VHL综合征1例

2015-10-17 06:20袁艺芳泸州医学院附属医院放射科四川泸州646000
中国临床医学影像杂志 2015年10期
关键词:嗜铬细胞半球母细胞

袁艺芳,陈 在(泸州医学院附属医院放射科,四川 泸州 646000)

◁病例报告▷

VHL综合征1例

袁艺芳,陈在(泸州医学院附属医院放射科,四川 泸州646000)

血管母细胞瘤;囊肿;体层摄影术,X线计算机;磁共振成像

病例男,42岁。因颅内占位切除术后13年,左侧小脑占位切除术后1年,发现椎管内占位1年就诊。患者13年前无明显诱因出现头痛伴恶心呕吐、呕吐后不缓解,CT提示“双侧小脑及椎管内占位”,行颅内占位切除术。1年前患者再次出现上述症状,头颅MRI示“双侧小脑及椎管内占位”(图1a,1b)。患者行左侧小脑占位切除术,术后病检结果为“左侧小脑血管母细胞瘤(WHOⅠ级)”。全脊柱MRI提示“双侧小脑半球、右侧小脑半球及蚓部交界区、C2、L5椎体水平椎管内多发结节影”(图1c)。行椎管探查+C2椎管内占位切除术+内固定术。腹部增强CT提示:胰腺多发囊肿及钙化,双肾多发囊肿(图1d)。

术中所见:颈髓表面可见肿瘤,脊髓明显受压,肿瘤呈椭圆形,鲜红色,附着于脊神经,与脊髓边界清楚,见肿瘤质地软,血供丰富,其周围较多滋养血管迂曲,有包膜。术后病检:血管母细胞瘤(图1d)。出院诊断:von Hippel-Lindau(VHL)综合征;慢性胰腺炎;双肾囊肿。

讨论VHL综合征是一种易发血管细胞瘤常染色体显性遗传病,发病率约1/36 000[1]。遗传学研究表明VHL综合征是由VHL基因突变引起,VHL基因不同突变类型导致不同表现型,但并非一一对应,从而导致该病的临床表现复杂多样[2]。大体上讲,VHL综合征的病变主要来源于中胚层,主要表现包括脑、脊髓、视网膜血管母细胞瘤,肾细胞癌,嗜铬细胞瘤,肾、胰腺、肝和附睾的腺瘤、血管瘤和囊肿[3]。

VHL综合征的诊断主要依靠临床表现,包括:①有VHL综合征家族史的患者单发视网膜或中枢神经系统血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤或肾细胞癌者;②无VHL综合征家族史患者,患有两个或两个以上视网膜或中枢神经系统血管母细胞瘤;③无VHL综合征家族史患者,单个血管母细胞瘤,合并一个或多个脏器的肿瘤[4]。

本例患者中枢系统多发血管母细胞瘤,合并胰腺、肾囊肿,且对本例患者家族调查发现,其表姐及表弟患有该病,自诉其女既往行“小脑囊肿手术”,可以确诊为VHL综合征,其遗传可能来自于母系。VHL综合征患者平均生存年龄不超过49岁,其主要死亡原因是中枢神经系统血管母细胞瘤破裂出血、肾细胞癌和嗜铬细胞瘤引起的恶性高血压[5]。因此,对该病的早发现、早治疗对患者预后尤为重要。

有文献报道,VHL综合征患者有44%~72%发生中枢神经系统血管母细胞瘤,59%~63%有肾囊肿,24%~75%伴发肾细胞癌,35%~70%发生胰腺病变,45%~59%出现视网膜血管母细胞瘤,10%~20%发生嗜铬细胞瘤[6]。MRI对中枢神经系统病变敏感性高,腹部增强CT为内脏病变首选。发现中枢神经系统多发血管母细胞瘤,或肾脏、胰腺多发病变时,应考虑该病的可能。

鉴于该病的家族遗传性,患者亲属应行VHL基因检测,阳性者应尽快完善头颅及全脊柱MRI及腹部增强CT检查,以便早发现、早治疗。

图1 男,42岁。图1a~1c:双侧小脑半球、右侧小脑半球及蚓部交界区、C2、L5椎体水平椎管内见多发显著强化结节影,左侧小脑半球病灶最大层面大小约3.7 cm×3.4 cm,可见壁结节,内见迂曲流空血管影,边界清楚,增强扫描壁结节显著强化,囊性部分未见强化。图1d:胰腺及双肾多发囊状低密度影,边界清晰,增强扫描未见强化。图1e:病理切片示血管母细胞瘤(HE)。

[1]Linehan WM,Lerman MI,Zbar B,et al.Identification of the Von Hippel-Lindau(VHL)gene[J].JAMA,1995,273(7):564.

[2]张虎,史本涛,邓小林,等.VHL病的基因及临床研究进展[J].中华临床医师杂志:电子版,2012,6(13):3672-3674.

[3]侯铸,罗勇,姜永光,等.以附睾囊肿为首发症状的VHL综合征3例报告[J].中华男科学杂志,2010,16(2):142-145.

[4]杜林栋,张道新.von Hippel-Lindau病并发肾癌的诊断和治疗[J].中华泌尿外科杂志,2004,25(2):55-57.

[5]沈宏,曾文彤,石明,等.VHL综合征的诊治(附2例报告)[J].医学新知杂志,2000,10(2):85-86.

[6]Lonser RR,Glenn GM,Walther M,et al.von Hippel-Lindau disease[J].Lancet,2003,361(9374):2059-2067.

von Hippel-Lindau syndrome:report of one case

YUAN Yi-fang,CHEN Dong(Radiology Department of Luzhou Medical College,Luzhou Sichuan 646000,China)

R732.2;R730.269;R814.42;R445.2

B

1008-1062(2015)10-0756-02

2015-03-05

袁艺芳(1989-),女,四川资阳人,在读硕士研究生。

陈东,泸州医学院附属医院放射科,646000。

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