浙科版生物教材中值得商榷的几个问题

陈春英

浙科版生物教材是2008年开始在浙江地区正式使用的新教材，有必修和选修模块，是浙江省高考生物试题命题的依据。从2005年8月第1版至今，已经十多次印刷。期间针对很多一线教师提出的关于教材的文字表达、知识点等问题，在后面的多次印刷中已经做了很多修改。笔者在近两年使用该教材的过程中发现有几个值得商榷的地方，容易造成学生在理解、掌握这些知识点时出现困难、产生疑虑。

一、胰岛素与肾小管

必修3第39页，图2-18中指出“胰岛素可作用于肾小管，促进过滤液中葡萄糖的吸收”。这一作用在人教版和苏教版的教材中均没有提及。如果胰岛素确实能使肾小管重吸收更多的葡萄糖，意味着重新回到血液的葡萄糖更多，从而使得血糖浓度变得更高。这与胰岛素能降低血糖的作用存在矛盾。笔者查阅了大量资料后认为胰岛素不存在促进肾小管对滤液中葡萄糖的吸收的作用。原尿滤液中葡萄糖的重吸收目前已知发生在肾小管近曲小管的上皮细胞中，是一种Na+浓度依赖的主动运输，由Na+依赖的葡萄糖载体蛋白（Sodium-dependent glucose co-transporter，SGLTs）参与完成（图1）。肾小管分布有两种类型的SGLTs，即SGLT1和SGLT2[1]。SGLT2主要位于近曲小管的S1段，是一种低亲和力高容量的载体蛋白，原尿中90%的葡萄糖由SGLT2重吸收；SGLT1位于近曲小管的S3段，是一种高亲和力低容量的载体蛋白，原尿中剩余的10%的葡萄糖由SGLT1重吸收[1]。在近曲小管中分布有另一类与葡萄糖转运有关的载体蛋白是易化葡萄糖载体蛋白GLUTs（facilitated glucose transporter）。该类载体可将葡萄糖顺着浓度梯度运输，不需要消耗能量。在近曲小管的S1段和S3段中分别分布有GLUT1和GLUT2，能将SLUT2和SLUT1从肾小管腔面侧主动运输进入上皮细胞的葡萄糖从基底膜侧再运出[1]。

在人体细胞所有参与主动或被动运输的葡萄糖载体蛋白中，只有GLUT4是目前唯一被确认的胰岛素依赖型的，主要存在于脂肪组织、骨骼肌和心肌[2]。但GLUT4在肾小管近曲小管的上皮细胞中却没有表达，目前发现仅在肾脏中肾小球和肾微血管的平滑肌细胞中有表达[3]。在正常情况下原尿中葡萄糖的重吸收是一个胰岛素非依赖性过程[1]。因此，有充分的理由认为胰岛素不存在促进肾小管对滤液中葡萄糖的吸收的作用。

二、白细胞介素-2（interleukin 2，IL-2）与白细胞介素-4（interleukin 4，IL-4）

必修3第53页，“体液免疫”中提到“活化的辅助性T细胞分泌白细胞介素-2，以促进致敏B淋巴细胞分裂”。笔者认为此处在体液免疫中提到“白细胞介素-2”有失妥当。参与体液免疫的辅助性T细胞（helper T lymphocyte，Th）是Th2，Th2能合成IL-4，而不能合成IL-2；Th1参与细胞免疫，能合成IL-2，而不能合成IL-4[4]。IL-2最初被发现能促进体外培养的T细胞增殖而被命名为T细胞生长因子，后来研究发现IL-2有多种功能，包括诱导细胞毒性T淋巴细胞产生和增殖，促进自然杀伤细胞（NK细胞）的活化、增殖与分化以及分泌多种细胞因子，分化促进B细胞的增殖与分化等，但其最主要的作用是促进T细胞的增殖[5]。IL-4最初被称为B细胞刺激因子，是诱导由B细胞分化而成的浆细胞合成IgE的关键细胞因子[4]。此处“白细胞介素-2”应改为“白细胞介素-4”更确切。

三、激动素与细胞分裂素

选修3第24页第二行提到“适量的激动素和细胞分裂素配比可以诱导芽的分化”。此处显然表述有误。激动素的化学名称是6-呋喃氨基嘌呤，是最早被发现的一种细胞分裂素[6]，也是植物组织培养中常用的一种细胞分裂素。诱导芽的分化需要调节的是培养基中生长素和细胞分裂素的比例。很显然，应将此处的“激动素”改为“生长素”，以免造成学生理解上的疑惑。

参考文献

[1] Mather A，Pollock C.Glucose handling by the kidney.Kidney International， 2011.

[2] Larry RE.Textbook of Veterinary Physiological Chemistry，Updated Second Edition.US：Academic Press，2010.

[3] Brosius FC 3rd，Briggs JP，Marcus RG，et al.1992.Insulin-responsive glucose transporter expression in renal microvessels and glomeruli.Kidney International， 42（5）.

[4] 何维，曹雪涛，熊思东，等.医学免疫学[M].北京：人民卫生出版社，2010.

[5] Gaffen S L，Liu K D.Overview of interleukin-2 function，production and clinical applications.Cytokine，2004（3）.

[6] 潘锐炽，董愚得.植物生理学（第三版）[M].北京：高等教育出版社，1998.

【责任编辑 郭振玲】