奥氮平治疗急性期精神病的临床分析

2015-07-31 23:39曹火军
当代医学 2015年13期
关键词:奥氮急性期精神病

曹火军

奥氮平治疗急性期精神病的临床分析

曹火军

目的 探讨奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效。方法 选取收治的急性期精神病患者72例。采取奥氮平治疗,以精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)及不良反应症状量表(TESS)为观察指标。记录患者治疗前和治疗后第1、2、3天、1、2、3周的精神状况和生活能力情况。结果 患者治疗后的BRPS、CGI评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);随着治疗的进行,各项评分均在逐渐减少,每1次评分和前1次评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,患者痊愈39例(54.17%),显效19例(26.38%),有效9例(12.50%),无效5例(6.94%)。治疗3周后,患者心理健康评分、精神紧张度评分、正负性情感评分、认知功能评分、自尊评分等均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥氮平治疗急性期精神病的疗效显著,值得临床推广应用。

奥氮平;急性期;精神病

精神疾病是一组以表现在行为、心理活动上的紊乱为主的神经系统疾病,发病原因多和家庭、社会、遗传等因素有关[1]。奥氮平为抗多巴胺剂,可能够改善精神分裂患者症状,临床效果较好[2]。本研究选取72例急性期精神病患者进行分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2012年1月~2014年1月九江市第五人民医院收治的急性期精神病患者72例(男43例,女29例);年龄19~54岁,平均年龄(35.27±6.56)岁;病程3~68d,平均病程(16.68±9.73)d。患者均符合相关诊断标准,且签署知情协议书。排除严重心肝肾病患者。病症类型:分裂样精神病20例,精神分裂18例,精神障碍19例,狂躁症11例,路途性精神病4例。

1.2 方法 采取奥氮平治疗。用法及用量:口服,5mg/ d,根据患者病情逐渐调整剂量。最大剂量为20mg/d。以3周为1个疗程。观察患者相关评分变化情况。以精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)及不良反应症状量表(TESS)为观察指标。记录患者治疗前和治疗后第1、2、3天、1、2、3周的精神状况和生活能力情况。

1.3 疗效评价标准[3](1)痊愈:BPRS评分减少>75%;(2)显效:50%<BPRS评分减少<75%;(3)有效:25%<BPRS评分减少<50%;(4)无效:BPRS评分减少<25%。

1.4 统计学方法 所有数据采用SPSS17.0统计学软件进行处理。正态计量资料采用“±s”表示;2组正态计量数据的组间比较采用t检验;计数资料用例数(n)表示,计数资料组间率(%)的比较采用χ2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

表1 治疗前后各时间点BPRE、CGI评分变化情况(±s,分)

表1 治疗前后各时间点BPRE、CGI评分变化情况(±s,分)

?

2 结果

2.1 治疗前后各时间点BPRE、CGI评分变化情况 患者在治疗后的BRPS、CGI评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,随着治疗的进行,各项评分均在逐渐减少,每1次评分和前1次评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。治疗后,患者痊愈39例(54.17%),显效19例(26.38%),有效9例(12.50%),无效5例(6.94%)。

2.2 治疗3周后精神项目变化情况 治疗3周后,心理健康评分、精神紧张度评分、正负性情感评分、认知功能评分、自尊评分等均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 治疗3周和治疗前精神项目变化情况比较(±s,分)

表2 治疗3周和治疗前精神项目变化情况比较(±s,分)

注:与治疗前比较,aP<0.05

?

3 讨论

急性期精神病以发病突然为主要特点,患者主要表现为妄想、幻觉等情况[4]。资料显示,引起患者急性期精神病的主要因素和患者的劳累程度、刺激等有关,可见日常生活对于患者的发病有着重要的影响[5]。急性期精神病患者生活质量下降,同时给自己和家人带来危害,需要及时积极治疗。有文献报道,急性期精神病临床病理特点是老年斑的出现和神经纤维缠绕[6]。关于急性期精神病的发病机制,目前尚无权威报道。多数资料认为,迈氏低核对皮层的胆碱能神经支配降低,自由基损伤细胞DNA,造成记忆和智力障碍[7]。

奥氮平属抗多巴胺剂,该药能够和大脑内多种神经递质作用[8]。该药常规剂量需要控制好,每天摄入的最大剂量要注意。部分肝肾功能不全患者初始剂量要低。该药物对人体的不良反应较少,仅以昏睡和体重增加为主。

综上所述,奥氮平治疗急性期精神病的疗效显著,值得临床推广应用。

[1] 高帅,杨薇薇,陈立勇.奥氮平治疗急性期精神病患者的疗效和安全性研究[J].中国当代医药,2014,21(2):59-60.

[2] 李英杰,张秋云.急性期精神病采用奥氮平治疗效果探讨[J].中国实用医药,2013,8(36):181-182.

[3] 王春江.奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性观察[J].中国实用神经疾病杂志,2013,16(24):84-85.

[4] 王洪明,段明君,马敏,等.帕利哌酮和奥氮平在急性期精神分裂症的随机对照研究[J].现代生物医学进展,2013,13(4):697-700.

[5] 孙霞,杨建立.氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的疗效分析[J].中国慢性病预防与控制,2013,21(3):292-294.

[6] 闫爱国,刘国友,张国林.帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究[J].中国健康心理学杂志,2013,21(10):1473-1475.

[7] 毕崇波,夏文娟,纪军军,等.奥氮平和利培酮治疗老年期精神障碍患者疗效对比[J].中国老年学杂志,2013,33(10):2435-2436.

[8] 李培强.奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性观察[J].吉林医学,2013,34(29):6051-6052.

doi∶10.3969/j.issn.1009-4393.2015.13.097

江西 332000 江西省九江市第五人民医院精神科(曹火军)

猜你喜欢
奥氮急性期精神病
奥氮平在老年期精神分裂症患者治疗中的成效分析
KD患儿急性期h-FABP、PAC-1表达与冠状动脉受损的关系
完形填空专练(五)
非典型抗精神病药物导致的代谢紊乱
精神病
奥氮平治疗老年2型糖尿病伴发精神障碍临床观察
都有精神病
奥氮平预防精神分裂症复发性价比最高
中国缺血性脑卒中急性期抑郁障碍的性别差异
齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的临床分析