广东饶平地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

陆志为 秦国栋 吴笑天 周伟志

（1.潮州市公安司法鉴定中心，广东潮州521011；2.阳江市公安司法鉴定中心，广东阳江529500；3.北京市公安局朝阳分局，北京朝阳100020）

广东饶平地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

陆志为1秦国栋2吴笑天3周伟志1

（1.潮州市公安司法鉴定中心，广东潮州521011；2.阳江市公安司法鉴定中心，广东阳江529500；3.北京市公安局朝阳分局，北京朝阳100020）

本研究对广东饶平地区汉族598名健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用聚苯乙烯二乙烯基苯树脂法提取样本DNA，用Pow erPlex®16 System试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检测出167个等位基因和624种基因型，其分布符合Hardy-W einberg平衡定律（P>0.05)。对所调查的汉族人群15个STR基因座具有较好识别能力。

法医物证学STR基因座遗传多态性广东饶平汉族

饶平位于闽粤两省交界处，也是客家人与潮汕人的交汇处，大部分的潮汕人是经饶平迁至潮汕平原各地的，研究饶平地区汉族人群的STR遗传规律有助于对潮汕人的人类起源遗传学研究，同时也能为法医学个人识别、亲子鉴定提供有关数据。

本文应用PowerPlex®16 System试剂盒（Promerga公司，美国）对广东饶平地区汉族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查，为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究提供基础资料。

1 材料与方法

1.1 样本

598名广东饶平地区汉族无关个体的血样，来自本实验室日常检案积累。

1.2 STR扩增及分型

所用样本均采用常规聚苯乙烯二乙烯基苯树脂法提取DNA，应用PowerPlex®16 System试剂盒在ABI 9700扩增仪中进行复合扩增。扩增体系为25μL产物，反应条件参照说明书。扩增产物在ABI-3130xl遗传分析仪上进行毛细管电泳检测。使用GeneMapper ID v3.2软件进行STR分型。

1.3 统计分析

按文献[1]对分型结果作Hardy-Weinberg平衡吻合度检验，得到15个STR基因座的等位基因及基因型频率、杂合度（H）、匹配概率（PM）、个体识别率（DP）、多态性信息含量（PIC）、非父排除率（PE）及父权指数（TPI）等相关量值。

2 结果与讨论

598名饶平地区汉族无关个体的15个STR基因座分别检出167种等位基因及624种基因型，基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P>0.05）。各基因座基因频率分布见表1，遗传学参数统计分析结果见表2。

表1 饶平地区汉族人群15个STR基因座等位基因频率分布（n=598）

表2 饶平地区汉族群体15个STR基因座遗传学参数（n=598）

基因座等位基因数基因型数H Pm DP PIC PE TPI D13S317 D7S820 D16S539 CSF1PO PentaD VWA D8S1179 TPOX FGA 8 10 9 8 1 0 9 9 7 2 0 31 30 25 26 37 31 36 14 80 0.823 0.759 0.793 0.737 0.814 0.796 0.839 0.589 0.856 0.069 0.095 0.079 0.113 0.068 0.075 0.043 0.217 0.036 0.931 0.905 0.921 0.887 0.932 0.925 0.957 0.783 0.964 0.778 0.726 0.755 0.691 0.773 0.762 0.827 0.541 0.842 0.642 0.526 0.585 0.489 0.626 0.592 0.674 0.277 0.707 2.821 2.076 2.411 1.904 2.694 2.451 3.115 1.215 3.477

由表2可知，本文调查的15个STR基因座中除D3S1358、TH01、TPOX、CSF1PO外的11个STR基因座均为高杂合度（H＞0.7）、高鉴别力（DP＞0.9）、高信息量（PIC＞0.7）基因座，可以满足个体识别和亲权鉴定的需要。

15个STR基因座的累计个体识别能力高于0.999 999 999 999 999 995 55，可以满足法庭科学鉴定的需要。

［1］江三多，吕宝忠.医学遗传学数理统计方法［M］.北京：科学出版社，1998：1-11.