韩 莉张艳峰李俊峰马俊平王 展
泛发性环状肉芽肿1例
韩 莉1张艳峰2李俊峰1马俊平1王 展1
临床资料 患者,女,56岁。手背环形丘疹1年,面颈部丘疹及环形斑片1个月。患者1年前无明显诱因手背部出现绿豆大红色丘疹,逐渐扩大呈环形,中心皮损消退,皮疹逐渐扩大,数量逐渐增多,1个月前面部及颈前皮肤出现类似皮损,无痛痒。既往史:糖尿病病史2年,用药控制空腹血糖在9~10 mmol/L,无结核病史,否认药物过敏史。家族中无类似疾病患者。体检:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:手背散在暗红色丘疹,互相融合成环状,最大直径9 cm,面部及颈前散在红色丘疹,密集排列呈弓形或匍行状,丘疹光滑质硬(图 1~3)。实验室检查:血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能正常或阴性,空腹血糖9.7 mmol/L,餐后2小时血糖13.0 mmol/L。组织病理(右颈部丘疹)示:表皮轻度角化过度,棘层萎缩变薄。真皮浅层可见典型的栅栏状肉芽肿形成,其中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润(图4)。诊断:泛发性环状肉芽肿;2型糖尿病。治疗:口服羟氯喹片100 mg,日3次,1个月后复诊,皮疹部分变平、消退,遂将羟氯喹片100 mg日3次减至100 mg日2次,共服用3个月,皮损基本消退,目前仍在进一步随访中。
图1、2 面部散在红色丘疹,密集排列呈弓形或匍行状 图3 手背散在暗红色丘疹,互相融合成环状,最大直径9 cm
图4 真皮浅层可见典型的栅栏状肉芽肿形成,其中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润(HE,× 100)
讨论 环状肉芽肿(Granuloma annulare,GA)临床上分为7种亚型:局限型、泛发型、皮下型、斑片或斑疹型、穿凿型、艾滋病伴发型和伴发恶性肿瘤型,1本患者为泛发型。本病的病因和发病机制未明,可能是由于感染、肿瘤、炎症、代谢、化学刺激等因素引起的皮肤肉芽肿性反应。2某些系统性疾病如糖尿病等可能与肉芽肿发病有关,故年龄较大的GA患者要全面检查以排除其他系统性疾病的存在。3
泛发性环状肉芽肿典型皮损为泛发质硬的肤色、淡红色丘疹,皮疹多对称分布于头颈、腕部和躯干,有时可为全身性。本病典型的组织病理学特征是真皮内栅栏状肉芽肿形成,其中央有局灶性胶原纤维变性,周围有栅栏状排列的上皮样细胞和淋巴细胞浸润,有时可见多核巨细胞。临床上,本病主要需与扁平苔藓、结节病、发疹性汗管瘤鉴别,组织病理检查有助于诊断和鉴别诊断。
泛发性GA常需系统治疗,可口服糖皮质激素、羟氯喹、磺胺类药物,4部分患者PUVA治疗有效。本病往往有自限性,部分患者未经治疗,皮损在2年内可自行消退,不留瘢痕。
1 James WD,Berger TG,Eiston DM.徐世正译.安德鲁斯临床皮肤病学.10版.北京:科学出版社,2008.746-749.
2 Smith MD,Downie JB,DiCostanzo D.Granuloma annulare.Int J Dermatol,1997,36(5):326-333.
3冯仁祥,常建民.糖尿病并发泛发性环状肉芽肿1例.临床皮肤科杂志,2009,38(4):248-249.
4刘艳萍,张晶,杨凌云,等.泛发性环状肉芽肿1例.临床皮肤科杂志,2008,37(9):567-568.
(收稿:2013-04-11)
1河北省衡水市第二人民医院皮肤科,河北衡水,053000 2河北省承德市中心医院皮肤科,河北承德,067000