阿霉素诱导大鼠心力衰竭模型中血浆NGF表达的初步研究*

梁　政，王怀龙，李　晓，李　波，岑永艺，刘珍君，黄石安，陈建英，陈　灿，陈文江

(1.广东医科大学附属医院心血管内科，广东湛江 524001；2.中国海洋石油南海西部医院，广东湛江 524000)



·论著·

阿霉素诱导大鼠心力衰竭模型中血浆NGF表达的初步研究*

梁政1，王怀龙1，李晓1，李波1，岑永艺2，刘珍君1，黄石安1，陈建英1，陈灿1，陈文江1

(1.广东医科大学附属医院心血管内科，广东湛江 524001；2.中国海洋石油南海西部医院，广东湛江 524000)

目的探讨阿霉素诱导的大鼠心力衰竭模型中血浆神经生长因子(NGF)的表达情况。方法25只Wistar大鼠随机分为心力衰竭组(CHF组，n=15，阿霉素4 mg/kg，腹腔注射,6周)和正常对照组(NC组，n=10)，待造模成功后继续观察6周，在6周和12周测定心功能；每2周测定体质量和通过尾静脉采血测定大鼠血浆NGF表达。结果6周后，CHF组大鼠体质量较NC组明显减轻，差异有统计学意义(P<0.05)，LVEDV和LVESV明显升高，LVEF明显下降，NGF表达量也较对照组明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)；NGF表达量随着病程时间延长而逐渐降低(P<0.05)。结论Wistar大鼠腹腔注射阿霉素可以成功诱导HF，而且NGF可能与HF密切相关。

心力衰竭；神经生长因子；阿霉素；Wistar大鼠

心力衰竭(HF)是一组常见临床综合征，其患病率为0.9%(男性0.7%，女性1.0%)，而且住院患者 30 d病死率为5.4%，我国目前HF患者有大约450 万[1]，由此可见其危害性。HF发病机制仍未完全清楚，目前研究主要认为与心脏重构有关[2]，而近年来研究显示交感神经重构与HF发生密切相关，具体机制主要涉及交感神经激活、神经萌芽和一些神经生长相关因子[3-5]。神经生长因子(NGF)是心血管系统和神经系统非常重要的生物活性因子之一，对维持人体正常神经细胞营养起重要作用，而且可维持交感神经活性、促进神经细胞的分化等功能[5-8]。近年来有研究显示NGF与HF关系密切[9-10]。因此，本研究拟采用Wistar大鼠腹腔注射阿霉素制备HF模型，从而探讨NGF与HF的关系。

1　材料与方法

1.1动物模型与标本采集25只成年雄性清洁级Wistar大鼠，体质量为(200±20)g，由广东省实验动物中心提供，随机分为心力衰竭组(CHF组，n=15)和正常对照组(NC组，n=10)。CHF组给予阿霉素4 mg/kg，腹腔注射，每周1次，共6周，累积总量24 mg/kg，而NC组应用生理盐水以CHF组相同的方法、剂量和时间进行注射。确定造模成功后，继续喂养6周，以观察自然病程和其他指标变化情况。实验期间每2周通过尾静脉采血以乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管收集两组大鼠0.5 mL静脉血和测定体质量，同时观察大鼠一般情况，并在6周和12周进行超声测定存活大鼠的心功能。

1.2方法

1.2.1HE染色于实验周期结束时，留取大鼠心脏组织，进行苏木素-伊红(HE)染色，HE试剂盒(C0105)由碧云天生物科技有限公司提供，详细操作步骤按照试剂盒说明书进行。

1.2.2心脏超声测定常规麻醉各组大鼠，固定四肢并采用仰卧位，以彩色超声诊断仪(SONOS 5500，Hewlett Packard)和HP小动物超声探头(15 MHz)在大鼠胸骨旁以二维超声进行心脏形态和功能检测，测量指标主要有左室舒张末期内径(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESV)、左室射血分数(LVEF)，LVEF =(LVEDV-LVESV)/LVEDV×100%。

1.2.3ELISA将所获取的各组大鼠全血进行离心(3 000 r/min，24 ℃，10 min)分离血浆，取各组大鼠的血浆，按照ELISA试剂盒说明书(ELISA试剂盒由深圳柏万森生物有限公司提供)对血浆NGF进行检测，观察其变化情况，具体步骤按照试剂盒说明书进行，最后用酶标仪(EPOCH，美国)在 450 nm 波长下测定吸光度(OD 值)，并通过制备的标准曲线计算大鼠血浆中 NGF 的浓度。

2　结　果

2.1大鼠基本情况CHF组在实验观察期间，尤其是阿霉素腹腔注射4周以后，大鼠出现食欲下降、活动减少、体质量减轻和死亡，体质量变化情况见表1。CHF组在造模期间死亡4只，在随后的观察期间死亡5只，经解剖，基本都可见心脏变大、肝脏肿大等现象；而NC组未见老鼠有明显异常和死亡。

表1　两组大鼠造模前后体质量变化情况

注：与NC组比较，*P<0.05。

注：A、B为阿霉素造模组，C、D为正常对照组。

图1大鼠HE染色情况

2.2HE染色结果对造模后大鼠进行HE染色发现，CHF组大鼠心肌细胞排列紊乱、间隙增宽(图1A、B)，有的心肌细胞已经坏死、溶解(图1A箭头所示)；而对照组心肌细胞排列基本正常(如图1C、D)。该结果符合HF的病理表现。

2.3大鼠心功能测定情况CHF组15只Wistar大鼠经过6周阿霉素腹腔注射造模后，存活11只，而NC组10只大鼠全部存活，进行心功能测定发现：CHF组大鼠LVEDV和LVESV 都比NC组明显升高，差异有统计学意义(P<0.01)，而CHF组LVEF(73.95%)则较NC组(92.52%)明显降低(P<0.01)；在12周时，CHF组大鼠仅存活6只，LVEDV和LVESV 都较6周时未见明显升高(P>0.05)，然而LVEF则较6周时明显降低(P<0.01)，而CHF组与NC组比较，心功能明显下降，LVEF仅为62.60%(P<0.01)，见表2。该结果结合上述HE染色表明阿霉素腹腔注射可以成功建立Wistar大鼠心力衰竭模型，而且心功能衰竭会随着生存时间的延长而加重。

2.4NGF表达变化情况经过尾静脉采血，然后采用ELISA检测血浆NGF发现：CHF组NGF表达量逐渐降低，在8周时升高，然后又逐渐下降，而NC组整个过程未见明显升高或者下降；在4周以后，CHF组NGF表达量明显较NC组降低(P<0.01)，详见表3。

表2　两组大鼠心功能情况

注：与NC组比较，*P<0.05；与6周比较，#P<0.05。

表3　两组大鼠NGF表达情况

注：与NC组比较，*P<0.05；与6周和10周比较，#P<0.05。

3　讨　论

HF已经成为严重危害人类健康的重大疾病之一，给人类和社会带来严重负担，其防治刻不容缓[1]。对于其防治，目前已经有较好的临床措施(如强心、利尿、扩管等)，但目前多局限于HF后的组织结构重构和电重构(如β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等的治疗)[3-4]。现有研究表明HF后神经重构也是HF治疗和预后的关键因素，目前主要发现NGF、酪氨酸羟化酶、生长相关蛋白43等可能与神经重构有关[6-7]。NGF目前在临床已经有人或鼠重组型运用于滋养神经、营养神经细胞等，主要用于外伤或者卒中后康复治疗[11]。国内已经有研究者在临床发现HF患者血浆NGF表达会下降，而血管紧张素转换酶抑制剂、α1受体阻断剂和β受体阻滞剂等可能会改善NGF的表达[9-10,12]，不过都还是一些小样本观察性研究，还需要更深层次研究。另有研究者发现有氧运动可以改善HF后NGF的表达[13]。也有研究者通过建立急性心肌梗死模型探讨NGF与交感神经重构的关系，发现心肌梗死后NGF表达也下调[14-18]。然而关于HF与NGF具体关系的研究较少。

本研究通过腹腔注射阿霉素成功建立HF模型，发现阿霉素腹腔注射4周以后，CHF组大鼠相比于NC组出现食欲下降、活动减少、体质量减轻和死亡等情况；并通过HE染色发现CHF组大鼠心肌细胞排列紊乱、间隙增宽，并出现心肌细胞坏死、溶解等情况；通过超声测定基本心功能发现CHF组大鼠LVEDV和LVESV 都比NC组明显升高，而CHF组LVEF则较NC组明显降低，同时发现CHF组大鼠心功能衰竭会随着生存时间的延长而加重；通过对大鼠血浆NGF检测发现在HF后大鼠NGF的表达明显下降，而且随着病程延长和病情加重而持续下降，而在8周时呈现上升趋势，可能与机体代偿等有关，当失代偿后NGF继续下降，说明NGF与HF密切有关，而其具体机制可能与交感神经重构等有关，还有待进一步研究。本研究只是从动物层面发现HF后NGF表达下降，未进行干预和治疗，有一定局限性，还有待后续研究确定具体机制和关系。

综上所述，本研究通过采用Wistar大鼠腹腔注射阿霉素可以成功诱导慢性HF动物模型，NGF在阿霉素诱导的HF模型中呈现低表达，可能与阿霉素诱导的HF发病机制密切相关。

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Preliminary study on plasma NGF expression in adriamycin induced rat heart failure model*

LIANG Zheng1,WANG Huailong1,LI Xiao1,LI Bo,1CEN Yongyi2,LIU Zhenjun1,HUANG Shian1,CHENJianying1,CHENCan1,CHENWenjiang1

(1.DepartmentofCardiovascularInternalMedicine,AffiliatedHospitalofGuangdongMedicalUniversity,Zhanjiang,Guangdong524001,China;2.NanhaiWestHospitalofChinaOffshoreOil,Zhanjiang,Guangdong524000,China)

ObjectiveTo investigate plasma NGF expression in adriamycin induced rat heart failure(HF) model.MethodsTwenty-five Wistar rats were randomly divided into the CHF group(n=15,adriamycin 4 mg/kg,by intraperitoneal injection,for 6 weeks) and normal control group (NC group,n=10),after successful model construction,the 6-week observation was continuously conducted.The body mass and plasma NGF expression were detected once per 2 weeks.ResultsAfter 6 weeks later,the body mass in the CHF group was significantly reduced,the difference was statistically significant (P<0.05),LVEDV and LVESV were significantly increased,while LVEF was declined obviously (P<0.05),the NGF expression amount was significantly decreased compared with the control group,the differences were statistically significant (P<0.05);the NGF expression amount was gradually reduced with the time extension of disease course(P<0.05).ConclusionIntraperitoneal injection of adriamycin can successfully induce heart failure model in Wistar rats,moreover NGF may be closely associated with HF.

heart failure;nerve growth factor;adriamycin;Wistar rats

2016-01-29修回日期：2016-05-17)

广东省湛江市科技计划资助项目(2014B01082)。

梁政，男，副主任医师，主要研究心力衰竭发病机制及其防治。

10.3969/j.issn.1673-4130.2016.15.014

A

1673-4130(2016)15-2086-03