金梅英 ,罗忠媛,韩桂珍,鲁 丽,潘晓会(吉林油田总医院儿科,吉林 松原 138000)
新生儿慢性肺损伤(chronic lung disease,CLD)也被称为支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD),多发生于早产儿及极低出生体质量儿。此类患儿肺功能发育不全,治疗不及时或者不当,会形成严重后果,包括新生儿生长发育迟缓、反复呼吸道感染、神经发育延迟,影响新生儿的生存质量和生存率,是新生儿发病和死亡主要原因[1-2]。采用有效的治疗方法,对改善患儿的生存质量和生存率均有重要意义。目前,关于糖皮质激素治疗CLD 的报道较多[3]。为了研究应糖皮质激素治疗CLD 的临床治疗及阻止效果,本研究对120 例CLD 患者进行了对比治疗,现报告如下。
选取2009 年7 月—2014 年7 月在吉林油田总医院(以下简称“我院”)入院治疗的120 例慢性肺损伤早产儿,其中男性72 例,女性48 例。纳入标准:(1)符合新生早产儿诊断标准,早产儿校正胎龄为36±3周;(2)随访治疗资料完整新生儿患儿。排除标准:(1)不符合新生早产儿诊断标准;(2)对治疗糖皮质激素过敏的新生儿患儿;(3)随访治疗资料不完整者。本研究通过医院伦理委员会批准,患儿家属均签署知情同意书。按照随机数字表法分为观察组和对照组各60 例,2 组患儿在性别、胎龄等多方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
对照组患儿进行持续通过机械通气氧气支持治疗。观察组患儿给予静脉应用地塞米松0.5 mg/kg,治疗7 ~10 d,直至新生儿慢性肺损伤患儿不需要机械通气氧气支持为止。比较2 组患儿治疗效果。
显效:新生早产儿未发生慢性肺损伤[4];有效;新生早产儿慢性肺损伤的程度较低;无效:新生早产儿发生慢性肺损伤。总有效率=(显效病例数+ 有效病例数)/总病例数×100%。
本研究数据采用SPSS 17.0 软件分析,计数资料采用χ2检验用率(%)表示,采用卡方检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
治疗后,观察组患儿总有效率为43.33%,对照组患儿总有效率为25.00%,2 组的差异有统计学意义(P<0.05),见表1。可见,对照组患儿总有效率低,糖皮质激素阻止新生儿慢性肺损伤的效果更好。
表1 2 组患儿疗效比较[例(%)]Tab 1 Comparison of efficacy between two groups[cases(%)]
2 组患儿脑出血发生率、脑室周围软化发生率、病死率的差异均无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 2 组患儿并发症及死亡发生情况比较(%)Tab 2 Comparison of complication and fatality between two groups[cases(%)]
慢性肺损伤好发于早产儿及极低出生体质量儿,致病原因可能为:(1)新生儿呼吸中枢及呼吸器官发育不成熟,肺泡数量少,肺泡表面活性物质少,因而较难形成节律性呼吸运动;(2)新生儿体内红细胞内缺乏碳酸酐酶,碳酸分解为二氧化碳的数量减少,因而不能有效地刺激呼吸中枢;(3)新生儿呼吸道黏膜上皮细胞呈扁平立方形,毛细血管与肺泡间距离较大,气体交换率低;(4)新生儿呼吸肌发育不全,咳嗽反射弱,易发生呼吸窘迫综合征、呼吸暂停,进而加速新生儿慢性肺损伤的形成;(5)由于肺发育不成熟,经过高压力、高容量、高浓度氧气的持续机械通气治疗后,会进一步损伤而致慢性肺损伤[5-6]。慢性肺损伤严重影响新生儿的生存质量和生存率,如何采取有效的治疗方式,以达到最好的治疗效果是目前临床研究的重点。
糖皮质激素是治疗CLD 的有效方法,其代表药品为地塞米松,静脉注射1 次可维持12 ~24 h。地塞米松治疗CLD 的机制为:(1)与肺泡壁上的细胞受体发生特异性结合,产生糖皮质激素相关蛋白,发挥肺泡细胞作用;(2)能促进PS 物质(pulmonary surfactant,PS)的合成与释放,也能降低肺部毛细血管的通透性,进而改善肺泡功能,减轻肺组织水肿;(3)分娩前使用,能促进胎儿肺组织的发育和成熟,对慢性肺损伤有预防作用;(4)能稳定溶酶体膜,降低血管对某些血管活性物质的敏感性,改善微循环;保持毛细血管壁的完整性;防止血小板聚集和肺内微血栓的形成;纠正缺氧状态下的代谢紊乱;阻碍内毒素和补体结合,提高机体对各种不良刺激的抵抗力,减轻组织、细胞的损伤[7]。
需注意的是,应用地塞米松时,少数患儿还可诱发胰腺炎或脂肪肝;长期应用,会导致钠、水潴留、电解质紊乱等并发症;长期应用尤其是连日给药的新生早产儿,减量过快或突然停药时,由于激素反馈性抑制脑垂体前叶对促皮质素的分泌,可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全,突然停药或减量过快,还可出现停药反应,以上不良反应均可能导致患儿的病死率增加[8-9]。大多数学者认为,临床上采用糖皮质激素阻止新生儿慢性肺损伤的治疗效果不错,但应用糖皮质激素治疗的仍具有较高的病死率,因此,对糖皮质激素的应用还应该谨慎。本研究结果也显示,糖皮质激素治疗的观察组患儿的死亡率为5.0%,与对照组3.3% 比较无明显统计学差异,与马秀梅等[10]研究结果基本一致。但决定新生儿慢性肺损伤患儿最终治疗效果的因素显然是多方面的,由于本研究纳入样本量较少,因此需要进一步的大样本研究[11]。
皮质激素的分泌具有昼夜节律性,即上午8—10 时为分泌高潮,随后逐渐下降,而午夜12 时为分泌的低潮期[12]。临床用药可配合这种生理的节律性进行。同时,为了减少糖皮质激素的不良反应,临床上建议采用隔日疗法,即将1 日或2日的总量隔日早晨1 次给予,此时较大量的激素适值正常生理分泌高峰,对肾上腺皮质功能的抑制较小[13-14]。糖皮质激素使用时应逐渐减量至停药,避免或降低突然停药或减量过快,所致的原病复发、恶化、反跳现象的发生[14-15]。本研究中,观察组患儿的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与马晓路等[16]研究结果一致。由此可见,糖皮质激素治疗组的阻止新生儿慢性肺损伤临床效果更好。
综上可见,糖皮质激素对新生儿慢性肺损伤的阻止及治疗效果较好,对于缓解早产儿的病情、改善其预后具有重要意义。
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