倪 燕 陈松林
儿童过敏性紫癜与T淋巴细胞亚群的相关性分析
倪燕陈松林
目的 观察过敏性紫癜(HSP)患儿急性期外周血T淋巴细胞亚群的变化,了解其在HSP发病机制中的作用。方法 观察组HSP患儿40例,对照组为健康儿童40例,两组均采用流式细胞法检测其外周血T淋巴细胞亚群。结果 与对照组比较,观察组患儿CD4+T淋巴细胞的百分率及CD4+/CD8+的比值显著减低(P均<0.01),CD8+T淋巴细胞的百分率显著升高(P<0.01),而CD3+T淋巴细胞的百分率亦升高(P>0.05)。结论 HSP患儿急性期细胞免疫低下。HSP的发病可能与T 淋巴细胞有关。
过敏性紫癜 急性期 T淋巴细胞亚群
过敏性紫癜(HSP)是儿童时期最常见的血管炎之一。以非血小板减少性紫癜、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现。本病多发生于学龄期儿童,年龄7~14岁[1]。其发病机制尚未明确,可能与机体细胞及体液免疫有关。为了观察HSP患儿急性期外周血T淋巴细胞亚群的变化,作者对HSP患儿和正常健康儿童进行了CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的百分率及CD4+/CD8+的比值测定,现将结果报道如下。
1.1一般资料 2008年1月至2012年12月在本院住院的HSP患儿共40例,设为观察组。其中男23例,女17例;年龄7~11岁,平均(8.4±1.1)岁。HSP诊断均符合1990 年美国风湿病协会的 HSP 诊断标准[2]。所有患儿起病均在2周内,既往健康,无其他免疫性疾病。对照组为同期正常健康儿童共40例,男23例,女17例;年龄7~11岁,平均(8.6±1.4)岁。
1.2检测方法 采用流式细胞法检测外周血T淋巴细胞亚群。两组均采外周静脉血2ml,肝素抗凝,取100μl血加入淋巴细胞检测试剂(联科生物)20μl,混匀,室温避光染色15 min,加入1ml稀释后的红细胞裂解液(美国Becton Dickinson 公司),室温避光放置15min;1500r/min,离心15min,弃上清液,加磷酸盐缓冲液(PBS)0.5ml, 混匀,上流式细胞仪检测(FA CS Calibur 流式细胞仪,美国Becton Dickinson 公司)。测定结果采用Cell Quest 软件进行参数获取和数据分析。
1.3统计学分析 采用SPSS19.0统计软件。数据以(±s)表示,两组间比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
与对照组比较,观察组HSP患儿CD4+T淋巴细胞的百分率及CD4+/CD8+的比值显著减低(P均<0.01),CD8+T淋巴细胞的百分率显著升高(P<0.01),而CD3+T淋巴细胞的百分率亦升高(P>0.05)。见表1。
表1 过敏性紫癜组与对照组正常健康儿童CD均值比较(±s)
表1 过敏性紫癜组与对照组正常健康儿童CD均值比较(±s)
组别nCD3+CD4+CD8+CD4+/CD8+观察组4067.10±7.1728.64±4.5830.40±4.950.97±0.23对照组4064.20±6.2531.85±4.5824.20±6.251.32±0.17 t值1.928-3.5775.881-7.801 P值0.0570.0010.0000.000
HSP是儿童常见的变态反应疾病,其病理改变为广泛的白细胞碎裂性小血管炎,以毛细血管炎为主[3]。其发病机制尚未明确,近年来大量国内外研究发现,本病的发病与免疫反应有关[4,5]。由于辅助性T淋巴细胞及B淋巴细胞活性增强,产生大量IgA免疫复合物,沉积在全身小血管壁而致血管炎。T淋巴细胞不仅是细胞免疫的效应细胞,也是重要的免疫调节细胞,是反映机体免疫状态的重要指标。CD3+反映T淋巴细胞活化的比例;CD4+是辅助诱导性T细胞亚群;CD8+是抑制性T淋巴细胞;CD4+/CD8+比值是人体免疫系统内环境稳定最重要的指标,其降低标志着机体细胞免疫功能低下[6,7]。本资料结果提示HSP患儿免疫功能低下,T细胞亚群分布异常,与国外报道一致[8]。综上所述,HSP的发病可能与T 淋巴细胞免疫有关。
1 胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学.第七版,北京:人民卫生出版社,2002.688.
2 Mills JA,Michel BA,Bloch DA,et al.The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Henoch-Schonlein purpura.Arthritis Rheum,1990,33(8):1114~1121.
3 薛辛东,杜立中,毛萌.儿科学.第二版,北京:人民卫生出版社,2010.190
4 Lin SC,Tsai MJ,Huang MT,et al.Immunological studies of children with anaphylactoid purpura.Acta Paed Sin,1998,39(4):247~252.
5 陈慧,江明平,杨军军,等.过敏性紫癜患儿免疫功能的变化.实用医学杂志,2002,18(10):1053.
6 M aecker H T,M aino VC,Picker LJ.Immuno fluorescence analysis of T-cell responses in health and disease.Clin Immunol,2000,20(6):391
7 龚菲力.医学免疫学.北京:科学出版社,2002.92~120.
8 Wiercinski R, Zoch-Zwierz W, Wasilewska A, et al. Lymphocyte subpopulations of peripheral blood in children with Schonlein Henoch purpura and IgA nephropathy.Pol Merku Lekarski,2001,10(58):244~246.
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