余辉杨福兵包长顺刘亮王斌
·病例报告·
颅内蛛网膜囊肿破裂致同侧慢性硬膜下血肿1例
余辉*杨福兵*包长顺*刘亮*王斌*
蛛网膜囊肿 慢性硬膜下血肿 诊断 治疗
颅内蛛网膜囊肿(intracranial arachnoid cysts,IAC)是由蛛网膜形成的颅内非肿瘤性囊性占位病变,多为先天,少数为炎症、颅脑损伤等后天因素所致[1]。IAC破裂后继发慢性硬膜下血肿(chronic subdural hematoma,CSDH)临床并不多见。我科收治1例因轻微外伤导致IAC破裂合并慢性硬膜下血肿,本文对其进行文献回顾,以提高对蛛网膜囊肿的认识和诊治水平。
患者,男,18岁,因“反复头昏2个月”入院。神经系统查体阴性。2月前游泳左耳进水后曾用手掌拍击左耳颞部。CT:左侧颞极及额颞顶部颅骨内板下片状及新月形稍低密度影(图1、2)。MRI:左侧额颞顶部颅板下弧形长T1、长T2信号,厚约1.2cm。左颞极团片状长T1、长T2信号,大小约4.4cm×4.5cm(图3、4)。经左侧额颞改良翼点入路行囊肿切除术及硬膜下血肿冲洗引流,见硬膜下血肿包膜形成,打开血肿包膜冲洗血肿腔,见左颞极一较大蛛网膜囊肿,大小约3cm×2cm×3cm,囊壁一较大破孔,与血肿腔相通,见囊液为陈旧性血性液体,有分层,囊壁较薄,与周围粘连明显(图5)。切除囊壁送病检提示为蛛网膜囊肿(图6)。术后患者高热,对症处理后好转。2周后复查MRI提示病变切除,硬膜下血肿吸收(图7、8)。
IAC约占颅内占位病变的1%,50%~60%发生于中颅窝,5%~10%发生于后颅窝[2,3],罕见发生于侧脑室[4]。目前认为多发于儿童,男女比例可达3:1,左侧稍多,病程长短不等,约5%~25%无症状患者偶然检查发现[5]。笔者通过文献检索发现国内报道IAC破裂继发CSDH文献报道113例,其中女性21例,男性92例,年龄6月~80岁,平均23.2岁。TAKIZAWA K等[6]报道的605例CSDH患者中仅12例合并IAC,占2%。
IAC大多无症状,部分因囊肿对脑实质的压迫或继发CSDH等时而出现症状,以头痛、癫痫、神经功能障碍常见,继发CSDH可产生颅内高压症状等。TAKAYASU等[7]认为外伤使IAC囊腔与硬膜下间隙相通并形成单向瓣阀,脑脊液进入囊腔致囊内压力和囊肿体积增大,最终囊肿破裂而引起CSDH。PARSCH CS等[5]认为IAC不能完全缓冲外力冲击,桥静脉、囊壁和囊肿邻近的血管损伤,引起硬膜下血肿。本例患者因手掌拍击左耳颞部,外力传递至颅内,使囊内压力急剧增大,囊壁破裂,囊液进入蛛网膜下腔,蛛网膜下腔扩张,其内血管牵拉损伤出血,逐渐形成硬膜下血肿,血液经破口进入囊内,而血细胞、血浆蛋白、脑脊液密度各不相同,逐渐形成分层,故MRI上表现为囊液分层现象。
IAC诊断主要靠CT及MRI。多数可根据病变密度或信号与脑脊液相似,无增强或强化、无钙化等与颅内其他囊性病变鉴别。继发出血时因出血时间不同,在CT上表现为高、等或低密度。囊肿在T1WI上表现为均匀低信号,有时为等信号或高信号[8],FLAIR上呈显著的高信号。而CSDH一般为低信号,FLAIR上稍高信号。囊壁未破时FLAIR上IAC易与脑脊液区分,当囊内出血或囊壁破裂与硬膜下血肿相通时,常因出血而掩盖IAC,此时IAC与CSDH的鉴别就很困难。本例因囊肿破裂,囊内混合有血性成分,术前CT难以完全区分囊肿和慢性硬膜下血肿。而MRI发现分层现象,故而诊断更明确。
IAC治疗尚无统一认识。有学者建议预防性手术[1,5],也有观点认为无症状IAC可保守观察,有症状者手术干预。PARSCH CS等[5]对IAC保守治疗患者长期随访结果表明罕见进行性症状和出血,中颅窝IAC年出血风险<0.1%。AL-HOLOU WN等[9]随访11738例患者资料,发现9.1%IAC患者囊肿逐渐长大,11.71%逐渐缩小,78.38%维持原状。国内文献报道的113例患者,106例首选手术,仅7例保守治疗,3例加重后行钻孔引流术。
根据我们的临床治疗经验认为无症状者可随访观察,有症状者手术的原则为:①合并囊内外出血;②颅内高压表现及神经系统受损体征(包括癫痫发作);③合并脑积水;④儿童颅内巨大囊肿,影响脑组织发育。无论采取何种手术方式,都应保证引流通畅,包括囊腔及血肿的通畅引流,使囊腔与蛛网膜下腔的相通,囊液参与脑脊液循环,以避免复发。
图1、2术前CT图3、4术前MRI,左颞极囊内液体明显分层图5术中见囊肿壁破口,与血肿腔相通图6切除蛛网膜囊壁病理HE染色图7、8术后2周复查MRI
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(责任编辑:甘章平)
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2015-05-17)
10.3969/j.issn.1002-0152.2016.01.013
*四川医科大学附属第一医院神经外科(泸州646000)
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