刘胜武 吴 瑞
延安大学附属医院神经内科二病区 延安 716000
静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者预后的影响因素
刘胜武 吴 瑞
延安大学附属医院神经内科二病区 延安 716000
目的 总结影响急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗临床预后的相关因素。方法 纳入2012-01—2014-12于我院行静脉溶栓治疗的患者276例,统计一般资料、既往病史、诊治情况等,并于术后3个月按临床结局Rankin评分分为良好结局组和不良结局组,行单因素及多因素回归分析,评价预后影响因素。结果 良好结局组117例,不良结局组159例。单因素分析示,年龄≥60岁、发病至溶栓时间≤4.5 h、TOAST分型、OCSP分型、基线血糖值、纤维蛋白原水平、基线NIHSS值、24 h NIHSS评分降低≥4分或降至0分可能为临床预后影响因素(P<0.05)。纳入上述因素行Logistic回归分析,结果显示年龄≥60岁、发病至溶栓时间≤4.5 h、基线NIHSS水平、基线纤维蛋白原水平、24 h NIHSS评分降低≥4分或降至0分为预后独立影响因素(P<0.05)。结论 年龄、基线NIHSS水平、基线纤维蛋白原水平可独立预测静脉溶栓治疗预后;缩短溶栓时间窗,于24 h内迅速降低NIHSS评分,是提升患者预后的可靠措施。
急性缺血性脑卒中;静脉溶栓;预后;相关性
脑卒中发病率、致死致残率较高[1],早期介入治疗可能具备较佳的临床疗效,但其对设备要求较高[2],目前我国基层仍以静脉溶栓为主要治疗方案,常用药物为重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)等[3]。研究指出[4],对溶栓时间窗超过4.5 h的患者,其病死率虽有增加,但与溶栓后出血性转化无关,提示有其他更为基础的因素影响溶栓治疗的临床预后。报告如下。
1.1 一般资料 纳入标准:2012-01—2014-12入院治疗;参考Kidwell标准确诊为“肯定脑卒中”;发病至入院时间≤72 h;行rt-PA静脉溶栓治疗。排除既往脑卒中史、发病前3个月内头部外伤史、脑出血史、疑似蛛网膜下腔出血患者。纳入符合上述标准患者276例,男179例,女97例,年龄41~85岁,平均(67.2±9.1)岁。
1.2 研究方法 将所有患者按预后分组,统计一般资料、既往病史、诊治情况等,评价预后影响因素。
1.2.1 预后评估:利用改良Rankin量表评估患者静脉溶栓后3个月的预后,评分<2分者均归入良好结局组,≥2分者均归入不良结局组。
1.2.2 信息收集:自制统计表格,收集姓名、年龄、性别、溶栓时间窗、既往高血压史、糖尿病史、心房颤动史、吸烟史、高脂血症史、冠心病史、卒中TOAST分型、卒中OCSP分型、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、24 h后NIHSS评分、基线血压、血小板、纤维蛋白原水平等。24 h后NIHSS评分下降>4分,或降至0分为早期症状改善良好。
2.1 预后 收集信息期间均无脱离现象,276例均完成研究。良好结局组117例,不良结局组159例。
2.2 单因素分析 单因素分析显示,良好结局组和不良结局组年龄≥60岁、发病至溶栓时间≤4.5 h、TOAST分型、OCSP分型、基线血糖值、纤维蛋白原水平、基线NIHSS值、早期症状改善良好率均存在明显差异(P<0.05)。见表1。
表1 单因素分析结果
注:*为t值,其余为χ2值
2.3 多因素回归分析 纳入单因素分析有统计学意义的结果行多因素回归分析,结果显示年龄≥60岁、发病至溶栓时间≤4.5 h、基线NIHSS水平、基线纤维蛋白原水平、早期症状改善良好为预后的独立影响因素。见表2。
表2 多因素回归分析结果
注:年龄≥60岁赋值1、<60岁赋值0;溶栓时间窗≤4.5 h赋值1,>4.5 h赋值0;TOAST及OCSP按表1从上至下顺序分别赋值为1~4;早期症状改善情况按优良=1,非优良=0赋值;其余项目按计量数据赋值
急性缺血性脑卒中较为常见,临床多行静脉溶栓治疗,虽有一定疗效,然而亦有部分患者预后不佳,可能于术后3个月内死亡,本研究探讨此部分患者预后不佳的根本原因,以指导提升患者预后。
通过单因素分析能够明确年龄≥60岁比率、发病至溶栓时间≤4.5 h比率、TOAST分型比率、OCSP分型比率、基线血糖值、纤维蛋白原水平、基线NIHSS值、早期症状改善良好率在良好结局组和不良结局组中存在明显差异,说明上述因素均有可能影响患者预后,各因素作用机制可能在于:(1)年龄可影响机体基础功能,老年患者新陈代谢率下降、抵抗能力明显不足,可能难以从急性缺血性脑卒中所致病理改变中及时恢复,故其预后可能较差。杨纳等[5]研究也表明其可能影响患者预后。(2)溶栓时间窗越短,患者脑卒中持续时间越短,大脑受到的不可逆损伤越轻,故其预后越好。本组中溶栓时间窗4.5 h以内的178例患者中,优良结局与不良结局比例接近2∶1,与杨迪[6]的研究基本一致,可直接证实上述论点。(3)卒中TOAST分型和OCSP分型、NIHSS评分结果则直接与病情危险程度有关,故也可能影响预后。(4)高血糖可能通过多种机制损伤患者神经功能,一方面其能够抑制NO、降低血管内皮对NO的结合功能,从而影响血管舒张功能;另一方面,高血糖还可导致血液黏稠度提升,从而加剧脑组织缺氧;另外,高血糖还可能增加脑代谢的乳酸生成量,进而损伤神经系统;另有研究指出,其可能使钙离子内流,提升自由基水平,促进炎性反应[7],上述因素均可能加剧脑卒中造成的神经损伤,进而影响患者预后。(5)纤维蛋白原为凝血因子,在凝血酶作用下可交联为纤维蛋白,直接参与血液凝固,故其与血栓的形成及溶栓效果有关,本文中不良预后组纤维蛋白原基线水平明显更高,与陈晓丽等[8]研究一致。(6)迅速恢复大脑再灌注,减少梗死核心的扩大有助于提升患者预后,且脑神经早期损伤可能具备一定可逆性,故在24 h内迅速降低NIHSS评分,有助于最终提升患者预后。
多因素回归分析则剔除了TOSAT分型、OCSP分型、基线血糖值的影响,考虑到前述分析显示其确能够对预后形成一定影响,我们认为这一方面提示上述因素可能不直接影响患者预后,而仅与其他因素存在一定协同性;另一方面则可能仅提示本研究样本量不足或存在区域局限性。总之,多因素分析虽能够剔除可能的因素,但并不直接显示其不需重视,临床需注意鉴别。
同时,本研究证实年龄≥60岁、发病至溶栓时间≤4.5 h、基线NIHSS水平、基线纤维蛋白原水平、早期症状改善良好为患者临床预后的独立影响因素,而年龄、基线NIHSS水平、基线纤维蛋白原水平难以直接控制,故本研究结果提示,临床需尽可能缩短溶栓时间窗,唐观跃等[9]研究显示,将溶栓时间窗控制在4.5 h内,患者预后较超出4.5 h的患者高30%左右,可直接显示缩短溶栓时间窗的意义;临床需尽可能减轻神经功能损伤、迅速降低NIHSS评分,由于溶栓时间窗还受患者入院前转送及时性的影响,可能不容易控制,故此论点同时提示需采取其他有效措施,迅速溶栓、减轻患者神经功能损伤,研究指出[10],多模式MRI指导下rt-PA联合尤瑞克林具备较佳效果,值得临床参考。
总之,年龄、基线NIHSS评分、基线纤维蛋白原水平均可能影响患者预后;临床缩短溶栓时间窗,24 h内迅速降低NIHSS评分,是临床提升患者预后的可靠措施,值得关注。
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(收稿 2015-01-20)
R743.33
A
1673-5110(2016)07-0040-03