Solitary fibrous tumor of trachea: Case report

2016-01-27 23:10程功文,黄文勇,向海鸿
中国介入影像与治疗学 2016年10期
关键词:少见管壁管腔



·个案报道·

患者女,47岁,因“受凉后咳嗽、咳痰2周,咯鲜红色血痰1天”入院。气管镜检查:气管管腔内距气管隆突约2~3 cm处见一新生物,约1.2 cm×0.8 cm,气管管腔近1/2被堵塞,表面有较多血性分泌物(图1A)。胸部CT:平扫见气管隆突前上方的气管左侧壁有一乳头状结节影,密度均匀,CT值61 HU,边缘光整,与相邻的气管壁呈窄基相连,气管壁未见异常;增强后肿块明显均匀强化(图1B),CT值201 HU,相邻的气管壁无明显强化,纵隔内未见肿大淋巴结。行气管肿瘤切除术,术中经左第4、5肋间后外侧切口,游离气管,距气管隆突上1 cm切开其左侧壁,见肿瘤呈红色,表面有细小血管分布,基底部直径约0.5 cm(图1C),距肿瘤边缘0.5 cm切除肿瘤所在气管壁及周围软组织。术后病理:肿物位于气管黏膜内,境界清楚,肿瘤细胞呈梭形或短梭形,无异型性,核分裂象少见,肿瘤组织血管丰富,可见血窦样或鹿角状的血管网(图1D)。免疫组化:CD34(+)、Bcl-2(+)、Calponin(+)、CD31(-)、HMB45(-)、Ki-67(阳性细胞约30%)、S-100(-)、SMA(-)、Vim(+)。病理诊断:气管孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor, SFT)。术后随访1年无复发。

讨论 WHO 2013年软组织肿瘤分类中,将SFT归类为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源的中间性(偶见转移型)肿瘤。SFT是一种少见的梭形细胞肿瘤,目前认为其起源于表达CD34抗原的树突状间质细胞,胸膜多见,气管SFT少见。本例患者出现咳嗽、咳痰、咯血症状,但缺乏特异性。SFT CT表现为圆形、卵圆形肿块,包膜完整,边界清楚,少数分叶,密度均匀或不均匀,增强后瘤体实质区明显强化、肿瘤浸润不明显、淋巴结转移少见等征象较具特征性。气管SFT影像表现应与气管的血管瘤、恶性神经鞘膜瘤相鉴别:血管瘤表现为孤立性、边缘光滑的结节或肿块,CT增强扫描呈明显强化或延时强化;恶性神经鞘膜瘤CT增强扫描呈边缘环形强化,瘤内实性部分结节状不均匀强化,并可侵犯邻近结构。气管SFT的确诊仍依赖于病理检查。

程功文(1972—),男,江西都昌人,硕士,副主任医师。

2016-04-24

2016-06-17

Solitary fibrous tumor of trachea: Case report

气管孤立性纤维性肿瘤1例

程功文1,黄文勇2,向海鸿3,张 鹏1,龚 强1,高 华1

(1.九江学院附属医院心胸外科,2.病理科,3.放射科,江西 九江 332000)

Solitary fibrous tumor; Trachea; Tomography, X-ray computed; Surgical procedures, operative

孤立性纤维性肿瘤;气管;体层摄影术,X线计算机;外科手术

R734.1; R730.262

B

1672-8475(2016)10-0650-01

E-mail: gwcheng900139@sina.com

10.13929/j.1672-8475.2016.10.016

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