1025例男性精液检测结果与不育原因分析

王　春　　曾白华四川省绵阳市人民医院检验科，四川绵阳　621000



1025例男性精液检测结果与不育原因分析

王春曾白华
四川省绵阳市人民医院检验科，四川绵阳621000

［摘要］目的通过对本地区不育男性不同年龄段精液检测结果的分析，了解男性不育症的病因及精液质量状况。方法采用人工常规分析结合SQA精子质量分析系统，对2014年7月～2015年12月来我院就诊的1025例男性不育患者的精液进行检测，并按≤30岁及＞30岁两个年龄组对异常结果进行统计分析。 结果在1025例精液标本中，各项检查指标均在正常范围的205例（占20.00%），其余820例（占80.00%）的标本有一项或多项指标异常。两个年龄组测定结果均值均低于正常判定标准的为精子存活率及精子活动力；异常检出率前三位为：精子存活率（54.83%）、精子活动力（49.85%）及液化时间异常（42.34%）；两个年龄组比较，＞30岁组液化时间异常检出率为49.27%，明显高于≤30岁组的39.81%，差异有统计学意义（P＜0.05），其他各项检查指标的异常检出率两个年龄组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论精液常规检测中任何指标异常都可能导致不孕，除液化时间外年龄对其他检测指标无明显影响，精子存活率降低、活动力下降及液化时间异常是本地区男性不育的主要原因。

［关键词］男性；不育；精液检测；年龄；异常检出率

精液分析是评估男性生殖能力的重要依据，对男性不育症的诊断、治疗及疗效的观察具有非常重要的意义。随着国家生育政策调整，育龄夫妇计划再生育的比例升高，因不孕不育到医院作精液常规检测的人数及患者就诊年龄也相应增加。为了解本地区不同年龄段育龄男性精液质量状况，为不育症的诊断和治疗提供帮助，本文对2014年7月～2015年12月来我院就诊的1025例男性不育症患者的精液常规检测结果分为≤30岁及＞30岁两个年龄段进行了回顾性分析，现报道如下。

1　资料与方法

1.1一般资料

2014年7月～2015年12月来我院就诊的1025例男性患者，受检者年龄为19～46岁，平均29.5岁，婚后性生活正常，未采取任何避孕措施1年以上配偶未怀孕者。

1.2标本采集

嘱患者禁欲3～7 d后，采用手淫取精法将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的广口瓶中，于30 min内送达实验室，冬季注意保温。

1.3仪器与试剂

以色列欧霸SQA-V全自动精液质量分析仪及专用一次性采样管；Diff-Quik精子染色液（深圳华康生物医学工程有限公司生产）；广泛精密pH试纸（上海试剂三厂生产）；显微镜（由日本Olympus公司生产）；37℃水浴箱（苏州威尔实验用品有限公司生产）。

1.4检测方法

1.4.1常规精液分析 按照WHO的要求，每一份精液标本，首先观察记录精液标本的颜色，测量精液标本的总量，用0～14检测范围pH试纸条检测精液pH值，用玻棒提拉精液观察是否液化，若在提拉时无黏液丝或黏液丝长度不超过2～3 cm即为完全液化，否则为不完全液化或不液化，记录液化时间，如果液化不良或未完全液化，则继续放于温箱内液化。

1.4.2SQA-V型精子质量分析 将液化后的精液充分混匀，严格按照《SQA-V型精子质量分析仪用户手册》进行操作，使用SQA-V GOLD专用一次性采样管吸取0.5 mL标本加入自动检测孔进行精液其他参数分析。

1.5结果判断

正常精液判断标准［1，2］：①精液量2～5 mL；②精子密度≥20×106/mL；③精子活力：具有向前运动的精子（a级+b级）＞50%或a级＞25%；④pH值7.2～8.0；⑤精子存活率≥60%；⑥液化时间：排精后60 min内液化；⑦正常形态精子＞70%或精子畸形率＜30%。同时符合上述7项指标为正常精液，反之为异常精液。

1.6统计学方法

采用SPSS15.0统计学软件进行分析，计量资料采用t检验；计数资料采用Χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2　结果

2.1两个年龄组精液样本检测结果分析

按照上述检测方法和参考标准，将19～46岁的1025例精液样本，分为＞30岁及≤30岁两个年龄组进行结果统计，其中精子存活率（%）和精子活动力（%）包括a级活动精子（%）和a+b级活动精子（%）的检测结果，平均值均低于正常精液判断标准。两个年龄组各项精液参数检测结果比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。见表1。

2.2两个年龄组精液检测单项指标异常检出率比较

两个年龄组共1025例精液样本，各项检测指标均在正常范围的205例 （占20.00%）（经诊断不孕系女性引起），其余820例（占80.00%）的样本有一项或多项指标异常。其中＞30岁组液化时间的异常检出率（49.27%）高于≤30岁组（39.81%），组间比较差异有统计学意义（P＜0.05），其他各项检查指标的异常检出率两个年龄组差异比较无统计学意义（P＞0.05）。两个年龄组合计异常检出率居前三位的是精子存活率（54.83%）、精子活动力（49.85%）及液化时间异常（42.34%）。见表2。

3　讨论

据世界卫生组织预测21世纪不孕不育将成为继肿瘤和心脑血管疾病之后的世界第三大疑难疾病。导致不孕的原因很多，主要分女性不孕和男性不育两方面，男性不育约占不孕症的30%～40%，而男性精液中精子数量减少或精子质量的下降是导致男性不育的重要因素［3，4］。

表1　两个年龄组精液各参数检测结果比较（±s）

表1　两个年龄组精液各参数检测结果比较（±s）

组别　n　　精液量（mL）　pH　　液化时间（min）精子存活率（%）a级活动精子（%）a+b级活动精子（%）畸形精子率（%）精子密度（×106/mL）≤30岁组＞30岁组t值P值751 274 3.14±1.04 3.22±1.07 0.516 0.607 7.50±0.42 7.47±0.41 0.494 0.622 48.04±15.68 51.18±16.57 1.327 0.170 49.77±16.34 49.45±16.02 0.140 0.889 23.46±7.90 23.79±7.89 0.795 0.768 47.88±13.22 48.66±14.19 0.402 0.688 18.61±6.21 18.99±5.89 0.444 0.657 48.50±16.00 49.03±15.77 1.030 0.883

表2　1025例不同年龄段不育男性精液检测单项指标异常率

本文利用人工常规分析结合SQA-V精子自动检测分析系统对1025例男性不育症患者的精液进行检测分析，其中有820例标本（占80.00%）不同程度地存在（一项或多项检测指标异常）精子质量异常。该异常百分率检测结果与国内杭建峰等［5］报道（82.60%）接近。精液检测异常率各地报道不一，但总体比例均不低，应引起注意。

本研究中表1结果显示：精子存活率（%）和精子活动力（%）包括a级活动精子（%）和a+b级活动精子（%）的测定结果，平均值均低于正常精液判断标准；而表2中单项指标异常检出率统计也显示，异常检出率居前三位的是精子存活率（54.83%）、精子活动力（49.85%）及液化时间（42.34%），说明精子活动力弱和精子存活率低及液化时间异常是引起本地区男性不育的主要因素。精子存活率低、活动力异常的原因与内分泌因素、自身免疫性疾病、生殖道感染等有关。如当精囊病变时，果糖缺乏，导致精子运动能量不足；机体发生自身免疫性疾病时，由于生殖道抗精子抗体的存在，精子发生凝集；解脲支原体（ureaplasma urealyticum，UU）与人类精子膜表面成分具有相同抗原性，UU的感染引起抗精子抗体升高，使精子的活力和存活率受到影响；另外睾丸发育受阻、微量元素缺乏、特别是锌缺乏这些因素均可影响精子活动，导致精子存活率及活动力的降低［6-9］。前列腺或精囊腺的炎性反应、凝固蛋白增加或蛋白水解酶、纤维蛋白溶酶减少可影响精液液化［10］，不液化的精液中，精子的活动受限制，精子不能上行进入宫颈管、子宫腔及输卵管，不能与卵子相遇，因此不能使女方受孕。

除上述三项指标外，精液检测的其他指标（pH、畸形精子、无精子、精子密度及精液量）的异常检出率也占有一定比例。在本文统计中，精液量异常及精子密度低于20×106/mL的检出率分别占9.17%及18.54%。当密度低于20×106/mL，受孕机率很低。而精子数量减少主要表现就是精液量过少（或）精子密度降低，前列腺炎时前列腺液的分泌减少可引起精液量减少，男性精液中精子数量减少也是男性不育的重要因素。本文统计中，无精子及畸形精子的检出率分别占4.00%及9.76%，比例相对较低，与相关报道数据基本一致［11］。造成无精子原因一种是睾丸生精细胞萎缩退化，不能产生价值精子，另一种是睾丸能产生价值精子，由于输精管道阻塞或先天性双侧输精管缺如，使精子不能排出体外。畸形精子形成的原因与感染、损伤等睾丸的应激反应及内分泌紊乱、化学药物、遗传因素等有关［12］。除睾丸、精囊、前列腺等附属性腺病变外，泌尿系感染、心理压力、环境污染以及不良的生活习惯等都可能造成精液质量、精子功能下降，引起男性不育［13，14］。本文统计患者中同时合并支原体感染者居多，预防和积极治疗生殖感染是提高精液质量的主要措施。随着人们使用电脑、手机频率越来越高，其电离辐射对男性不育也有一定影响。另外有报道认为吸烟与畸形精子有关，饮酒或吸烟影响精子的质量。总之，男性不育的原因较为复杂，常由多种疾病或多种因素共同引起。在精液检测中，任何指标异常都可能导致不孕，治疗应结合临床综合分析。

一直以来，在男性年龄与精子质量之间是否有关的问题上存在不同的看法，争论至今尚无结论［15，16］。本文从两个年龄段精液各参数异常检出率比较进行了探讨。研究表明，除液化时间外，精子存活率及活动力等各参数的异常检出率，两个年龄组组间比较均无明显差异，差异无统计学意义（P＞0.05）。虽然从表1检测结果比较来看，两年龄组液化时间差异不明显（P＞0.05）；但表2中，＞30岁年龄组液化时间的异常检出率（49.27%）明显高于≤30岁年龄组（39.81%），差异有统计学意义（P＜0.05）。通过查阅相关资料得知，前列腺炎可以发生在各个年龄段，但在我国该病有两个发病年龄高峰，第一个在30～39岁，占34.4%，第二个年龄高峰在60～69岁，占36.4%，而精液的液化主要是前列腺或精囊腺的炎性反应引起，故＞30岁年龄组液化时间异常检出率高于≤30年龄组是否与前列腺炎发病的年龄高峰相关，年龄与精子质量是否在其他方面还存在相关性有待于进一步的研究。

综上所述，男性精液质量的下降是导致不育的重要因素之一。随着全球环境状况的恶化、生活方式的改变及男性生殖系统疾病发病率的上升，男性精液的质量呈下降趋势。加强精液检测分析对及早发现导致不孕不育的原因，为临床提供科学的实验室诊断依据起非常关键的作用。同时改变不良生活习惯，预防和积极治疗生殖感染及其他疾病，加强男性生殖健康宣传，倡导健康文明的生活方式，对减少或避免不孕不育症的发生至关重要。

［参考文献］

［1］叶应妩，王毓三，申子瑜.全国临床检验操作规程［M］.第3版.南京：东南大学出版社，2006：319.

［2］Deglqnnocenti S，Filimbeai E，Magini A，et al.Semen cryopreservation for men banking for oligospermia，cancers，and other pathologies：Prediction of post-thaw outcome using basal semen quality［J］.Fertil Steril，2013，100（6）：1555-1563.

［3］林榕.男性不育症精液检测结果1250例分析［J］.中国社区医师，2015，31（24）：107-109.

［4］朱莉，张若鹏，吴睿，等.滇西地区1826例男性不育症精液检测结果分析［J］.中国伤残医学，2013，21（12）：371-372.

［5］杭建峰，孙朝晖，马丽颜，等.SQA-V全自动精子质量分析仪在精液检测中的应用［J］.国际检验医学杂志，2012，33（7）：861-862.

［6］葛建华，孟会国，刘晶，等.泰安地区2356例男性不育症精液检测结果分析［J］.泰山医学院学报，2012，33（5）：378-379.

［7］姚峻.不育症男性精浆抗精子抗体与支原体感染的相关性分析［J］.吉林医学，2011，32（20）：4068-4069.

［8］周明连，田福亮，罗健，等.探讨男性不育患者解脲支原体感染与正常形态精子百分率关系［J］.中国实用医药，2015，10（33）：31-32.

［9］袁玉玶，王丽，魏学文，等.男性不育症精液微量元素与精子密度及精子活动力的关系［J］.国际检验医学杂志，2015，36（23）：3409-3410.

［10］张磊，夏亭，刘啸.男性不育患者慢性前列腺炎的发病调查及其对生育的影响［J］.中国社区医师，2015，31 （22）：43.

［11］王阳，冯京全，柏明见.548例男性不育患者精液检测结果分析［J］.中国医学装备，2014，12（11）：106.

［12］邢文晓，杨燕，杨梅花.男性精液检测结果与不育原因分析［J］.河北医药，2012，34（4）：598-599.

［13］Li Y，Lin H.Li Y，et al.Association between socio psycho-behavioral factors and male semen quality：Systematic review and meta-analyses［J］.Fertil Steril，2011，95（I）：116-123.

［14］白双勇，王剑松，赵庆华.云南省男性不育患者职业及生活习惯调查［J］.昆明医科大学学报，2015，36（11）：43-46.

［15］国家人口和计划生育委员会科学技术研究所等译.世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册［M］.第5 版.北京：人民卫生出版社，2011：7-192.

［16］Brahem S，Mehdi M，Elghezal H，et al.The effects of male aging on semen quality，sperm DNA fragmentation and chromosomal abnormalities in an infertil population［J］. Assist Reprod Genet，2011，28（5）：425-432.

［中图分类号］R698.2

［文献标识码］B

［文章编号］1673-9701（2016）13-0129-04

收稿日期：（2016-03-30）

The analysis on test result of semen and causes of infertility from 1025 male

WANG ChunZENG Baihua
Department of Clinical Laboratory，Mianyang City People's Hospital in Sichuan Province，Mianyang621000，China

［Abstract］Objective To analyze the test results of semen in different age-group of local male sterile，in order to understand the cause of male infertility and the semen quality.Methods The semen quality of 1025 male infertility patients were detected from July 2014 to December 2015 by using artificial routine analysis combined with SQA-V Sperm Quality Analysis System.The abnormal results were statistically analyzed according to age（in less than 30 years old and more than 30 years old）.Results Of the 1025 semen samples，205 cases（20.0%）were found normal in all seminal indexes，and 820 cases（80.00%）abnormal which had one or more abnormal indexes.The measurement results mean both age groups were lower than normal criteria for sperm activity rate and sperm motility.The abnormal detectable rate ranked the first three places were sperm activity rate（54.83%），sperm motility（49.85%）and liquefaction time（42.34%）respectively.Between two age groups，the abnormal detection rate of liquefaction time over 30 years was 49.27%，significantly higher in those under 30 years（39.81%），and the difference had statistical significance（P＜0.05）. The other seminal indexes between two age groups had no significant difference（P＞0.05）.Conclusion Any abnormality in the semen routine examination may lead to infertility.Age had no significant effect on other detection indexes except liquefaction time.Low sperm activity rate，low sperm motility and abnormal liquefaction time were the main cause of local male infertility.

［Key words］Male；Infertility；Semen examination；Age；Abnormal detectable rate