余祯祎++++++任秋生
[摘要] 目的 比较瑞芬太尼自控镇痛(PCIA)与罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外腔自控镇痛(PCEA)的疗效。 方法 选择2013年1月~2014年1月宁波市鄞州人民医院足月妊娠的健康初产妇120例,随机分为PCIA组与PCEA组,每组产妇60例。PCIA组产妇在分娩时先静脉注射瑞芬太尼25 μg后连接自控镇痛泵,PCEA组产妇在分娩时先在硬膜外腔注射10 mL的0.1%罗哌卡因+0.5 μg/mL舒芬太尼混合液后连接硬膜外自控镇痛泵,观察并比较两组产妇镇痛前(T0)、镇痛后10 min(T1)、镇痛后60 min(T2)及宫口开全时(T3)视觉模拟评分(VAS),并记录两组孕妇产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分及不良反应情况。 结果 两组产妇T0时VAS评分无明显差异(P > 0.05),T1、T2、T3 VAS评分[(4.32±0.68)、(3.27±0.54)、(3.14±0.83)、(4.44±1.01)、(3.41±0.64)、(3.17±0.78)分]均较同组T0时[(8.31±1.07)、(8.29±1.48)分]明显改善(P < 0.01),且两组改善幅度相近(P > 0.05)。PCIA组第一产程、第二产程[(475.31±117.25)、(42.12±5.68)min]明显短于PCEA组[(529.68±133.45)、(58.73±5.14)min](P < 0.05或P < 0.01),两组产妇分娩方式、新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P > 0.05),PCIA组不良反应发生率(13.33%)明显低于PCEA组(28.33%)(χ2=4.09,P < 0.05)。 结论 瑞芬太尼PCIA用于分娩镇痛能取得与罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA相近的镇痛效果,瑞芬太尼PCIA具有起效快、操作简便、不良反应发生率低及对产程影响较少等优点。
[关键词] 分娩镇痛;瑞芬太尼;罗哌卡因;舒芬太尼;硬膜外腔;自控镇痛
[中图分类号] R614.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)12(a)-0070-04
分娩疼痛程度严重,是仅次于烧灼伤痛的第二重疼痛,分娩疼痛主要发生在宫口开全的过程中,持续时间长,有时可长达10 h以上,且随着产程的进展疼痛呈进行性加重[1]。分娩疼痛给产妇的身心造成严重的创伤,许多产妇因为对疼痛的恐惧放弃自然分娩,为了减轻疼痛对产妇的影响,分娩镇痛逐渐出现并应用于临床。分娩镇痛包括非药物性镇痛和药物性镇痛,非药物性镇痛虽然对产程和胎儿无明显影响,但其疗效个体差异大,临床应用镇痛效果不佳[2]。药物性镇痛是临床最常用的分娩镇痛方法,能达到真正意义上的无痛分娩[3]。本研究观察了瑞芬太尼自控镇痛(PCIA)应用于分娩镇痛的疗效及安全性,并与罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外腔自控镇痛(PCEA)的疗效进行比较,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2013年1月~2014年1月在宁波市鄞州人民医院(以下简称“我院”)住院分娩并接受分娩镇痛的产妇共120例。入选条件:①ASAⅠ~Ⅱ级;②初产妇、足月妊娠、单胎头位、无头盆不称;③产妇有接受分娩镇痛的强烈愿望。排除条件:①伴有严重心、肺、肝、肾疾病;②伴有血液系统、妊娠高血压等疾病;③长期酗酒或服用阿片类药物者。采用随机数字表将产妇分为PCIA组与PCEA组,每组60例。PCIA组产妇年龄19~35岁,平均(25.4±6.3)岁;体重51.7~79.4 kg,平均(64.5±8.9)kg;孕龄38~41周,平均(39.3±1.8)周。PCEA组产妇年龄20~38岁,平均(25.1±6.5)岁;体重50.9~80.3 kg,平均(64.1±7.8)kg;孕龄38~40周,平均(39.5±1.4)周。两组产妇年龄、体重和孕龄等方面比较差异均无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。本研究方案经我院伦理委员会讨论通过,两组产妇入组前均签署知情同意书。
1.2 镇痛方法
当产妇宫口张开≥3 cm时将产妇送至分娩室,予以心电监护,鼻导管低流量吸氧,开放静脉。PCIA组先静脉注射瑞芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,规格:1 mg/支,批号121004)25 μg,连接自控镇痛泵,自控镇痛泵内含1 mg瑞芬太尼加入100 mL 0.9%生理盐水的混合液,参数设定:背景输入量0.05 μg/(kg·min),PCA量0.5 mL,锁定时间2 min,宫口开全后停药。PCEA组产妇取左侧卧位,在L3~4间隙行硬膜外腔穿刺,确认进入硬膜外腔口置入硬膜外导管,注射10 mL的0.1%罗哌卡因(江苏恒瑞医药股份有限公司,规格:100 mg/10 mL,批号120823)+0.5 μg/mL舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,规格:250 μg/5 mL,批号120917)混合液后连接硬膜外自控镇痛泵,自控镇痛泵内含0.1%罗哌卡因+0.5 μg/mL舒芬太尼混合液共100 mL,参数设定:背景输入量4 mL/h,PCA量4 mL,锁定时间10 min,宫口开全后停药。
1.3 观察指标
1.3.1 疼痛评分 观察两组产妇镇痛前(T0)、镇痛后10 min(T1)、镇痛后60 min(T2)及宫口开全时(T3)视觉模拟评分(VAS)。从0~10分分别代表不同程度的疼痛,0分为无痛,1~2分为良好,3~4分为基本满意,5~9分为差,10分为剧烈疼痛[4]。
1.3.2 其他观察指标 观察两组产妇产程、分娩方式、新生儿Apgar评分及不良反应情况。产程分为第一、第二及第三产程。新生儿Apgar评分在新生儿出生后评定,评分标准:对新生儿皮肤颜色、心搏速率、呼吸、肌张力及运动、反射五项体征进行评分,其中7~10分为正常新生儿,4~<7分为轻度窒息,<4分为重度窒息。
1.4 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较用t检验,组内不同时间比较采用方差分析;计数资料采用χ2检验,以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组产妇VAS疼痛评分比较
两组产妇T0时VAS评分比较差异无统计学意义(P > 0.05),T1、T2、T3 VAS评分均较同组T0时明显改善(P < 0.01),且两组改善幅度相近(P > 0.05)。见表1。
2.2 两组产妇产程、分娩方式、新生儿Apgar评分及不良反应情况比较
PCIA组第一产程、第二产程明显短于PCEA组(P < 0.05或P < 0.01),两组产妇分娩方式、新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P > 0.05),PCIA组不良反应发生率低于PCEA组(χ2=4.09,P < 0.05)。见表2~4。
3 讨论
分娩镇痛是指使用精神或药物疗法减少产妇在分娩过程中的疼痛,分娩镇痛具有较多的优点,其不但能减轻产妇的痛苦,减少宫缩乏力及胎儿宫内缺氧的发生,还能降低剖宫产率[5-6]。分娩镇痛在国外已经广泛应用,有研究显示美国的分娩镇痛率达85%以上,而我国分娩镇痛起步较晚,但近年来,国内许多医院已经开始开展无痛分娩[7]。以往无痛分娩常采用罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA方式[8],该分娩镇痛方式运用时间较长,技术十分成熟,止痛效果较好,但其不良反应较多,孕妇常出现皮肤瘙痒、胃肠道反应、神经系统障碍及穿刺点疼痛等不良反应,同时由于PCEA需要进行硬膜外腔穿刺,损伤较大,产妇往往惧怕该穿刺方式,影响了罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA在临床上的应用[9-10],找寻更加安全有效的分娩镇痛方式成为近年来研究的热点。
瑞芬太尼为新型的μ阿片受体激动剂,呈高度脂溶性,其pKa为7.26,小于人体生理的pH值,能快速通过脂质的血脑屏障,在血液中能迅速而完全被非特异性酯酶水解,具有起效快、维持时间短、药物清除快等特点[11-13]。瑞芬太尼容易通过胎盘,可被胎儿快速代谢,不引起呼吸抑制,对母儿较安全,理论上非常适合分娩镇痛的特点[14-16]。瑞芬太尼以往广泛应用于临床麻醉中,近年来,瑞芬太尼PCIA逐渐应用于分娩镇痛中,其与罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA麻醉的疗效及安全性的优劣受到关注[17-19]。李兵等[20]研究发现瑞芬太尼PCIA用于分娩镇痛中的镇痛效果不及罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA,但瑞芬太尼PCIA操作相对较简单,起效快,特别对于那些来不及行椎管内麻醉或存在椎管内麻醉禁忌者,瑞芬太尼PCIA无疑是一个很好的选择。刘明等[21]研究发现瑞芬太PCIA和罗哌卡因复合芬太尼硬PCEA用于分娩镇痛均安全有效,瑞芬太尼PCIA产妇镇静深度更高,血氧下降较硬膜外镇痛发生率高,需加强监护,注意给氧。本次研究结果显示两组孕妇T0时VAS评分无明显差异,T1~3 VAS评分均较同组T0时明显改善,且两组改善幅度相近,由此可见瑞芬太尼PCIA与罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA麻醉能取得相近的镇痛效果,但瑞芬太尼PCIA操作更为方便,起效更快。PCIA组第一产程、第二产程明显短于PCEA组,两组孕妇分娩方式、新生儿Apgar评分比较无统计学差异,由此可见罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA可能导致产程延长,而瑞芬太尼PCIA由于瑞芬太尼药物清除快的特点其对产程的影响较少,有利于产妇的分娩,减少麻醉对胎儿的影响,这与国内外报道相近[22-24]。PCIA组的不良反应出现率低于PCEA组,PCIA组麻醉使用更加安全,但PCIA组出现了1例呼吸抑制,因此在使用PCIA时应严格控制瑞芬太尼的用量,同时应配备呼吸控制设备[25-26]。
总之,瑞芬太尼PCIA用于分娩镇痛能取得与罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA相近的镇痛效果,瑞芬太尼PCIA具有起效快、操作简便、不良反应发生率低及对产程影响较少等优点,但瑞芬太尼PCIA用于分娩镇痛的最佳浓度和速度有待进一步研究探讨[27-30]。
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(收稿日期:2014-09-03 本文编辑:张瑜杰)
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(收稿日期:2014-09-03 本文编辑:张瑜杰)