药用，有清热利湿、解毒消肿、消炎、止渴、利尿作用[1-3]。现阶段，已有马齿苋粥、马齿苋果冻等食品研制开发，使马齿苋更为广泛的应用于食品业。目前，民间将马齿苋略烫，晾干后代茶饮，能够维持体内血糖于正常浓度范围内[4-6]。本研究旨在研制开发以马齿苋提取物为药效部位的无毒高效的降糖新药。

1　材料

1.1药品马齿苋消渴胶囊，由长春中医药大学药学院提供。

1.2动物Wistar大鼠，雌雄各半，体质量在195～245 g，由吉林大学实验动物部提供，质量合格证号：医动字第16-5110号。

1.3仪器血糖试条(北京怡成生物电子技术有限公司出品)；I125-胰岛素放射免疫分析药盒(中国原子能科学研究院)；JPS-III型快速血糖测试仪(北京怡成生物电子技术有限公司出品)；离心机(北京医用离心机厂,型号：LDZ5-2)；全自动生化仪(日本日立公司出品，型号：日立7170A型)；全自动Y免疫计数器(西安262厂出品)；血液流变学仪(WPS二型毛细血管血液黏度计， 哈尔滨医疗仪器厂)。

2　方法

2.1动物饲养自吉林大学动物部引入Wistar大鼠后，饲养于吉林大学基础医学院动物室，室温22～25 ℃，湿度30%～60%，饲料组成：玉米面39%、豆饼面25%、麦糠面14%、高粱面10%、骨粉2.5%、鱼粉5%、酵母3.5%、添加剂1%。

2.2分组与给药引入动物在本室适应1周，禁食不禁水4 h后，测体质量、血糖。将血糖值在正常范围内的106只雌雄各半的大鼠造实验性高血糖模型，链脲霉素(STZ)按55 mg/kg用0.05 mol/L枸椽酸缓冲液(pH=4.5)配成2.0%的溶液，大鼠禁食不禁水16 h后腹腔1次注入。第8天禁食不禁水4 h后，测血糖，其中血糖值大于10 mmol/L为模型成立，与正常对照组血糖值比较，P<0.001。将72只高血糖模型动物，随机分为5组，每组14～15只，雌雄各半。分组为：模型组(12 mL/kg)；消渴丸组(2.4 g/kg)；马齿苋消渴胶囊分大剂量组(0.72 g/kg)；中剂量组(0.36 g/kg)；小剂量组(0.18 g/kg)。各组均于每日上午9∶00灌胃给药，给药体积均为12 mL/kg。

3　结果

3.1对血糖的影响见表1。

3.2对体质量的影响见表2。

3.3对血液生化指标的影响见表3。

3.4对血常规的影响各给药组血常规与模型组血常规比较无统计学意义(P>0.05)见表4。

3.5对血液流变学的影响各给药组血液流变学中全血高切比黏度、全血低切比黏度、血浆黏度下降，与模型组比较有统计学意义(P<0.05，P<0.01)，见表5。

3.6对胰岛素浓度的影响给药组的胰岛素浓度与模型组比较无统计学意义(P>0.05)，见表6。

表1　对高血糖模型大鼠血糖值的影响±s)　mmol/L

注：与模型组比较，#P<0.05，##P<0.01，###P<0.001

表2　对糖尿病大鼠体质量的影响±s)　g

表3　对糖尿病大鼠生化指标的影响±s)

注：与模型组比较，#P<0.05，##P<0.01

表4　对糖尿病大鼠血常规的影响±s)

表5　对糖尿病大鼠血液流变学的影响±s)

注：与模型组比较，#P<0.05，##P<0.01

表6　对糖尿病大鼠胰岛素浓度的影响±s)

4　小结

马齿苋消渴胶囊0.72、0.36、0.18 g/kg可使Wistar大鼠高血糖模型动物血糖水平下降，与模型组比较具有统计学意义(P<0.001，P<0.01，P<0.05)。并能使血液流变学全血高切比黏度、全血低切比黏度、血浆黏度降低，具有统计学意义。

[1]朱小宦,茆广华,范群艳,等.马齿苋的化学成分和药理活性研究进展[J].常熟理工学院学报,2007,21(4):61-64.

[2]SUN Jian.Chemical Constituents from Portulaca oleracea L[J].Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2004,13(4):291.

[3]美平,郝宁.马齿苋药用价值及其保健制品的研究进展[J].保鲜与加工,2012,12(5):44-47.

[4]乔竹稳,姚旭颖,单喜臣,等.马齿苋化学成分研究[J].齐齐哈尔大学学报,2012,28(1):58.

[5]王洪莹.2型糖尿病动物模型的建立[D].长春:吉林大学,2007.

[6]张玉领,孙长颢.2型糖尿病动物模型的研究进展[J].实用糖尿病杂志,2011,7(4):7-9.

Purslane Diabetes Capsule on hyperglycemic animal models Wistar rats

GAO Hongmei,YU Xiuhua,SHAO Shuai*

(Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130117,China)

ObjectiveTo study the influence of Purslane Diabetes Capsule on hyperglycemic animal models wistar rats,purslane is to provide the basis for further clinical study of diabetes capsules.MethodsModel group,positive control group and high,high blood sugar Wistar rats,low doses of different groups to 0.72 g/kg,0.36 g/kg,0.18 g/kg of Purslane Diabetes Capsule for consecutive four weeks,measured weekly blood glucose,body weight and the animals were sacrificed in the fourth week after administration,blood test blood biochemical parameters,blood,blood rheology.ResultsPurslane Diabetes Capsule hyperglycemic animal models can wistar rats decreased blood glucose levels,compared with the model group,with statistically significant (P<0.001,P<0.01,P<0.05),and having a positive drug control group similar effects.ConclusionPurslane Diabetes Capsule treatment of hyperglycemic animal models wistar rats has lower blood sugar effect.

Purslane Diabetes Capsule;Wistar rats;blood sugar

10.13463/j.cnki.cczyy.2016.05.010

吉林省科技厅基金项目(20130727017YY)。

高红梅(1978-)，女,副教授，主要从事中药、天然药物化学成分及新药研究与开发。

邵帅，副教授，电话-13689822307，电子信箱-690278770@qq.com

R285.5

A

2095-6258(2016)05-0908-03

辑：张海洋

2015-11-26)