贾艳姝
大连市旅顺口区人民医院肿瘤内科,辽宁大连 116041
肿瘤骨转移多发生于晚期恶性肿瘤,是该病常见的并发症之一,主要的临床症状为持久而较难忍受的疼痛、剧烈骨痛、功能障碍等,最容易发生骨转移的疾病包括乳腺癌、肺癌、胃癌等[1]。骨转移患者大多出现高钙血症,可导致身体各脏器功能紊乱,给患者的活动功能及生活质量造成严重影响,甚至危害患者生命。目前,恶性肿瘤骨转移主要以化疗为主,但在化疗基础上加以唑来膦酸,能有效提高临床疗效,效果优于单用化疗。
选取46例2010年3月—2013年3月入院的恶性肿瘤骨转移患者作为研究对象,25例男性,21例女性,年龄38~70岁。所有患者均确诊为恶性肿瘤骨转移,且表现有明显的骨痛症状,转移部位多为脊椎、肩脚骨、肋骨、颅骨等。随机将患者分为研究组与对照组,其中研究组23例患者有13例男性,10例女性,年龄38~69岁,7例高钙血症,5例单发转移,11例多发转移;对照组23例患者有12例男性,11例女性,年龄40~70岁,8例高钙血症,5例单发转移,10例多发转移。两组患者治疗前采用过不同程度止痛药物,各项检查基本正常,无明显治疗禁忌。
对随机分为研究组的23例恶性肿瘤骨转移患者采用唑来膦酸联合化疗治疗,根据患者具有的癌症种类制定相应的化疗方案,以28 d为1个周期,每期化疗结束后给予患者静滴4 mg唑来膦酸+100 mL生理盐水,滴速为每分60~100滴,至少需静脉滴注15 min以上,持续2次后对疗效进行评价。对照组单用化疗治疗,其方案与研究组同种癌症完全相同。详细观察并对比两组患者治疗3个月后的止痛效果、血钙下降、病灶控制以及不良反应情况。
两组恶性肿瘤骨转移患者经过治疗后,研究组疼痛总缓解21例(91.30%),对照组13例(56.52%),对比两组疼痛总缓解率有明显统计学意义(P<0.05),研究组明显高于对照组。见表1。
表1 研究组与对照组止痛效果对比[n(%)]
研究组病灶总控制21例(91.30%),对照组13例(56.52%),研究组病灶总控制率明显高于对照组,具有统计学差异意义(P<0.05)。说明唑来膦酸联合化疗能很好的控制恶性肿瘤骨转移病灶。
两组患者均出现程度类似的胃肠道、骨髓抑制及肝肾功能异常等化疗不良反应,但无严重肝肾功能损害与死亡情况发生。研究组采用唑来膦酸后出现2例低热,2例疼痛加重,但均1~3 d后自行缓解。经比较,两组不良反应无明显统计学差异意义(P>0.05)。
骨转移多见于中老年乳腺癌、前列腺癌、肺癌等晚期癌症,患者骨转移后会给活动功能造成障碍,引发骨骼顽固性疼痛,还能导致病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症等问题的发生,给患者的生活质量与生命带来严重危害[2]。恶性肿瘤骨转移导致患者疼痛的机制主要是:肿瘤细胞转移到骨骼后会在患者体内生长,从而形成骨损伤细胞与因子,使得骨质受损伤、血钙含量增加,以致患者产生疼痛感。目前,恶性肿瘤骨转移的治疗方法主要有止痛药物、放疗与双膦酸盐类。由于患者多发生多个骨转移,采用放疗效果不明显,而且容易出现严重的不良反应。唑来膦酸作为一种高效、含氮基的第三代双膦酸盐类新药物,可以有效抑制恶性肿瘤细胞,减少形成骨损伤细胞与因子,降低并发症发生率,是有效治疗骨转移公认方法。唑来膦酸能缓解患者疼痛的机制主要是:①阻碍骨损伤细胞的形成。②导致肿瘤细胞与骨损伤因子消亡。③抑制骨损伤细胞的合成,有效释放前列腺素。研究表明,唑来膦酸可对破骨细胞活性产生强抑制作用,有利于减少因各类型恶性肿瘤骨转移引发的有关疾病,具有低剂量、起效快、作用时间长、患者耐受好、医疗费用低等特点。唑来膦酸与其他双膦酸盐药物相比,可显著提高恶性肿瘤骨转移患者的治疗效果,尤其是采用唑来膦酸联合化疗进行治疗,不仅能减轻患者疼痛,还能降低血钙含量,并且有效控制由于骨转移造成的骨痛、病理性骨折、高钙血症等各种并发症[3]。近年来,唑来膦酸已广泛应用于治疗恶性高钙血症、多发性骨髓瘤、肺癌以及其他肿瘤骨转移并发症。对于晚期恶性肿瘤患者来说,当无法治愈且难以延长生命时,采用正确的疗法可提高其生活质量,极大地减轻疾病痛苦。
总之,唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移不良反应少,能有效控制疾病病灶,并且具有显著的止痛效果。患者采用该疗法能耐受治疗过程,其疗效明显优于单用化疗,在一定程度上可提高患者生活质量,值得在临床治疗中推广应用。
[1]张铮.唑来膦酸联合化疗在恶性肿瘤骨转移患者治疗中的疗效观察[J].中外医疗,2013,32(5):137-138.
[2]孙德喜.唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移临床分析[J].中国实用医药,2009,4(29):121-122.
[3]何聪玲,李睿,王辉.唑来膦酸联合化疗与单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移比较[J].中国实用医药,2011,6(19):121-123.