洪汉林,苏 嵘,刘桂枝
(湖北省武汉市武昌医院,湖北 武昌 430072)
慢性精神分裂症严重影响患者自身及其家庭甚至社会生活,因此探索一种有效的治疗方案十分必要[1]。慢性精神分裂症患病率约为1%,药物的安全性和有效性是抗精神病药物研发应用中关注的重点,随着人们对生活质量要求的提升,患者社会功能的恢复也逐渐成为药物临床评价的重要指标之一[2]。近年来,笔者观察了帕罗西汀联合抗精神病药物治疗慢性精神分裂症,对于提高治疗效果及缓解患者症状、提高生活质量的效果,现报道如下。
选取2012年6月至2014年6月间到我院诊治的精神分裂症患者80例,均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准(第三版)》中的诊断标准,阳性和阴性症状量表(PANSS)总分大于60分;排除妊娠期、哺乳期妇女,药物或酒精依赖,2周前使用过抗精神病药物及对试验药物不耐受者[3]。将80例患者随机分为两组,各 40 例,对照组中,年龄 23~75 岁,平均(46.4±1.5)岁;病程 21.2~32.4 个月,平均(24.9 ±10.1)个月。观察组中,年龄22~77 岁,平均 (47.2±1.5)岁;病程 24.2~31.4 个月,平均(25.8±9.2)个月。两组患者年龄、病程及疾病严重程度方面比较,均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
两组均常规给予抗精神病药物治疗,药物种类和剂量与之前保持一致,观察组在此基础上联合盐酸帕罗西丁片(浙江华海药业股份有限公司,国药准字H20031106,规格为每片20mg)治疗,20mg/d,每日1次。对照组同时给予相类似的安慰剂,配药时需交由医院专业人员按科学方法进行,将安慰剂装入与帕罗西汀外观相同的胶囊中,20mg/d,每日1次,治疗时间需持续12周[4]。
于治疗前后分别对患者进行PANSS量表评定及体格检查。根据PANSS量表评分减少程度对治疗效果进行评价,减少75%以上为基本痊愈,减少50% ~75%为显效,减少25% ~50%为有效,减少不到25%为无效,前三者合计为总有效。以副反应量表(TESS)评价药物的不良反应[5],主要包括恶心、呕吐、失眠、头晕及锥体外系反应。
使用SPSS 19.0统计软件处理,计量资料行 t检验,计数资料行 χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
结果见表1至表3。
表1 两组患者PANSS 评分比较( ± s,分,n = 40)
表1 两组患者PANSS 评分比较( ± s,分,n = 40)
组别观察组对照组治疗后t值P治疗前治疗后t值P 10.2 ± 5.1 8.72< 0.05 21.1 ± 3.7 18.9 ± 3.4 2.77> 0.05 40.2 ± 1.9 13.78< 0.05 47.2 ± 1.8 46.4 ± 2.4 1.69> 0.05 71.4 ± 9.1 9.19< 0.05 88.2 ± 8.4 85.7 ± 7.6 1.40> 0.05
表2 两组患者疗效比较[例(%),n=40]
表3 两组患者药品不良反应比较[例(%),n=40]
慢性精神分裂症是以基本个性改变,情感、思维、行为发生分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的慢性精神性疾病,治疗周期长、易反复发作、致残率高,是我国目前医疗资源消耗最大的疾病之一[6]。同时,由于长期的住院生活,患者的日常生活能力、社会交往能力明显下降,严重影响患者回归社会,增加了家庭和社会的负担[7]。慢性精神分裂症患者在症状活跃期有明显认知功能缺陷、意志行为异常、情感交流障碍等表现,社会功能部分甚至全部丧失,而抗精神病药的生物学效应能有效控制患者的精神症状[8]。然而,临床相关研究显示,抗精神病类药物对精神分裂症阴性症状的治疗效果并不是很好[9]。近年来,抗抑郁类药物帕罗西汀由于治疗慢性精神分裂症效果显著,临床应用广泛。该药是选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,其作用机制为选择性抑制神经突触前膜的5-羟色胺泵,减少5-羟色胺的再摄取,从而提高了突触间隙内5-羟色胺的浓度,增强了5-羟色胺系统的功能,具有不良反应小、治疗安全指数高等特点,受到了患者的认可[10]。
本研究结果显示,患者的PANSS总分、阴性症状及阳性症状评分均比治疗前有所减少(P<0.05),而对照组患者PANSS评分变化不明显(P>0.05);观察组患者治疗的有效率明显高于对照组(P<0.05),且两组患者治疗期间出现不良反应的例数无明显差异(P <0.05)。
综上所述,对慢性精神分裂症患者进行药物治疗时,采取帕罗西汀联合抗精神病药物的治疗方案,可提高治疗有效率,对于减轻患者阳性及阴性症状有重要意义,可改善患者生活质量,值得临床推广。
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