β2—受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗持续性哮喘临床应用价值

2014-04-29 18:27陈春荣
中国保健营养·中旬刊 2014年4期
关键词:持续性激动剂皮质激素

陈春荣

【摘 要】目的:探讨联合吸入β2-受体激动剂和糖皮质激素治疗儿童持续性哮喘的疗效,以完善临床应用。方法:选取2011年11月~2012年11月于我院儿科就诊的60例中重度持续性哮喘患儿,采用随机化原则分为观察组和对照组各30例,观察组给予β2-受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗。对照组单用能恢复糖皮质激素吸入治疗。随访半年,对比两组患儿用药后的症状改善及肺功情况。结果:观察组治疗总有效率(93.3%)显著高于对照组(73.3%),治疗后第1月、2月、4月、6月观察组FEV1显著高于对照组,两组对比均有显著性差异(P<0.05)。结论:β2-受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗儿童持续性哮喘有效率高,安全性好,患者肺功能显著改善疗效确切,值得在临床加以推广应用。

【关键词】β2-受体激动剂;糖皮质激素;重度哮喘;治疗

【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)04-2163-01

支气管哮喘是儿内科一类常见的慢性炎症性疾病,病情反复,难以治愈。随着病程进展,患者可出现不同程度的肺功能受损,显著降低生存质量。作为目前临床上主要的抗哮喘药物之一,吸入性糖皮质激素多用于持续性哮喘的治疗,但大量研究表明,单用该药的治疗病情往往控制不佳[1]。β2-受体激动剂作为一类支气管扩张剂,可与糖皮质激素的抗哮喘功能产生协同作用。本文选取2011年11月~2012年11月于我院就诊的60例持续性哮喘患者,对比分析单用糖皮质激素吸入治疗和β2-受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗的疗效差异,相关结果分析报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2011年11月~2012年11月于我院儿科就诊的60例中重度持续性哮喘患儿,病例筛选标准:入选病例经肺功能检测,均符合我国儿童哮喘防治指南的诊断标准,排除最近2周内并发呼吸道感染或机体其他部位明显感染、合并机体重要脏器功能障碍、哮喘急性发作期、精神病的患儿。入选患儿的哮喘等级评定均为中~重度,采用随机化原则分为观察组和对照组各60例。治疗组男17例,女13例,年龄在6~13岁,平均年龄(6.51±2.13)岁。对照组男19例,女11例,年龄在6~12岁,平均年龄(6.12±2.17)岁。两组患儿的年龄、性别、症状、病情等一般情况之间比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组患儿之间具有可比性。

1.2 方法

观察组采用糖皮质激素和β2-受体激动剂干粉联合(商品名:布地奈德福莫特罗粉吸入剂,生产厂家:AstraZeneca AB,进口药品注册证号:H20090773,规格:160μg /4.5μg /吸,60吸/支)吸入治疗,采用的治疗剂量为1吸/次,bid。症状稳定>3个月以上药物减量至1吸/次,sid。对照组选用糖皮质激素布地奈德干粉(商品名:普米克都保,生产厂家:AstraZeneca AB,进口药品注册证号:H20130322,规格:100μg/吸,200吸/支,1支/盒)吸入治疗,采用的治疗剂量为100μg/次,tid。症状稳定>3个月以上药物减量至100μg/次,sid。两组患儿均随访观察半年。

1.3 观察指标

观察两组患儿治疗前后的治疗有效率、肺功能改变情况、一秒用力呼气容积(FEV1)的水平等。

1.4 疗效判定

依据我国临床儿童哮喘判定相关标准和患儿的自身情况判定。病情控制:哮喘症状全部缓解,仅偶尔出现小发作,日常生活无影响,无需药物辅助;显效:发作次数和时间下降,日常生活无影响,需加用之前的1/3药物量维持治疗;好转:症状稍有缓解,需加用之前的1/2药物量维持治疗;无效:病情无显著缓解,患儿日常生活严重受限,夜间入睡困难。

1.5 统计学方法

本组数据均应用SPSS 16.0软件进行相关统计学处理,以x±S表示计量资料,计数资料间比较采用χ2检验。将p<0.05记为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿治疗效果对比

观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),说明观察组疗效显著优于对照组。具体情况见表1。

2.2 两组患儿治疗前后FEV1变化对比

两组患儿治疗前监测FEV1对比无差异(P>0.05),治疗后第1月、2月、4月、6月FEV1对比均有显著差异(P<0.05)具体情况见表二。

3 讨论

支气管哮喘是目前世界上一类常见的慢性炎性病[2],嗜酸性粒细胞是导致哮喘炎症反应发生的一类重要的细胞因子[3]。儿童支气管哮喘在我国发病人数逐年增加,并因其难治性、进展性、反复复发、迁延不愈而引起临床工作的重视。该病的治疗目的是尽早进行抗炎性治疗,控制患气道炎症进展,缓解气道痉挛,改善患儿的通气状况。

吸入型糖皮质激素局部抗炎作用强,副反应轻微,临床上适用于各类哮喘的治疗。长效β2-受体激动剂是目前临床上效果最好的支气管扩张劑,已广泛应用于分级较重的哮喘患者维持治疗。两类药物联合吸入治疗哮喘可产生协同作用,其效果好于单一药物治疗,其原因与药物的分子特性有关。

本研究证实,联合治疗组治疗总有效率显著高于单用糖皮质激素治疗组(P<0.05),治疗后随访中联合治疗组患儿FEV1增加水平也明显高于单一药物组(P<0.05)。证明联合用药可显著提高持续性哮喘的治疗效果。

综上所述,糖皮质激素联合β2-受体激动剂吸入治疗中重度持续性哮喘患儿疗效显著,患儿病情控制情况良好,肺功能得到改善,治疗效果满意,值得在临床工作中推广应用。

参考文献

[1] 丁娟娟,时军. 吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床对照研究[J]. 实用医学杂志. 2012, 28(18):3124—3125.

[2] 范晓云,汪浩. 糖皮质激素对哮喘大鼠肺组织IL-8表达的抑制作用[J]. 中国药理学通报. 2013, 29(2):277—280.

[3] 杨海,杨小兰,陈海东,等.检测诱导痰嗜酸性粒细胞在哮喘病情评估中的应用[J]. 实用医学杂志. 2012, 28(6): 993—994.

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