中国医科大学附属第一医院神经内科,辽宁 沈阳 110001
急性脑梗死患者血清IL-18和MMP-9水平的临床意义
姜晨辉曹云鹏
中国医科大学附属第一医院神经内科,辽宁 沈阳 110001
目的探讨急性脑梗死患者血清白细胞介素-18(IL-18)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平及临床意义。方法选择60例急性脑梗死患者按照神经功能缺损程度分为轻型组(26例)、中型组(24例)、重型组(10例),以同期健康体检者60例为对照组,观察各组间血清IL-18和MMP-9水平的差异及与病变程度的关系。结果脑梗死组血清IL-18和MMP-9水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);重型组患者血清IL-18和MMP-9水平均高于中、轻型组(P均<0.05),中型组的血清IL-18和MMP-9水平高于轻型组(P<0.05)。结论血清IL-18和MMP-9水平与脑梗死的病情严重程度相关,IL-18和MMP-9可作为临床预测脑梗死出血转归的参考指标。
急性脑梗死;IL-18;MMP-9;临床意义
脑梗死后局部脑组织缺血、乏氧可以诱导多种基质金属蛋白酶(MMPs) 的激活,尤其是 MMP-9。MMP-9 与神经血管损伤有关,直接导致血脑屏障的破坏,加重脑水肿,缺血部位渗血及神经变性、坏死[1]。白细胞介素18(IL18)在免疫反应调节中具有关键作用,介导了神经系统中多种炎症和免疫性疾病形成[2]。本文我们对60例急性脑梗死患者进行IL-18和MMP-9水平检测,以探讨其在急性脑梗死中的临床意义。
1.1 临床资料 选择2012年6月至2012年12月入住我院首次发病(<24h)的急性脑梗死患者60例。其中男性29例,女性31例,年龄52~73岁,平均 (62.7±6.8)岁。诊断均符合第四届脑血管疾病会议诊断标准[3],均经临床及头颅CT或MRI确诊。排除心源性疾病、动脉炎、外伤、血液病、药物、肿瘤、脑血管畸形或动脉瘤等引起的急性脑梗死。根据临床神经功能缺损程度评分标准分为3组:轻型组(0~15分) 26例、中型组(16~30分) 24例、重型组(31~45分) 10例。选择同期健康体检者60例作为对照组,其中男30例,女30例。年龄52~75岁,平均 (63.4士6.0)岁。两组年龄和性别比较具有均衡性。患者均签署知情同意书。
1.2 方法 所有研究对象均于清晨空腹抽取肘静脉血8ml,肝素抗凝,3000r/min离心10min,取上层血清装于另一试管中,置于-20℃低温冰箱保存待测。血清IL-18和MMP-9水平由ELISA测得,试剂盒由美国德普生物技术公司和医学产品公司提供。操作严格按说明书进行。
2.1 两组临床指标比较 脑梗死组血清IL-18和MMP-9水平显著高于对照组(P<0.05),见表1。
表1 两组临床指标比较±s)
2.2 不同神经功能缺损程度评分组比较 重型组患者血清IL-18和MMP-9水平均高于中、轻型组(P均<0.05),中型组的血清IL-18和MMP-9水平高于轻型组(P<0.05),见表2。
表2 不同神经功能缺损程度评分组比较±s)
注:与中型组、轻型组比较,*P<0.05,与轻型组比较,△P<0.05。
目前对脑梗死的机制尚未明了,可能涉及脑组织能量耗竭和酸中毒、氧自由基损伤、脑缺血再灌注后脑组织局部过度的炎性反应等复杂的病理生理过程,其中脑缺血后炎性细胞因子的损害作用备受关注[4]。
脑梗死后局部脑组织缺血、乏氧可以诱导多种基质金属蛋白酶(MMPs)的激活,尤其是 MMP-9。MMP-9是MMPs的主要成员,与神经血管损伤有关,直接导致血脑屏障的破坏,加重脑水肿,缺血部位渗出及神经变性、坏死,在脑梗死后出血转化中起重要作用[5]。IL-18是由单核-巨噬细胞产生的一种多肽类物质,与IL-18受体结合后可促进T细胞增殖并加强自然杀伤细胞的细胞毒性作用[6]。IL-18可与多种细胞因子作用,调节机体免疫功能、参与炎症反应,参与动脉粥样硬化斑块的形成发展过程。目前研究表明,IL-18与MMP-9可加重神经细胞损伤,二者血清水平越高,患者梗死灶面积越大,全身免疫和炎症反应越强烈[7]。与本组资料结果相近。
总之,血清IL-18和MMP-9可作为临床预测脑梗死出血转归的参考指标,从而有效指导临床治疗。
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曹云鹏,中国医科大学附属第一医院神经内科。
R743.33
A
1007-8517(2014)03-0038-01
2013.12.18)