王利楠(辽宁省鞍山市职业病防治院药剂科,辽宁 鞍山 114014)
度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性
王利楠
(辽宁省鞍山市职业病防治院药剂科,辽宁 鞍山 114014)
目的 探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法 将我院收治的86例老年抑郁症患者随机分为两组。对照组43例采用舍曲林治疗,试验组43例采用度洛西汀治疗。比较两组临床疗效及不良反应的差异。结果 试验组及对照组治疗后HAMD评分显著下降,比较均具有统计学差异(P<0.05)。而试验组治疗后HAMD评分稍低于对照组,比较无统计学差异(P>0.05);试验组头晕、恶心、失眠及食欲不振的发生率分别为7.0%、9.3%、4.7%及7.0%,稍低于对照组11.6%、11.6%、7.0%及9.3%,比较无统计学差异(P >0.05)。结论 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症效果显著,二者均能够有效改善患者抑郁状态,不良反应均较少,进而有效提高患者的生存质量及身心健康,值得临床应用。
度洛西汀;舍曲林;老年抑郁症;疗效;安全
老年抑郁症是临床上常见的精神性疾病,其发病率较高、易复发,临床治疗较为棘手,其给患者生存质量及身心健康带来不利影响。随着老龄化的加剧及生活压力的增加,其发病率呈逐年上升的趋势[1]。因此,选择有效、安全的药物对老年抑郁症患者至关重要。本文观察度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症疗效及安全,报道如下。
1.1一般资料:将2012年1月至2014年12月我院收治的86例老年抑郁症患者随机分为两组。试验组43例,男26例,女17例;年龄61~79岁,平均年龄(65.37±6.43)岁;对照组43例,男28例,女15例;年龄60~78岁,平均年龄(65.58±6.61)岁;患者均符合老年抑郁症的诊断标准[2];患者无严重脏器衰竭;无药物过敏体质者;患者性别、年龄等方面大体一致。
1.2治疗方法:对照组给予曲舍林首次50 mg,口服,每日1次,治疗1周后增量至150 mg/d;而试验组给予度洛西汀60 mg,口服,每日1次。两组均连续治疗8周为1个疗程。
1.3观察项目:记录两组临床疗效及不良反应情况;临床疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分[3]。
1.4统计学方法:采用SPSS18.0软件分析观察项数据。选择(均数±标准差)代表计量资料。计数资料通过χ2检验表示。P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1HAMD评分:试验组治疗前(28.6±5.7)、治疗后(7.2±2.5)及对照组治疗前(28.4±5.4)、治疗后(7.5±2.7)HAMD评分显著下降,比较均具有统计学差异(P<0.05)。而试验组治疗后HAMD评分稍低于对照组,比较无统计学差异(t=0.53,P>0.05)。
2.2不良反应:试验组头晕、恶心、失眠及食欲不振的发生率分别为7.0%、9.3%、4.7%及7.0%稍低于对照组11.6%、11.6%、7.0%及9.3%,比较无统计学差异(χ2=0.16,P>0.05)。
抑郁症是威胁老年人群健康常见的慢性精神性疾病,目前其发病机制尚不清楚,与多种神经内分泌密切相关。30%~65%的老年人群可出现抑郁症状[4],由于老年患者免疫功能差,脏器存在不同程度的衰退,对药物的选择要求也更高,同时患者存在起效慢、易复发等弊端。长期抑郁还可诱发冠心病、癌症等疾病,部分老年患者由于无法忍受长期疾病带来的痛苦而选择自残或自杀。舍曲林一种常用的五羟色胺再摄取抑制剂,其可抑制突触前膜抑制再摄取该递质,进而让增加突出前膜的浓度而抑制抑郁的发生。而度洛西汀是一种双重神经递质抑制剂,其对五羟色胺及去甲肾上腺素均有作用,其可增加突触间隙的递质浓度而抑制抑郁,其还可抑制脑内疼痛信号而发挥止痛效果。
本研究采用度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全。其结果显示:试验组及对照组治疗后HAMD评分显著下降,比较均具有统计学差异(P<0.05)。而试验组治疗后HAMD评分稍低于对照组,比较无统计学差异(P>0.05);试验组头晕、恶心、失眠及食欲不振的发生率分别为7.0%、9.3%、4.7%及7.0%稍低于对照组11.6%、11.6%、7.0%及9.3%,比较无统计学差异(P>0.05)。因此,度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症效果显著,二者均能够有效改善患者抑郁状态,不良反应均较少,进而有效提高患者的生存质量及身心健康。这一结果与国内相关研究相一致[5-9]。
综上所述,度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症效果显著,二者均能够有效改善患者抑郁状态,不良反应均较少,进而有效提高患者的生存质量及身心健康,值得临床应用和推广。
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R749.4+1
B
1671-8194(2016)22-0077-01