超临界CO2萃取洛伐他汀的工艺优化

2015-01-02 06:28曾品涛山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室太原03000扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司通讯作者mailzhouhui984com
山西医科大学学报 2015年12期
关键词:洛伐他汀夹带超临界

周 慧,曾品涛(山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室,太原 03000;扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;通讯作者,E-mail:zhouhui_984@6.com)

洛伐他汀(lovastatin)是目前临床上重要的降血脂药物,对原发性高胆固醇血症十分有效,是由真菌产生的一种甲基羟二戊酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能通过抑制HMG-CoA还原酶,减少胆固醇的合成,并上调肝细胞表面低密度脂蛋白受体的表达,加速血液中低密度脂蛋白胆固醇向肝脏的转移与代谢清除,从而达到降低血脂的功效[1]。洛伐他汀的提取一般采用溶媒萃取法[2-4],但此法耗用大量溶媒,成本较高,经多次转提,收率较低。作者采用超临界CO2流体对洛伐他汀进行提取,探讨超临界CO2萃取的最佳条件及工业应用前景。

1 材料与方法

1.1 仪器与试药

TC-SPE-50-0.5-210S 型0.5 L 超临界萃取仪(沈阳天诚超临界萃取有限公司);Ultrospec 4300TM紫外分光光度计(美国GE He2althcare);Waters高效液相色谱仪(Waters1525二元泵,Waters2487紫外检测器);Breeze液相色谱工作站。菌渣(重庆大新药业股份有限公司);洛伐他汀(上海信然生物技术有限公司,HPLC归一化法测定含量为99.8%);CO2食品级(99.5%,重庆朝阳气体厂);其他试剂均为市售分析纯。

1.2 提取方法及实验设计

称取100.0 g经干燥的红曲霉发酵液菌渣9份,置超临界萃取釜中,加入适量夹带剂,按程序升温加压,进行动态萃取,CO2流量为4.6 L/h,解析压力为7 MPa,定量泵入夹带剂。萃取结束后从解析釜收集产品,减压回收乙醇,得到洛伐他汀粗品[5]。

本研究通过单因素实验,考察了萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)对洛伐他汀萃取率的影响;通过正交实验(因素水平见表1)优化超临界提取洛伐他汀的最佳工艺条件,并比较了各因素对萃取效果的影响。

表1 正交试验因素水平表Table 1 Factors and levels

1.3 洛伐他汀产品检测

用Waters高效液相色谱绘制洛伐他汀标品标准曲线,线性范围为 0.248-1.24 μg,色谱条件为:Shimadzu C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 -0.2%H3PO4溶液(60∶40);流速为 1.0 ml/min;检测波长238 nm;柱温为室温。标线方程为:Y=0.800 ×106X+2.657 6 ×105(r=0.999 7)[6-8]。

准确称取80.3 mg洛伐他汀粗品,用甲醇溶解定容至50 ml,0.45 μm 滤膜过滤,用高效液相色谱进行检测,计算产品纯度,并将产品质量换算为纯的洛伐他汀质量计算萃取率。

2 结果

2.1 单因素实验

萃取压力通常是影响萃取率的一个重要因素[9,10],作者通过单因素实验测定压力对萃取率的影响,选用95%乙醇做夹带剂,萃取温度55℃,分别在 15,20,25,35,40 MPa 下进行萃取 100 min,结果见图1,可以看出超临界CO2萃取洛伐他汀的最佳压力为25 MPa。

图1 萃取压力对洛伐他汀萃取率的影响Figure 1 Effect of extraction pressure on the extraction rate

作者同样采用单因素试验考察萃取温度[9,10]对洛伐他汀萃取率的影响,选用95%乙醇做夹带剂,萃取压力25 MPa进行萃取100 min,,萃取温度分别为40,45,50,55,60,65 ℃时的萃取率,结果见图 2,可以看出最佳温度为55℃。

图2 萃取温度对洛伐他汀萃取率的影响Figure 2 Effect of extraction temperature on the extraction rate

作者考察了95%乙醇做夹带剂,萃取压力25 MPa,萃取温度55℃条件下,萃取时间分别为60,80,100,120,140 min 时洛伐他汀的萃取率。从图3可以看出,100 min以后萃取率基本不增长,故选择萃取100 min。

考虑到药品原料“绿色环保”需求,本研究选用95%乙醇作夹带剂,用量分别为菌渣的500,1 000,1 500,2 000,2 500,3 000 ml/kg。其他因素条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度55℃,萃取100 min。实验结果见图4。从结果看出,夹带剂用量低于2 000 ml/kg时,随着夹带剂用量的增大,萃取率升高;当夹带剂用量超过2 000 ml/kg萃取率开始下降,所以我们选择夹带剂用量为2 000 ml/kg。

图3 萃取时间对洛伐他汀萃取率的影响Figure 3 Effect of extraction time on the extraction rate

图4 夹带剂用量对洛伐他汀萃取率的影响Figure 4 Effect of entrainer level on the extraction rate

2.2 正交试验

根据文献[11,12]方法及单因素试验结果,采用L9(34)正交表进行实验,试验结果见表2。分析得到超临界CO2萃取洛伐他汀的最佳工艺条件为A2B3C2D2,由于在正交实验中没有包含此工艺条件,故对其进行验证实验(见表3),并同正交实验中表现最佳的“实验6”结果进行比较。本工艺条件下洛伐他汀萃取率可高达97.17%,高于“实验6”的萃取率95.53%。因此,超临界CO2提取洛伐他汀的最佳工艺条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度55℃,夹带剂用量为2 000 ml/kg,萃取时间100 min。

用极差分析法对正交实验结果进行分析,由极差值可知,影响提取物中洛伐他汀含量的因素,逐次顺序为:萃取压力>萃取温度>萃取时间>夹带剂用量。

用方差分析法对正交实验结果进行分析(见表4),根据F分布表判断各因素对实验效果影响的程度:萃取压力(A)对提取物中洛伐他汀的含量有比较显著影响,萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)影响不显著。

表2 正交试验结果Table 2 The results of the orthogonal test

表3 验证试验结果 (n=3)Table 3 The results of proof test (n=3)

表4 洛伐他汀含量方差分析Table 4 Variance analysis of the lovastatin content

3 讨论

从影响洛伐他汀萃取率各因素的单因素试验结果我们可以看出,萃取压力增加,可以提高超临界流体的溶解能力,提高提取物产量,但过高的萃取压力却会影响超临界流体的溶解选择性,导致更多的杂质与目标提取物竞争溶出,反而降低了目标提取物的产量和纯度,萃取压力≥25 MPa时,洛伐他汀的萃取率反而下降;萃取过程中,随着温度的升高,洛伐他汀的溶解度增大,萃取率增加,当温度达55℃以上时,超临界CO2流体的密度减小、溶解性能下降,萃取率下降;萃取过程随着时间的延长,洛伐他汀的萃取率增加,当萃取100 min以后萃取率基本保持不变,综合考虑经济、节能等因素,我们选择100 min为最佳提取时间;本研究选用95%乙醇作夹带剂,夹带剂用量少时,萃取率较低,可能是因为夹带剂用量少,不能将洛伐他汀充分溶解其中;夹带剂用量大时,溶解了其他成分,杂质较多,萃取率降低,故我们选择夹带剂用量为2 000 ml/kg。

根据正交试验结果以及验证试验的对比,我们确定超临界CO2萃取洛伐他汀的最佳工艺条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,夹带剂用量为2 000 ml/kg,萃取时间100 min,萃取率可达97.17%。各工艺参数对提取效果的影响排序为:萃取压力>萃取温度>萃取时间>夹带剂用量。

超临界CO2萃取洛伐他汀萃取率高达97.17%,远高于传统溶媒提取法,CO2可重复使用,不存在有机溶剂残留问题,无污染,具有环境友好、生产周期短、生产环境安全、成本低的优点,适应工业化生产的需求,有广阔的工业应用前景。

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