木聚糖酶及其畜牧业应用研究进展

徐良梅，陈盈霖，吕荣创，王超，任海轮，李佳凝

（1.东北农业大学动物科学技术学院，哈尔滨150030；2.唐人神集团股份有限公司，湖南株洲 412002）

木聚糖酶及其畜牧业应用研究进展

徐良梅1，陈盈霖1，吕荣创2，王超1，任海轮1，李佳凝1

（1.东北农业大学动物科学技术学院，哈尔滨150030；2.唐人神集团股份有限公司，湖南株洲 412002）

木聚糖酶是将木聚糖降解为木糖和木寡糖等单糖的酶，在半纤维素酶研究中应用广泛。文章综述木聚糖酶降解系统作用效果、降解产物及最适反应条件，归纳测定木聚糖酶活性DNS法、比色法、琼脂平板扩散法等方法。对木聚糖酶来源归类分析，细菌来源木聚糖酶，耐热性、耐碱性和耐酸性良好，适于工业生产；真菌来源木聚糖酶酶活高，适于构建工程菌。文章从基因工程和蛋白质工程两方面介绍木聚糖酶在分子水平最新研究进展，着重介绍木聚糖酶具有提高动物生产性能、改善肠道微生物环境及提高机体免疫力等功能，为木聚糖酶在动物营养调控和生产实践中应用提供理论依据。

木聚糖酶；分子改造；木聚糖酶降解菌；畜牧业

木聚糖是多聚五碳糖，植物半纤维素主要成分。由木聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖等共同组成的半纤维素，需要多种酶协同作用降解。半纤维素酶产菌同时分泌半纤维素酶和纤维素酶混合物且酶活不高，分子生物学技术发展为改善酶活，增加酶热稳定性提供新方法。利用基因工程技术，各种编码半纤维素酶基因在无纤维素酶和半纤维素酶基因微生物中被成功克隆和表达。目前，国内外已有上百种不同来源木聚糖酶基因被克隆，并分别作原核、真核活性表达，表明其在半纤维素酶研究作用重要，木聚糖酶在畜牧生产上的应用前景广阔。

1 木聚糖酶降解酶系统

1.1 β-1,4-内切木聚糖酶

β-1,4-内切木聚糖酶（β-1,4-endoxylanase）是水解木聚糖过程关键酶，可作用于木聚糖酶分子主链上的糖苷键，降低聚合度，将其切割为大小不一木寡糖片段。自然界中β-1,4-内切木聚糖酶主要来源于芽孢杆菌、肠杆菌、节杆菌、放线菌等细菌，曲霉、木霉、链霉菌等真菌。徐君飞等指出，β-1,4-内切木聚糖酶最适反应温度40～60℃，最适pH 4.0～6.5，稳定pH3.0～9.0，等位点变化范围3.0～9.0[1]。肖竞等通过对一株产β-1,4-内切木聚糖酶菌株A3分离、鉴定及理化特性分析，以及部分长度16S rDNA序列研究，发现属于芽孢杆菌属菌种，所产β-1,4-内切木聚糖酶最适反应pH 5.0～7.0，最适反应温度60℃，具有较宽温度适应性，与动物肠道环境相似，为其在畜牧业应用奠定生物学基础[2]。

1.2 β-木糖苷酶

β-木糖苷酶（β-xylosidase）主要负责木聚糖降解过程中寡聚糖降解，以外切方式作用于木寡糖末端，释放木糖残基，是唯一能降解木二糖酶，还能作用于甾体、萜类等甙元与木糖形成糖苷键，释放甙元。该酶有单体、二聚体或多聚体等形式，是多功能酶，目前自然界中β-木糖苷酶主要从芽孢杆菌、放线菌和霉菌等微生物中分离得到。作为降解木聚糖主要作用酶，和β-1,4-内切木聚糖酶协同作用可将木聚糖降解为木糖或木寡糖。β-木糖苷酶最适反应温度40～60℃，Lama等从墨尔本火山附近土壤中筛选出嗜热芽抱杆菌分离到β-木糖苷酶最适反应温度70℃[3]。Rizzatti等从耐热真菌分离出胞内型和胞外型两种β-木糖苷酶，最适反应温度分别为85和90℃，耐热性良好，实用价值较高[4]。多数β-木糖苷酶最适pH 3.0～6.0，而Katapodis等则在Sporotrichum thermophile中找到最适pH 7.0的β-木糖苷酶[5]。不同试验结果表明，不同来源β-木糖苷酶pH耐受程度差异显著，最适pH也不同，可根据不同酸碱条件选择最适来源β-木糖苷酶，为实际生产提供参考。

1.3 其他相关水解酶类

α-L-呋喃型阿拉伯糖苷酶（α-L-arabinofuranosidase）、α-葡萄糖醛酸苷酶（α-glucurionidase）、乙酰木聚糖脂酶（Acetylxylan esterases）和酚酸脂酶（Phenol acid esterases）等主要参与降解木聚糖支链，加速产生低聚木糖。通过酶蛋白一级结构同源性及疏水簇分析，多数木聚糖酶为糖苷水解酶，乙酰木聚糖脂酶还可降解乙酰化木聚糖，与内切木聚糖酶协同，增强其对底物亲和性，增强酶活力，提高木聚糖水解效率[6]。

2 木聚糖酶活性测定方法

木聚糖酶活性测定方法主要有DNS法、比色法、琼脂平板扩散法、高效液相色谱法等。

2.1 DNS法

DNS（3,5-二硝基水杨酸），是测定木聚糖酶活性最常用显色剂。通过测定一定反应时间下，底物木聚糖在木聚糖酶催化水解作用下释放出的还原糖量来测定酶活。测定方法是将一定浓度和体积木聚糖溶液和适当稀释倍数酶液混合，在一定温度下反应一定时间后加入显色剂，终止反应，选定光波波长测定反应液光密度（OD）值，与已知标准曲线比较，根据酶活性定义计算酶活性。

2.2 比色法

比色法又称为色原底物法，该法测定木聚糖酶酶活性可分为两种情况：一是对底物木聚糖化学修饰，使其带有特定生色基团，产生特定颜色。在酶与底物发生反应后，释放生色基团，用分光光度法测定吸光度值。在与已知标准酶所作曲线比较后，即可求出待测酶活力，其中雷马氏亮蓝-木聚糖（RBB-Xylan）为最常用色原底物；二是通过生色基团结合酶作用于底物木聚糖分子中间产物测定酶活。此法可排除其他相关酶干扰，测定结果较准确，但价格昂贵，多应用于基因克隆研究。

2.3 琼脂平板扩散法

琼脂平板扩散法是将底物木聚糖与琼脂混融制成琼脂平板，将木聚糖酶样品点于琼脂板小孔中培养一定时间，选用能与底物木聚糖发生显色反应的显色剂染色，显示染色背景区和无色透明水解区，以水解区直径计算酶活力。该法关键是显色剂选取和底物浓度控制，既保证酶对底物充分水解，又能灵敏呈现水解区和非水解区域。琼脂平板扩散法灵敏度高，操作简便，无需特殊设备，但已知可与木聚糖酶显色的显色剂不多，使该法应用范围受限。

2.4 高效液相色谱法

高效液相色谱法是将木聚糖酶与木聚糖在特定条件下充分反应后，从反应体系中提取一定体积溶液分析特定条件色谱，根据每个样品保留时间、色谱图峰高和半峰高，计算酶促反应生成物含量，换算出酶活力数值。该法准确度高，精确度好，但操作复杂，耗时长。

2.5 黏度法

黏度法利用木聚糖溶液具有黏性特点，将其与木聚糖酶作用，降低溶液黏度，利用高分子溶液在毛细管中的伯肃叶方程，通过黏度计测定流速改变计算酶活力。此法所测酶活性灵敏度较高，但由于不同批号底物黏度差异较大，重现性差，操作复杂，难以换算成国际酶活性单位，未被推广应用。

2.6 免疫学方法

免疫学方法主要有免疫电泳法、免疫凝胶扩散法和酶联吸附法（ELISA法）等。免疫电泳法是通过酶与其抗体之间可发生特定沉淀反应，将待测酶与标准酶比较，最终确定酶活力；免疫凝胶扩散法通过印染过程确定酶活性；酶联吸附ELISA法通过第二步反应确定酶活性。免疫学方法检测灵敏，但目前木聚糖酶对应的特定抗体研究尚不深入，对试验动物敏感性需进一步研究。

迄今为止，国内外发表有关木聚糖酶文献中木聚糖酶酶活性测定大多采用DNS法。但由于木聚糖酶来源广泛，生产发酵方式不同，不同研究者测定木聚糖酶酶活性，酶活性单位定义差异显著，难以比较不同文献间木聚糖酶活性。我国2009年发布并实施分光光度法，测定饲料添加剂木聚糖酶活力国家标准（GB/T 23874-2009）规定，样品酶活力与称样量关系见表1。

表1 样品酶活力与建议称样量对应关系Table 1 Samples of enzyme activity and recommendations referred to correspondence between the amount of sample

3 产木聚糖酶菌株

木聚糖酶广泛存在于细菌和真菌中，不同来源木聚糖酶氨基酸组成主要是天冬氨酸（Asp）、甘氨酸（Gly）、谷氨酸（Glu）、苏氨酸（Thr）和丝氨酸（Ser）等。其中，天冬氨酸、酪氨酸、色氨酸、谷氨酸、丝氨酸和甘氨酸等关键氨基酸直接影响木聚糖酶稳定性和催化性。大多数细菌属于体温型微生物，适宜生长温度35～40℃，比一般真菌（20～28℃）高，更易于筛选出耐热性能好的产酶菌株；真菌产生的木聚糖酶活性高于细菌，产酶效率更高[7]。

3.1 细菌

细菌性木聚糖酶产生菌研究较多的为芽孢杆菌和放线菌等。杨革等从造纸厂废液中分离得到339株分解木聚糖酶菌株，将其中现象明显的27株进一步筛选，得到一株产酶能力最强的耐碱性木聚糖酶产生菌SQ153，鉴定结果为类黄假单胞菌，酶活达342 U·mL-1，最适反应pH 10.5，最适反应温度60℃，高于此前报道的黑曲霉、青霉及端氏木霉等，具有良好pH稳定性及热稳定性，开发前景广泛[8]。张贝贝等以桦木木聚糖为唯一碳源培养基，从牛瘤胃液中筛选分离得到一株类芽孢杆菌，命名为BF，其最适反应温度60℃，最适pH 6.0且具有较好热稳定性[9]。谢凤珍等利用以木聚糖为唯一碳源选择培养基，从河南新乡及太行山周边采集土壤及腐殖质样本稀释液，通过分离培养发现一株酶活高达624 U·mL-1细菌，鉴定发现其与Biolog数据库中巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium相似度达98%，命名为B.megateriumFLH-2，其最适生长温度50℃，产木聚糖酶最适温度和pH分别为65℃和6.0，具有良好耐酸性和耐热性[10]。相关研究发现，细菌中易筛选出耐热性、耐碱性、耐酸性产木聚糖酶菌株，适用于工业化生产。

3.2 真菌

真菌木聚糖酶产生菌研究较多的为黑曲霉、链霉菌及毕赤酵母等。Yu从21株产木聚糖酶嗜热真菌中筛选出嗜热子囊菌菌株C436，其在燕麦木聚糖培养基中检测酶活达575.9 U·mL-1，为当时最高水平，最适温度75℃，最适pH 5.0。在70和60℃下半衰期分别为1.5 h和4 d[11]。杨瑞鹏等从土壤中分离出4株木聚糖酶高产菌，分别为黑曲霉A34、木霉菌B1、土曲霉C13和顶青霉D13，在燕麦木聚糖液体培养基中酶活依次为378、402、291和344 U·mL-1；在麦麸固体培养基中酶活依次为2 940、3 139、2 156和2 696 U·g-1[12]。陈一平等以四川多个地区苎麻种植土壤采集的86份样品为分离微生物材料，分离出13株木聚糖酶产生菌，其中编号为Sch 89-02黑曲霉具有较好产酶活力和脱胶效果，最适产酶温度为30℃，最适发酵产酶pH为4.5，培养2 d开始产酶，到5 d时达高峰，其酶活可达220 U·mL-1以上[13]。滕超等从秸秆堆肥地区土壤中分离筛选出一株高产耐热型木聚糖酶真菌，经菌落培养特征、菌落形态特征及16S rDNA序列分析，确定其为嗜热踝节菌，并命名为F1208，其最适培养温度为50℃，验证培养7 d，产酶量高达1 002.86 U·mL-1，该菌种发现表明真菌产木聚糖酶前景广阔[14]。综合相关研究发现，真菌来源的木聚糖酶通常具有较高酶活，更适用于构建工程菌，提高产酶效率。

4 木聚糖酶分子水平研究

在高活性产木聚糖酶菌株生产实践中，通过基因工程技术将活性较高真菌中编码木聚糖酶基因转入耐热性能好的有益菌基因中并在宿主细胞表达成为研究热点。

4.1 催化机制

通过化学修饰和X-ray等技术鉴定木聚糖酶氨基酸组成中参与催化作用的氨基酸，发现其与纤维素酶相似。Ko Elizabeth等分析来源于短小芽抱杆菌木聚糖酶的三维结构，证明E93和E128是其催化残基[15]。Wouters等用X-ray分子置换法证明，来自Streptomycessp.S38的木聚糖酶催化残基是E87和E177[16]。这些催化残基的确定表明，木聚糖酶催化机制应属酸碱催化。

4.2 基因工程

在产木聚糖酶的野生菌株中，受产量、成本及相关酶学特性等限制，未得到广泛应用。随基因工程技术发展，通过基因重组和分子改造有望提高表达量，解决其酶学特性缺陷，如抗逆性、pH、热稳定性等。根据蛋白质表达选用宿主菌的不同来源，将木聚糖酶基因表达系统分为原核和真核表达系统两大类，原核表达系统研究最多的是大肠杆菌表达系统。自1985年Bernier和Desrochers等首次以大肠杆菌为载体从枯草芽孢杆菌Bacillus subtitlesPAP II中提取并克隆到木聚糖酶基因后，国内外研究者已克隆上百种来源于不同微生物木聚糖酶基因，并分别作原核活性和真核活性表达[17]。Huang等将B.subtilisB10的木聚糖酶基因克隆到载体pUC18上并在大肠杆菌中表达，分泌到细胞周质腔内的木聚糖酶占28%，胞外仅占22.4%[18]。利用大肠杆菌表达可得到纯度较高木聚糖酶。但因其产酶量低、表达产物主要存在于细胞质或周质腔内等特点，利用价值不高。Zhou等将宁佐美黑曲霉中木聚糖酶基因克隆到新一代原核表达载体pET-28a中，并对其表达，结果表明，其相对比活力仅为49.6 U·mg-1，显著低于亲本酶活性[19]。

与原核表达系统相比，真核表达系统可对蛋白质翻译后加工、折叠和修饰，更适用来源于真菌的木聚糖酶，且重组酶活性较高、分离纯化过程简单、表达水平高、操作简便、更适合于商业化生产。La Grange等将来自T.reesei的XynⅡ基因在啤酒酵母中表达，重组酶产量分别为1 200和160 nkat·mL-1；该酶最适pH 6.0，最适温度60℃；在50℃保温60 min后，其相对酶活仍维持在90%以上[20]。Ruanglek等将黑曲霉木聚糖酶基因克隆到毕赤酵母高效表达载体pPICZaA上，重组毕赤酵母木聚糖酶产量高达3 637 U·mL-1[21]。Fan等以pPIC9K为载体将来源于Paecilomyces theromophila的木聚糖xynA基因转移到P.pastorisGS115中表达，工程菌最适pH为6.5，最适反应温度为75℃，酶活达到8 889 U·mg-1[22]。Fang等将黑曲霉木聚糖酶B基因连接信号肽优化载体上，并在毕赤酵母中表达，重组酶活提高1.5倍[23]。李杰等利用重叠延伸PCR技术和农杆菌介导法等基因工程手段，构建同源重组表达框，获得满足食品生产要求的重组菌，为工业化生产重组蛋白开辟新途径[24]。

4.3 蛋白质工程

4.3.1 定点诱变技术

利用蛋白质定点诱变技术研究基因表达、分子进化、蛋白质结构和功能关系、蛋白质稳定性等。在体外用寡核苷酸作诱变物，准确改变已知序列在已知核苷酸序列蛋白质氨基酸编码中一个或数个碱基。通过定点诱变技术改变组成蛋白质的氨基酸，改变木聚糖酶热稳定性、酶活性和pH稳定性等相关酶学性质。Turunen和Xue等对来源于Neocallimastigales rumen fungal的木聚糖酶XynR8开展随机点突变，替换木聚糖酶XynR8中的3个氨基酸（I38V，D137N和G151E），最适反应温度比野生型酶提高8.8℃[25-26]。

4.3.2 选择性拼接

通过基因选择性拼接，改造木聚糖酶性质。选择性增删功能或非功能性片段可增强木聚糖酶热稳定性等酶学特性。Mattos等通过易错PCR技术，随机内切OrpinomycesPC-2木聚糖酶β-1,4-糖苷键，发现突变酶相比于原酶，盐桥和氢键均有所增加，热稳定性大幅度提高[27]。Paloheimo等研究发现，将来源于N.flexuosa的木聚糖酶（XynⅡA）基因底物结合域完全删除，显著提高重组酶热稳定性[28]。UI Haq等以pET-28为载体，将来源于Hheromotoga petrophila的木聚糖酶xynB基因在宿主细胞E.coilBL21中表达，结果表明，最适pH为6.0，最适反应温度95℃，热稳定性显著高于野生菌株[29]。

4.3.3 化学键修饰

目前，化学键修饰研究集中于木聚糖酶分子中引入二硫键或增加其数目，增强木聚糖酶稳定性。Jeong等将二硫键引入木聚糖酶分子内部，明显改善木聚糖酶热稳定性[30]。陈忠法等在野生型酶AoXyn11A的N-末端引入二硫键，在毕赤酵母GS115中表达，发现最适温度及热稳定性均有所提高[31]。除上述三种方法外，还有表达融合蛋白等多种分子生物学方法，利用融合蛋白将几种不同性质的酶融合，形成大的转录前体，表达产物往往具有多种性质，需进一步分析。

5 木聚糖酶在畜牧业上的应用

目前，生物饲料可解决我国饲料资源短缺、环境污染严重等问题。在绿色、高效、可持续的发展理念下，木聚糖酶以其在提高资源利用效率、降低养殖业成本、提高动物生长性能及指标的特点引起诸多企业及研究机构关注。

5.1 提高生产性能

在饲料中添加木聚糖酶可破坏细胞壁结构，把聚合度较高的木聚糖降解为木寡糖等聚合度较低的小分子片段，释放营养物质，使之与动物消化道内各种酶充分接触，提高动物养分消化率，提高动物生产性能。吕永智在AA肉仔鸡日粮中添加木聚糖酶，结果表明添加木聚糖酶可明显改善小麦-豆粕型日粮肉仔鸡生产性能。木聚糖酶可降低消化道食糜黏度，提高表观代谢能[32]。Janson等研究表明，饲粮中添加以木聚糖酶为主的复合酶制剂，可显著降低肉鸡消化道食糜黏度，提高饲料表观代谢能，改善生产性能[33]。Lazaro和宋健等研究也取得类似结果[34-35]。宋凯等研究表明，在添加酶制剂情况下，用小麦代替60%玉米饲喂育肥猪可提高生产性能[36]。Barrera和王利等研究表明，在小麦饲粮中添加木聚糖酶可提高生长猪平均日增重（ADG）和饲料转化效率（FCR），提高其生产性能[37-38]。Dnicke和Ciftci等研究表明，肉鸡日粮中添加木聚糖酶可减轻肝脏、胰腺和小肠重量[39-40]，消除非淀粉多糖（NSP）抗营养效应，避免其功能性增大，改善消化道形态结构，提高内源消化酶活力，提高肉鸡生产性能。

5.2 改善肠道微生物环境

Hogberg等研究表明，在木聚糖含量较高的基础日粮中添加木聚糖酶可抑制动物消化道内微生物过度繁殖，调节肠道微生物组成和比例[41]。Vahjen等发现，添加木聚糖酶可显著降低肉仔鸡肠腔内革兰氏阳性菌总数，增加乳酸菌数量[42]。丁雪梅等研究表明，在玉米-杂粕型日粮中添加木聚糖酶可显著增加44日龄肉鸡回肠中乳酸杆菌数量[43]。王利等研究表明，添加木聚糖酶在一定程度上减少后肠微生物发酵，促进营养物质在消化道内消化吸收，木聚糖降解产生大量木寡糖可被有益菌选择性利用，维持肠道内生态平衡[38]。

5.3 提高机体免疫力

木聚糖酶可调控动物外周血激素含量，增强动物免疫力。吕秋凤等研究表明，添加木聚糖酶可显著提高肉鸡血清中免疫球蛋白G、免疫球蛋白M和免疫球蛋白A含量[44]。阿仑等研究表明，小麦日粮中添加木聚糖酶可提高鹌鹑脾脏、胸腺和法氏囊指数，增强机体免疫力[45]。高峰等研究发现，在断奶仔猪小麦基础日粮中添加木聚糖酶可提高仔猪血液中IL-2和T4水平，提高代谢和免疫水平[46]。

5.4 其他

除上述功能外，在饲料中添加木聚糖酶还具有改善饲料性能、减弱或消除非淀粉多糖抗营养作用、提高奶牛产奶量及改善乳品质等功效。袁巧灵等根据木聚糖在麦类、谷类等作物中抗营养因子作用，设计试验研究木聚糖酶对仔猪生长性能影响，结果表明仔猪饲料中添加木聚糖酶显著提高日增重和饲料转化率，说明在饲料中添加木聚糖酶可减弱仔猪对非淀粉多糖抗营养作用[47]。杜瑞平等在30头产奶量和泌乳天数相近的泌乳高峰期奶牛基础日粮中添加含木聚糖酶复合酶制剂后发现，添加含木聚糖酶、纤维素酶等复合酶制剂提高奶牛产奶量，降低乳中体细胞数，改善乳品质，改善奶牛健康状况[48]。

综上所述，饲料中添加木聚糖酶对动物生产性能、饲料消化吸收及机体免疫等均有影响。不同来源木聚糖酶之间作用效果差异显著。陈凤鸣等研究饲粮中添加真菌产木聚糖酶与细菌产木聚糖酶对黄羽肉鸡生产性能、小肠绒毛形态和血液生化指标影响，对照分析后发现，在玉米-小麦-豆粕型饲粮中添加适量真菌或细菌来源的木聚糖酶均可改善黄羽肉鸡小肠绒毛形态发育和免疫力，并提高生长性能，但两种酶之间作用效果差异不显著，因此饲粮中添加木聚糖酶可依据实际需要选择类型[49]。

6 小结

为提高木聚糖酶加工耐热温度，除选育具有高热稳定性木聚糖酶外，还可通过基因工程技术改造木聚糖酶分子，提高耐热性能。木聚糖酶应用于鸡、猪等基础日粮中，在提高生长性能同时可增强动物机体免疫力，该结论可为木聚糖酶应用于玉米芯、甘蔗渣、小麦麸等富含半纤维素饲粮奠定基础。

利用基因工程技术可生产多种高产木聚糖酶工程菌株，但安全性及实用性尚待检验。如何将高产工程菌株在最佳发酵条件下工业化生产，应用于生产实际，解决木聚糖资源利用率低下问题有待进一步探索。

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东北农业大学学报2016年第47卷总目次

研究报告

大豆细菌性斑点病抗性品种和种质资源筛选……………………………陈庆山，于仁敬，辛大伟，孟辉，邹佳男，魏巍，林美静，付营，刘洋，刘丽敏，刘春燕，蒋洪蔚1

吉林省不同时期骨干玉米黄改系主要性状配合力分析………刘文国，李春雷，刘宏伟，王敏，李洋，张志军，路明，杨伟光1

PEG渗透胁迫下12个豇豆品种萌芽期抗旱性评价……………………………………………………徐小玉，张凤银，李俊芳1

甜椒核心种质资源比较构建研究………………………………………………………………刘子记，曹振木，朱婕，申龙斌1

濒危植物崂山百合根围AM真菌分布特征…………………………………………李伟，孙龙燕，张翠萍，徐萌，郭绍霞1

内含肽融合标签介导的人乙醛脱氢酶2基因原核表达…………………………………………………刘向宇，尹杰超，李景鹏1

深黄被孢霉突变菌株发酵制备花生四烯酸工艺研究……………………杨勇，王中江，毕爽，张辉，李杨，江连洲1

民猪NUMB基因克隆与组织表达分析…………………………刘娣，王鑫鑫，别墅，张冬杰，汪亮，李苓，曹越1

野生亚东鲑群体遗传多样性及其种质来源研究…………户国，王芳，周建设，潘瑛子，李宝海，谷伟，孙鹏，白庆利，王炳谦1

丙酸钙对湿玉米纤维保鲜效果、瘤胃液体外培养主要发酵指标及防腐保鲜效果影响…………许丽，陈旭，许灵敏，刘文娟，王楠，郭照宙，宋建楼1

一种基于信息融合苹果果实世界定位方法………………………………麦春艳，郑立华，肖昌一，陈元，李民赞，刘刚1

纤维素高效降解菌群构建及产酶底物优化…………………………………………李文哲，朱巧银，范金霞，丁清华，李翯1

分蘖期干旱胁迫及复水对水稻抗氧化系统及脯氨酸影响………………赵宏伟，王新鹏，于美芳，沙汉景，贾琰，于天聪，邹德堂2

大豆MIR156基因家族起源与进化模式研究…………………………………………………朱荣胜，金会会，王志豪，陈庆山2

不同生长模式下人参土壤微生物群落结构研究……………孙海，王秋霞，张迪迪，刘宁，李乐，徐成路，张亚玉2

生物破乳剂产生菌LH-1破乳条件优化分析……………………侯宁，黄馨凝，刘光辉，陆露，张慧心，曹会鸣，史妍，曹智2

严寒地区碳化稻壳生物净化地下水高铁锰研究………………孙楠，田伟伟，张颖，鲁岩，宋秋霞，李春艳，姜昭2

瓜蒌散对奶牛临床型乳房炎临床疗效评价…………………于文会，王丽，刘旭，姜龙，陈亚楠，王珵珵，张柏林2

小肽螯合铜、铁、锰、锌、硒对仔猪生长性能及代谢影响………………………李垚，李玲，苏全，谢金婵，潘军2

非常规粗饲料分级指数和相对价值比较研究…………………李洋，窦秀静，张幸怡，王艳菲，王一臻，林聪，张永根2

Hg2+胁迫对花翅摇蚊（Chironomus kilensis）幼虫组织三种酶活性影响…………刘曼红，张译文，汤颖，潘莹，常雄凯，陈菲2

日本沼虾EST-SNP的筛选及多态性检测…………李喜莲，杨元杰，李飞，顾志敏，郭建林，张宇飞，贾永义，黄鲜明2

基于线粒体COI序列探讨安徽长江流域黄鳝群体遗传分化………………………胡玉婷，江河，潘庭双，凌俊，段国庆2

牛粪分离液与餐厨垃圾混合发酵试验参数优化………………………………………………关正军，杨一盈，孙先丽，张旭2

CARS-SPA算法结合高光谱检测马铃薯还原糖含量…………………………………………姜微，房俊龙，王树文，王润涛2

基于自然冷资源利用的湿冷系统设计及性能试验………………………………………………………潘小莉，王文明，周福君2

分层深松铲型配置参数对牵引阻力的影响…………………………………………赵艳忠，杨阳，张晨光，齐关宇，刘林2

2006～2012年猪繁殖与呼吸综合征病毒东北毒株GP5和M基因变异分析…………李广兴，李沛然，李鹏冲，任玉东，黄小丹，张瑞莉，吴宪3

绵羊群体中不同布鲁氏菌病血清学诊断方法比较研究…………………杨秀芹，宋旭婷，徐雪，陆明海，亓美玉，姚玉昌3

长期注射成纤维细胞生长因子21对二乙基亚硝胺诱发肝癌的预防作用…………李德山，张瑛杰，徐鹏飞，袁清艳，任桂萍，刘铭瑶，刘芝航3

猪繁殖与呼吸综合征病毒CD163受体功能域鉴定…………………………………曹宗喜，焦培荣，林哲敏，亓文宝，张桂红3

不同有机质含量土壤CO2排放季节变化规律及差异研究…………………………龚振平，王雪松，宋秋来，李中韬，朱捷3

稻草还田对土壤脲酶活性及土壤溶液无机氮含量影响………………马春梅，王家睿，战厚强，闫超，颜双双，王亮3

亚麻LusiCesA1上调基因表达研究…………………………………………………………………………………………吴建忠3

牛粪堆肥中厌氧氨氧化菌分子生物学检测…………………………………………许修宏，王婷婷，孟庆欣，孙雪微，成利军，张文浩，孙瑜，任广明，朱丽平，王紫琪，贺宁3

沼渣养分及其农用可行性分析……………………………………………………………………………张颖，刘益均，姜昭3

基于仿真与试验的可变型孔立式复合大豆种盘参数优化…………………………………郭丽峰，刘宏新，贾儒，刘俊孝3

基于两点交叉多子代遗传算法…………………………………………………………………王福林，付晓明，朱会霞，赵胜雪3

高垄平台滴灌带铺设机改进设计与试验………………………赵淑红，刘宏俊，曹秀振，周勇，李天宇，田伯亮，杨悦乾3

基于高光谱图像技术的大豆品种无损鉴别…………………………………………柴玉华，毕文佳，谭克竹，张春雷，刘春涛3

基于混合威布尔分布拖拉机使用可靠性分析………………………………………………………………………王艳芳，敖长林3

基于区间规划水权交易模型研究………………………………………………………………岳国峰，付强，赵可，李天霄3

猪凝血酶C端衍生肽抑菌活性和膜作用机制研究……………………………………………单安山，吕希婷，马清泉，邵长轩4

多聚免疫球蛋白受体（pIgR）基因多态性及其与仔猪腹泻关系………王希彪，童县伟，崔世泉，狄生伟，李富荣，刘志然，宋斌4

猪EGFL6基因生物信息学分析………………………………………………………孙彩霞，李明，乔瑞敏，韩雪蕾，李新建4

黄瓜低霜霉威残留性相关基因SDH克隆及表达……………………………………………秦智伟，郭磊，周秀艳，辛明4

春甘蓝品质性状与裂球性关系研究………………………………………………李思蓓，张恩慧，许忠民，张孟利，刘霞4

西瓜果实发育过程中番茄红素积累变化及相关酶基因表达………………………王学征，张雅楠，肖琪，陈克农，朱子成，赵亮，栾非时4

预培养温度对稻田土壤氮素矿化影响……………………………………彭显龙，刘春艳，马昕，梁辰，于刚，于彩莲4

外源Ca2+对盐胁迫下唐古特白刺光合作用影响…………………………………闫永庆，高彦博，刘威，杜玉玲，赵奕翔4

一株氯嘧磺隆高效降解菌分离鉴定及降解条件优化………李春艳，曹会鸣，安雪姣，文璐铭，刘婉君，臧海莲，侯宁4

烟草铁蛋白基因NtFer1对粳稻遗传转化及其基因功能研究………………………唐鑫华，姜廷波，高红秀，王敬国，邹德堂4

黑龙江省晒烟创新种质资源生物学性状聚类及相关分析………………赵云彤，范书华，王艳，邵广忠，时新瑞，解国庆，董清山4

水田株间立式除草装置除草机理与试验研究……………………………王金武，多天宇，唐汉，陶桂香，杨松梅，刘永军4

圆台型聚风罩对垂直轴风力机起动性的影响……………………………………………李岩，唐静，田川公太朗，冯放4

玉米青贮收获机切碎性能试验研究……………………………吕金庆，杨颖，尚琴琴，王英博，李紫辉，佟思宇，朱启昉4

番茄果实硬度与多个性状间相关分析及通径分析……………李景富，何艳龙，尚娜，郭盼盼，许向阳，吴明臣，汪强5

冬小麦产量与群体整齐度遗传分析……………………………李卓夫，程子航，王璐，陈露，王晓楠，付连双，宋永超5

大豆维生素E五个相关基因表达模式分析………………………………李海燕，隋美楠，聂腾坤，史帅，韩英鹏，李文滨5

有机无机肥料配施对土壤酶活性、微生物量及玉米产量影响…………姜佰文，马晓东，周宝库，贾茹，张欢，徐凤花5

白曲霉酸性蛋白酶在黑曲霉中表达……………………………李杰，吴婷，马南，王欣，杨建乐，李健友，张会5

FGF-21促进HepG2细胞摄取葡萄糖研究………………………………刘铭瑶，王文飞，侯玉婷，任桂萍，吴云舟，李德山5

黑龙江省农业界限温度时空变化特征分析……………………孙彦坤，高璐迪，雷德福，张立友，周立威，孙千然，李文华5

中药提取物对鸡大肠杆菌病预防性干预及其机理研究………………………………………………张瀚元，张秀英，施路一5

富集环境对育肥猪生产性能及胴体肉品质影响……………………………………温朋飞，刘洪贵，王希彪，崔世泉，包军5

传染性喉气管炎病毒gD蛋白多克隆抗体制备与运用………………………………………张晓彩，赵妍，张雪梅，刘胜旺5

固态发酵豆渣生产反刍动物饲料工艺条件研究………………张永根，薛世崇，李洋，丁雪，张文佳，王晓帆，张立阳，李高5

几种生物质热解炭基本理化性质比较……………………………………王宏燕，王晓晨，张瑜洁，代琳，许毛毛，丁弈君5

机械化程度与劳均可负担耕地面积关系研究…………………………………………………王福林，赵胜雪，付晓明，许冰5

接种菌剂对稻秸好氧厌氧两相发酵产气影响…………………………李文哲，丁清华，罗立娜，范金霞，李鹏飞，王金秋5

纤维素单独成型及燃烧特性研究…………………………………………蒋恩臣，高忠志，秦丽元，姜洋，王明峰，韩平5

不同施氮方法对粳稻灌浆成熟期蔗糖代谢相关酶活性及品质性状影响……………………金正勋，朱方旭，郭雪冬，张忠臣6

生殖生长期温度对大豆各器官维生素E及其组分含量影响………………………刘焕成，曹广禄，韩英鹏，李文滨，赵宏伟6

艾纳香幼苗对夏季干旱胁迫生理响应……………………………………李丽霞，刘济明，池馨，廖小锋，骆畅，熊雪6

珍稀濒危植物黄檗种群遗传多样性ISSR分析…………………杨洪升，李富恒，王长宝，戚晓利，罗志文，李修平，张卫东6

堆肥过程中纤维素酶活与纤维素降解相关研究………………………………………………李洪涛，王涵，臧翔云，刘美庭6

亚热带毛竹林生态系统碳通量与土壤呼吸研究…………………………张敏霞，江洪，陈晓峰，黄鹤凤，舒海燕，吴梦玲6

鸡肠道定殖乳酸杆菌分离鉴定及药物敏感性分析……………李一经，韩乐濛，唐丽杰，马孙婷，布哈里，姜艳平，崔文6

三种益生菌菌株与PK-15细胞共培养抗TGEV作用……………………………………………………魏萍，刘文娜，王辉辉6

牛eIF5基因原核表达与蛋白纯化………………………………………………………………高学军，臧艳丽，魏诚杰，骆超超6

猪miR-101表达特性分析………………………………………………杨秀芹，万洪宇，王金奎，韩丽鑫，杜欣，禚建树6

常见病原菌基因组DNA快速提取试剂盒研制…………………曹飞扬，王娉，赵晓美，谈笑，李菲，江连洲，陈颖6

玉米收获机清选室粉尘导流板设计及优化……………………………………………………王立军，李兴星，丁振军，赵惠君6

储能型光伏Quasi-TZ源逆变器研究………………………………………………………………………王树文，王世龙，张洋6

广谱抗性基因Pi9在黑龙江省水稻品种中的分布……………邹德堂，姜思达，赵宏伟，郭丽颖，孙健，刘化龙，辛威7

优化施肥对五优稻4号氮素吸收及转运影响………………………………………罗盛国，王欢，刘元英，王丽娟，赵广欣7

利用西欧马铃薯资源选育油炸专用型品种………………………………吕文河，闫雷，刘臻晔，张伟，敖翔，尚慧7

厚皮甜瓜种子萌芽期耐冷性评价方法研究…………………………………………………刘宏宇，姚雪，栾非时，王学征7

不同大豆品种11S球蛋白结构特性与表面疏水性关系研究…………………………………………李丹，刘春雷，江连洲7

鸡长链非编码RNA发掘及组织特异性表达分析………………………………………………………李辉，张继扬，杜志强7

美洲红点鲑、白斑红点鲑及杂交后代遗传分析…………………………谷伟，郭媛，户国，孙鹏，白庆利，王炳谦7

鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立…………刘敏，杜航，宋傲臣，高帅，唐丽杰，蒋烨，李一经7

猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9蛋白单克隆抗体制备与鉴定…………赵孟孟，张二芹，冯松林，郭依嘉，阮海宇，王文佳，邢星，张桂红7

氯化铵对泌乳奶牛瘤胃发酵特性及营养物质表观消化率影响…………王坤，赵圃毅，刘威，刘士杰，张开展，卜登攀7

叶片后加小翼垂直轴风力机气动特性数值模拟………………………………李岩，郑玉芳，唐静，冯放，田川公太朗7

基于风冷聚光太阳能温差发电装置热电耦合性能分析与试验…………王立舒，梁秋艳，杨鹏，张智文，徐子龙，那博宇7

基于改进投影寻踪模型黑龙江省土地资源生态安全评价………………………裴巍，付强，刘东，李天霄，成琨7

基于多尺度熵区域地下水资源系统复杂性测度…………………………………………………………岳国峰，张永嘉，刘东7

番茄叶霉病抗性基因Cf-5、Cf-9和Cf-12介导的抗性生理研究………薛东齐，许向阳，姜景彬，柴鑫凤，张红，李景富8

甜瓜遗传连锁图谱构建及果实相关性状QTL定位……………………………………………栾非时，卢丙洋，周慧文，王学征8

甜菜根系分泌物对大豆化感作用研究……………………………………李彩凤，陈明，马凤鸣，盖志佳，郭剑，王玉波8

寒地耐冷生防菌株筛选鉴定及特性研究……………王玉霞，姜威，刘宇帅，孟利强，李晶，曹旭，胡基华，陈静宇，张淑梅8

亚麻纤维素合酶LuCesA8基因克隆与表达分析…………于莹，郭文栋，赵丽娟，吴建忠，程莉莉，赵东升，胡莹莹，吴广文，关凤芝，袁红梅8

一株DBP高效降解菌的筛选及降解特性研究…………………张颖，王丽华，陈艺洋，王蕾，周长健，付嘉伟，范新会8

猪FoxN1基因转录变异体亚细胞定位研究……………………………………………………张冬杰，李苓，汪亮，刘娣8

地顶孢霉培养物对奶牛瘤胃发酵、微生物区系及血液生化指标影响……………张永根，王一臻，李洋，张幸怡，林聪，张广宁8

蓝狐营养需要量研究进展…………………徐良梅，王超，陈盈霖，任海轮，倪树森，李佳凝，刘洋，戴东，马凯8

药物共晶(HTHB)4·(SiW12O40)合成、表征及抗肿瘤活性研究…………张羽男，张大俊，张宇，殷和美，刘立新，张向宇，冯艳茹，沙靖全，张云杰，王朝兴，沈宇，匡海学8

基于“M-L”模型东北生猪规模结构波动效应研究…………………………………王刚毅，朱能跃，曲丽丽，张桂僮，司润祥8

鸡蛋壳膜分离装置设计及试验研究………………………………………迟媛，王勇，任洁，李寒寒，张荣蓉，迟玉杰8

微波萃取花青素体系内低温压力产生规律……………………………………………………郑先哲，李庆妍，薛宏坤，孙婧8

灌浆成熟期氮素营养对粳稻品质性状及籽粒蔗糖代谢相关酶活性影响……………………金正勋，郭雪冬，朱方旭，张忠臣9

甜高粱株高性状影响因素分析方法比较………………………………………………………胡文明，徐翠莲，翟云龙，梅拥军9

rd29A和CaMV-35S启动子调控转AtDREB2A苜蓿耐碱性分析…………………………………………才华，宋婷婷，张大洋9

西瓜果实硬度性状主基因+多基因遗传分析…………………王学征，张志鹏，陈克农，卢丙洋，张杨，吴鹏，栾非时9

牛NF-κB1基因的原核表达与蛋白纯化………………………………………………………高学军，李姗姗，于萌萌，李冬9

亚硝基氮胁迫下WSSV对凡纳滨对虾致病性研究………………………方金龙，王元，李新苍，周俊芳，陈甜甜，房文红9

不同方法提取牡丹籽油品质差异……………………王喜波，王海晴，李秋慧，武燕华，李杨，隋晓楠，齐宝坤，江连洲9

温室低压光储直流微网设计与试验………………………………………房俊龙，赵朝阳，周清海，宋蕾，赵帅，王超9

农产品价格主题搜索引擎的研究与实现……………………………………………孟繁疆，姬祥，袁琦，刘东，侯哲鹏9

农田作业期最佳分布问题研究………………………………………………………乔金友，衣佳忠，李传磊，陈海涛，韩兆桢9

黑龙江省耕地利用生态可持续性研究…………………………………………………………杨凤海，赵烨荣，赫轩，李玉琢9

水旱条件下水稻剑叶蒸腾与光合性状QTL分析……………邹德堂，王江旭，王敬国，刘化龙，孙健，李承欣，李晨煦，赵宏伟10

10 个板栗砧木品种(系)抗旱性综合评价……………………………………………………………………………武燕奇，郭素娟10

不同磷营养条件下米槁光响应曲线模型比较分析……………………骆畅，刘济明，王军才，李丽霞，熊雪，柳嘉佳10

VPK合成、活性及吸收转运特性研究………………………………………………………袁淑杰，丁辉，姜媛媛，夏吾炯10

杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅染色体组核型多态性研究………………江振华，周贺，麻天宇，沈芾，林忠乔，钱聪，李雅娟10

玉米秸秆好氧水解特性研究………………………………………………李文哲，曹澜，罗立娜，魏东辉，宋欣悦，公维佳10

玉米纸筒钵苗移栽机输送分苗装置性能研究………………那明君，颜世东，杨波，乔杰，刘旺，周振响，董欣10

免耕播种机地轮摩擦力与滑移率试验研究………………………………………赵艳忠，张晨光，王运兴，禹栋栋，杨阳10

闭锁式立体水稻育秧室环境控制系统研制…………………………………………赵立军，陈亚，王英雪，许春林，何堤10

新型功能性陶粒制备及水处理效能研究……………………………………………贾兰，童欢欢，周继梅，赵光，辛宏斌10

基于神经网络猪舍氨气浓度预测方法研究…………………………………………谢秋菊，罗文博，李妍，王莉薇，闫丽10

松嫩平原典型区域盐渍化特征遥感监测………………………………………………………………李继红，李文慧，王凯10

孕穗期干旱胁迫对寒地粳稻干物质积累、转运及产量形成影响……赵宏伟，田雪飞，于美芳，沙汉景，贾琰，李艳玲11

红花草莓杂交后代花瓣色素成分分析…………………………………………………………王键，张莹莹，薛莉，雷家军11

高丛蓝莓自然杂交优良品系筛选………赵丽娜，徐国辉，吕杰凯，高雄梅，王贺新，王丽金，侯义龙，刘国玲，胡春丹11

龙葵E2泛素结合酶基因SorUBC克隆及表达特性分析…………………蔡佳文，金晓霞，于丽杰，崔柏杨，魏迅，董延龙11

有机无机肥料配施对土壤微生物、土壤酶及玉米产量影响…………姜佰文，侯力维，高强，邓宏志，谢晓伟，郭婷11

不同变温幅度对施氏鲟幼鱼消化酶、代谢酶及抗氧化酶活性影响………………李晋南，赵志刚，徐奇友，罗亮，王常安，王连生11

兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒血清在Marc-145细胞上对病毒复制影响…………赵孟孟，孙龙，陈耀，张雅，张二芹，冯松林，张桂红11

灯盏乙素抑制热应激诱导猪肾小管上皮细胞凋亡研究………………丛霞，李华涛，陈健伟，张东君，曹荣峰，田文儒11

基于PPC-DEA模型中国水利投资经济效率分析…………………………………付强，郭佳，崔嵩，李天霄，刘东11

不同贮藏温度下猪肉货架期预测模型建立………………………………………党晓燕，朱迎春，王凯丽，王玮，王文祥11

绿豆饼微波真空膨化工艺优化研究……………………………………刘海军，刘伟，刘成海，张春芝，胡亚光，魏春红11

基于AVX指令集BWT算法在DNA序列比对中应用……………………孙红敏，杜博雅，郑萍，李东野，曹延杰，侯星辰11

半球穴形气吸式精准播种机试验研究……………………………………………………………………………陈晔，董欣11

不同蘖穗肥施氮量对水稻根系、抗倒性及产量性状影响………………高红秀，郑冠龙，朱方旭，郭雪冬，朱立楠，张忠臣，金正勋12

低钾胁迫对大豆根系渗透调节物质及产量影响……………邢静，赵凯能，党现什，安俊朋，王晓光，于海秋，赵新华，蒋春姬12

干旱胁迫对夏谷干物质积累及产量影响………………………………………………………………张玉娜，杜金哲，王永丽12

木醋液对茄子和水稻幼苗保护性酶影响研究……………………………………黄晓梅，李东玉，范金霞，陈秀玲，赵红晓12

玉米秸杆降解菌筛选鉴定及其盆栽试验对生土性能影响……………王芳，胡培毅，李莎，冯李鹏，王瑶，高莉12

黑龙江省畜禽养殖量时空分布特征及耕地污染负荷分析…………王爽，孙磊，金梁，李伟群，陈雪丽，谷学佳，王玉峰，常本超，张磊12

不同冻结强度下容重和含水量对黑土剖面水分变化特征影响…………张少良，沈庆松，王曜，黄静，穆林林，梁佳辉12

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速鉴定蜡样芽胞杆菌研究与应用…………………江连洲，曹飞扬，陈颖，王娉，赵晓美12

25 型蓝舌病病毒VP2蛋白原核表达及其单克隆抗体制备…………李一经，李佳璇，武啸，臧明鑫，谢双羽，姜艳平，崔文，唐丽杰12

不同微生物菌株及其组合处理抑制玉米秸秆霉变效果研究……………张立阳，李洋，张薇，杨金山，张广宁，张永根12

高邮鸭IGF-1基因SNP位点变异与骨骼肌生长发育相关性分析…………陶志云，朱春红，宋卫涛，徐文娟，刘宏祥，章双杰，李慧芳12

研究进展

Cis-AT和Trans-AT聚酮合酶及其特殊功能域研究进展…………………………………………………………张博，向文胜1

甜菜碱生物学功能及其在改善猪肉质中的应用…………………………………张婧，孙进华，宋文涛，孙岳丞，单安山1

GT1-7细胞及其在生殖相关研究中的应用…………冯涛，吴晓敏，许晓玲，白佳桦，宋玉清，肖霖力，韩向敏，刘彦1

VDE基因在植物抗逆响应中的功能……………………………………………………………宋兴舜，孙丽娜，张秋艳，王瑞芳9

番茄与叶霉菌互作机制研究进展…………………………………………刘冠，赵婷婷，李宁，姜景彬，李景富，许向阳9

积雪参数遥感反演研究进展……………………………………………………………………王子龙，胡石涛，付强，姜秋香9

鸡全基因组选择信号筛选的研究进展……………………………………………………………………王志鹏，景军红，周萌10

木聚糖酶及其畜牧业应用研究进展……………………………………徐良梅，陈盈霖，吕荣创，王超，任海轮，李佳凝12

卷终

Progress on xylanase and its application in animal husbandry

XU Liangmei1,CHEN Yinglin1,LV Rongchuang2,WANG Chao1,REN Hailun1,LI Jianing1(1.School of AnimalScienceandTechnology,NortheastAgriculturalUniversity,Harbin150030,China;2.Tangrenshen Group Limited by Share Ltd.,Zhuzhou Hunan 412202,China)

Xylanase is a group of the xylan degradation of xylose and other monosaccharides and oligosaccharides wood enzymes,which has a broad prospect in hemicellulase research prospects.The review provided for the effect of Xylanase degradation system,degradation products,optimum reaction conditions,the DNS method,colorimetric method and agar plate diffusion method for the determination of xylanase activity were summarized.The xylanase from classification and analysis showed that the bacterial xylanase had better heat resistance,alkali resistance and acid resistance,more suitable for industrial production,the xylanase,which was a bacterial source,had higher enzyme activity,more suitable for the construction of engineering bacteria.The latest progress of xylanase at the molecular level was entered from the aspects of genetic engineering and protein engineering.In this review,xylanase had many functions such as improving animal production performance,improving the intestinal microbial environment and improving immunity,for the xylanase in animal nutrition and regulation production practice application provides a theoretical basis.

xylanase;molecular modification;xylanase degrading bacteria;animal husbandry

S816

A

1005-9369（2016）12-0093-08

时间2016-12-28 10:33:00 [URL]http://www.cnki.net/kcms/detail/23.1391.S.20161228.1033.002.html

2016-07-04

黑龙江省教育厅科学技术研究项目（12531036）；哈尔滨市应用技术研究与开发项目（2016RAXXJ015）

徐良梅（1969-），女，教授，博士，硕士生导师，研究方向为动物营养与饲料科学。E-mail:xuliangmei@sina.com

徐良梅,陈盈霖,吕荣创,等.木聚糖酶及其畜牧业应用研究进展[J].东北农业大学学报,2016,47(12):93-100.

Xu Liangmei,Chen Yinglin,Lv Rongchuang,et al.Progress on xylanase and its application in animal husbandry[J].Journal of Northeast Agricultural University,2016,47(12):93-100.(in Chinese with English abstract)