柳 健 丁耀军 张 捷 谢安明
磁共振扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)是一种无创性反映活体组织功能状态的检查技术,其对水分子布朗运动十分敏感,真实反映人体病理生理状态下各组织成分之间水分子交换功能。DWI在超急性期脑梗塞诊断中的应用价值已经得到公认,随着磁共振快速成像技术的发展,国内外学者[1-2]逐渐应用DWI技术对肝脏病变进行研究探索,但结论差异较大。本文通过对肝脏常见病变进行DWI检查,探讨其对肝脏占位性病变鉴别诊断的应用价值,试图为临床提供一种新的无创有效检测肝脏病变的影像诊断方法。
收集2013年6月至2014年10月我院磁共振检查的肝脏占位性病变89例(男性61例,女性33例,年龄26~78岁,平均48.3岁),其中肝囊肿14例,肝血管瘤19例,肝细胞肝癌30例,肝转移瘤26例(原发灶胃癌7例,肺癌5例,结肠癌4例,胰腺癌3例,直肠癌3例,胆管癌2例,胆囊癌1例,卵巢癌1例)。
30例原发性肝癌中经手术病理证实18例,经穿刺活检证实8例,综合临床确诊4例。肝转移瘤病例均发现原发病灶,转移灶具有典型的影像学表现。血管瘤及肝囊肿病例均根据临床及影像资料综合诊断,并随诊观察至少3个月。
采用SIEMENS Symphony 1.5 Tesla超导型磁共振扫描仪。信号采集用相控阵表面线圈。患者均行肝常规MR扫描以确定并选择适合测量ADC值的病灶,部分患者行动态增强扫描,患者均在增强扫描前进行扩散加权成像,以免造影剂对ADC值测量的影响。
DWI采用SE-EPI序列采集成像,扫描参数:TR 1600 ms,TE随b值调整,层厚8 mm,距离因子30%,激励次数(NEX)4次。采用4个b值(0,100,500和800 s/mm2),扩散加权梯度同时施加于互相垂直的频率编码R(x轴)、相位编码P(y轴)、层面选择S(z轴)方向,一次扫描每层形成5幅图像,每个b值1幅图像,并拟合成一幅ADC图。
取病灶最大直径层面测信号强度值;每个病灶测3个感兴趣区,取平均值;为避免误差,尽量避开胆管、血管及伪影;在不同b值图像的同一层面同一位置上取同样大小的感兴趣区进行测量;如有明显坏死则测量病灶周边实质部分;因直径小于1 cm的病灶ADC值测量不准确,故对直径小于1 cm的病灶不测定。
ADC 值的计算方法:ADC 值 =[ln(S低/S高)]/(b高-b低),公式中ln为自然对数,S低与S高分别代表低b值与高b值时感兴趣区的信号强度值,b高为高b值,b低为低b值。
DWI上病灶的计数以b值=500 s/mm2图像为标准。检出率以所有影像学资料综合分析所能发现的病灶数为准。由于DWI不利于良性病灶(肝囊肿及肝血管瘤)的检出,因此良性病灶不在计数范围。
采用SPSS Window 13.0版本统计软件进行分析,各数据以均数±标准差表示,各组数据进行方差齐性分析。对于肝占位性病变的ADC值及瘤/肝比值的统计分析采用 q检验,两两比较采用 Student-Newman-Keuls法进行;DWI与T2WI对恶性病灶检出率的比较采用χ2检验;P<0.05时认为差异有统计学意义。
ADC值最大的是肝囊肿,其次为肝血管瘤、肝转移瘤、肝细胞肝癌。各组病变的平均ADC值经过方差分析的F检验,F=62.426,为方差齐性,两两比较采用 Student-Newman-Keuls法,结果表明,肝细胞癌与肝转移瘤无差别,其它各组间均有显著性差异(P<0.05);恶性肿瘤(肝癌、肝转移瘤)与良性肿瘤(肝囊肿、肝血管瘤)之间有显著性差异,见表1。
表1 肝主要占位性病变不同b值的ADC值及平均ADC值(s,×10-3mm2/s)
表1 肝主要占位性病变不同b值的ADC值及平均ADC值(s,×10-3mm2/s)
注:ADC1、ADC2、ADC3分别为b值=100 s/mm2、b值=500 s/mm2、b值=800 s/mm2时各主要肝占位性病变ADC值。
病变 例数 病灶 ADC1值 ADC2值 ADC3值 平均ADC值肝囊肿 14 18 3.47 ±1.20 3.42 ±0.44 3.32 ±0.42 3.40 ±0.57肝血管瘤 19 22 2.97 ±1.38 2.22 ±0.45 2.03 ±0.34 2.41 ±0.67肝转移瘤 26 48 1.96 ±0.97 1.54 ±0.44 1.43 ±0.36 1.64 ±0.54肝细胞癌 30 30 1.99 ±0.64 1.30 ±0.27 1.20 ±0.24 1.50 ±0.34
对病灶的ADC值与自身的肝实质相比数值首先进行方差齐性分析,F=145.374,为方差齐性,两两比较采用 Student-Newman-Keuls法,肝脏各种占位性病变之间均有统计学差异(P<0.05)。见表2。
表2 肝主要占位性病变ADC值/肝ADC值
56例恶性占位中,综合分析所有影像学资料发现134个病灶,T2WI与b值=500 s/mm2的DWI对恶性病灶的检出率分别为 84.3%(113/134)和 94.8%(127/134),两者有统计学差异(χ2=7.82,v=1,P=0.005<0.05),可以认为DWI对恶性病灶的检出率高于T2WI序列,其在图像上主要体现为提高了对直径小于1.5 cm病灶的检出。
常规CT及MR平扫加增强扫描对肝脏占位性病变的定性诊断有一定作用,但也存在一定限度。DWI从分子水平提供组织的代谢信息,分析水分子的运动状态及运动受限状态。当肝脏发生病变时,其细胞功能和代谢情况发生改变,水分子的扩散运动受到影响,因此可被DWI检出。肝脏占位性病变的DWI表现取决于成像物质及其内部分子的空间分布[3],由于不同病变组织的细胞空间分布和构成不一,扩散系数亦不相同,因此有助于肝脏占位性病变的鉴别。有学者证实,DWI能够提供许多常规MR所不能提供的信息,对明确人体生理病理变化具有重要意义[4]。
在b值=100 s/mm2时DWI图像上,肝囊肿、肝血管瘤、肝癌、肝转移瘤等均呈高信号,但囊性病灶信号强度明显高于实性病灶,随着b值的增加,DWI图像上信号发生了变化,上述各种病灶信号强度不同程度减低,在b值=800 s/mm2时DWI图像上,肝囊肿信号降低最明显,甚至接近背景信号,很难发现病变;血管瘤信号降低不如肝囊肿,以低信号为主,其间夹杂少许稍高信号;实体性肿瘤信号的降低程度小于正常肝实质信号,随着肝实质信号的衰减,肿瘤病灶呈现相对高信号,肝癌与肝转移瘤信号相近,但肝癌坏死囊变部分信号降低较明显。我们发现恶性肿瘤的这种相对高信号在b值=500 s/mm2时DWI图像显示最清晰,我们认为,在b值=100 s/mm2时扩散梯度较小,病灶受到血流灌注的影响较大,并且T2因素不能完全剔除,因此不能很好反映水分子的扩散运动;当b值=500 s/mm2时,血流灌注及T2因素的影响明显减少,DWI图像能较真实地反映水分子的扩散运动,由于肝实质细胞密度低于实性肿瘤,其信号衰减高于实性肿瘤,使两者间信号差异增大,有利于病灶清楚显示;当b值=800 s/mm2时,扩散梯度太大,肝实质和病灶的信号强度均明显衰减,信号差异有所减小,并且因为图像信噪比的明显下降及严重的伪影,图像质量较差,至使病灶显示不清。
肝脏扩散加权成像不仅能通过病灶DWI图像上的信号变化来判断组织成分,还可通过表观扩散系数ADC值,来量化表达病变组织成分和状态,对各病变的诊断及鉴别诊断从定量的角度提供全新的信息[5-6]。
组织或病变内部分子的空间分布决定了ADC值的大小。肝囊肿由于含有丰富自由水,水分子扩散受限较小,其ADC值最大;肝血管瘤内部主要含血液,血液相对囊肿液体黏度较高,且其间夹有纤维间隔、瘢痕及出血等,因此ADC值低于肝囊肿;肝恶性肿瘤含自由水少,肿瘤细胞密度较大,组织细胞成分多,水分子运动明显受限,因此其ADC值最低。肝转移瘤略高于肝癌,但两者间多有重叠[7-8]。本研究通过肝占位性病灶的ADC值测量及统计学分析发现肝脏恶性肿瘤(肝细胞癌和肝转移瘤)、肝囊肿及肝血管瘤平均ADC值之间存在显著性差异(P<0.05)。肝转移瘤与肝癌之间无显著性差异,肝癌的平均ADC值稍低于肝转移瘤。因此,肝占位性病变ADC值的测定有助于鉴别肝实性肿瘤、囊肿及血管瘤,但对肝癌和肝转移瘤的鉴别诊断仍比较困难[9]。本研究利用病灶ADC值与本身肝实质ADC值的比值进行统计分析,结果显示肝癌的瘤/肝比值与肝转移瘤的瘤/肝比值之间存在显著差异,肝转移瘤 ADC/肝 ADC比值高于肝癌 ADC/肝ADC比值。因此,我们认为,利用病灶ADC值与肝实质ADC值的比值,可以进行肝转移瘤与肝癌的鉴别,分析其原因可能是肝转移瘤少有肝硬化基础,而我国大部分肝癌都与肝硬化密切相关。
本组研究发现,当b值为500 s/mm2时,DWI对恶性病灶的检出率明显高于T2WI序列,其主要原因在于DWI对直径小于1.5 cm病灶的检出明显提高。分析其原因为以下两方面:①当T2WI图像上病灶信号较高且体积较小时,与胆管断面信号相似,不仔细观察容易漏诊,而在b=500 s/mm2的DWI图像上,含自由液体的胆管信号明显衰减为低信号,实性肿瘤的信号强度衰减则不明显,相对于胆管呈较高信号,因此增加了病灶的检出率;②当T2WI图像上病灶信号与肝实质相近且体积较小时,也不易被检出。在b=500 s/mm2的DWI图像上,实性肿瘤信号衰减程度明显小于肝实质,呈相对高信号,易于被肉眼发现。其主要原因是扩散敏感梯度使肝脏信号减弱至接近背景噪声,而肝脏实性肿瘤由于较长的T2值,受扩散敏感梯度的影响则较小,因此增加了病灶与肝脏的对比度,从而有利于更好显示肝脏的恶性小病灶[10]。本组在b=500 s/mm2的DWI图像上,清晰显示127个恶性病灶的大小及部位,但仍有7个病灶未显示,分析其原因是病灶体积太小,病灶直径多小于0.5 cm,且病灶多位于易受磁敏感性伪影的严重干扰肝左叶或顶叶。我们发现,DWI除有利于肝脏恶性小病灶的检出外,还有利于被腹水掩盖的腹膜转移结节及腹膜后肿大淋巴结的检出。
总之,肝脏MRI扩散加权成像技术作为一种无创性简单可行的检查方法,有利于发现肝脏恶性小病灶,且能进行量化分析,从而有利于肝脏占位性病变的诊断与鉴别诊断,因此可作为肝脏常规MRI检查的补充手段。
[1]路 欣,徐 凯,李绍东,等.不同b值扩散加权MRI诊断肝脏局灶性病变的初步研究〔J〕.中国医学计算机成像杂志,2013,19(2):148-151.
[2]Choi SA,Lee SS,Jung IH,et al.The effect of gadoxetic acid enhancement on lesion detection and characterization using T2 weighted imaging and diffusion weighted imaging of the liver〔J〕.Br J Radiol,2012,85(1009):29-36.
[3]Taouli B,Koh DM.Diffusion-weighted MR imaging of he liver〔J〕.Radiology,2010,254(1):47-66.
[4]王 梅,卢光明.磁共振扩散加权成像在肝脏疾病中的临床应用〔J〕.临床放射学杂志,2011,30(6):913-915.
[5]许永华,丁 爽.磁共振功能成像定性和定量诊断肝脏占位性病变〔J〕.实用肝脏病杂志,2013,16(5):395-397.
[6]Parikh T,Drew SJ,Lee VS,et al.Focal liver lesion detection and characterization with diffusion-weighted MR imaging:comparison with standard breath-hold T2-weighted imaging〔J〕.Radiology,2008,246(3):812-822.
[7]Bruegel M,Rummeny EJ.Hepatic metastases:use of diffusion-weighted echo-planar imaging〔J〕.Abdom Imaging,2010,35(4):454-461.
[8]吴加满,夏盛伟,王东煜,等.磁共振扩散加权成像诊断肝癌临床价值分析〔J〕.医学影像学杂志,2014,24(8):1427-1430.
[9]Yang DM,Jahng GH,Kim HC,et al.The detection and discrimination of malignant and benign focal hepatic lesions:T2 weighted vs diffusion-weighted MRI〔J〕.Br J Radiol,2011,84(1000):319-326.
[10]齐晓辉,时高峰,王 琦,等.MR弥散加权成像及ADC值对小肝癌的诊断价值〔J〕.实用放射学杂志,2013,29(7):1112-1115.