替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效评价

2014-02-17 04:54
中国卫生标准管理 2014年14期
关键词:吉奥单药副作用

李 理

葫芦岛市中心医院肿瘤科,辽宁 葫芦岛 125001

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效评价

李 理

葫芦岛市中心医院肿瘤科,辽宁 葫芦岛 125001

目的分析总结应用替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床治疗效果。

替吉奥;晚期;胃癌

胃癌属常见的消化道肿瘤之一,本病在我国有着较高的发病率及死亡率[1]。本病早期常不易发现,而发现时常常已处于晚期,往往错过了最佳的手术时机,只能选择应用化疗治疗。但长期接受化疗的患者,往往会因化疗相关并发症的发生,而严重影响其化疗效果,故选择疗效显著及副作用小的化疗药物成为治疗本病的关键。近年来在我院在应用替吉奥单药治疗晚期初治胃癌的过程中发现,替吉奥有着良好的治疗效果。故现将观察汇报如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2012年1月至2013年9月我科收治的60例晚期胃癌患者按照随机数字表法随机分为对照组及观察组,每组30例。所有患者均经病理学检查明确诊断为Ⅲ-Ⅳ期胃癌,且均为未经药物抗癌治疗者。所有患者入组前均需签署知情同意书。对照组,男19例,女11例;年龄41~70岁,平均(55.15±8.91)岁;Ⅲ期17例,Ⅳ期13例。观察组,男21例,女9例;年龄40~69岁,平均(55.21±7.18)岁;Ⅲ期19例,Ⅳ期11例。两组临床资料比较,P>0.05,具可比性。

1.2 治疗方法

对照组给予FOLFOX4方案进行化疗治疗,D1予85 mg/每平方米体表面积(m2)的奥沙利铂静点,同时化疗D1-2均给予200 mg/m2亚叶酸钙、400 mg/m25-Fu静点及600 mg/m25-Fu静注治疗,用药结束后停药14 d,以此作为1个疗程。观察组治疗单纯给予替吉奥日二次口服治疗,按患者体表面积给予合适计量,服用28 d后需停药14 d。两组患者治疗期间均根据患者出现的临床症状对于对症治疗。

1.3 观察指标

1.3.1 临床治疗效果 于患者接受治疗42 d后对两组患者进行临床治疗效果评定,评价标准参照实体瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD),以CR与PR之和作为总有效率[2]。

1.3.2 药物副作用 分别对两组患者在治疗期间发生的因治疗药物而导致的副作用进行统计。

1.4 统计学方法

应用SPSS 19.0统计学软件进行统计学分析,本研究所得数据为计数数据,均应用百分率,用卡方检验进行比较,以P<0.05作为存在统计学意义。

2 结果

2.1 临床治疗效果比较

对照组CR者2例,PR者12例,治疗总有效率为46.77%,观察组CR者1例,PR者9例,治疗总有效率为33.33%,两组治疗总有效率比较未见统计学差异(P>0.05)。

2.2 药物副作用比较

两组药物副作比较存在显著差异,观察组明显低于对照组(P<0.05),见表1。

表1 药物副作用比较[n(%)]

3 讨论

替吉奥为氟尿嘧啶衍生物的一种,本药的药物有限成分包括替加氟、奥替拉西及吉美嘧啶三种,可用于多种恶性肿瘤的治疗。目前临床有研究显示应用本药治疗胃癌疗效显著,且安全可靠[3]。本研究通过对应用替吉奥单药治疗及应用FOLFOX4化疗方案治疗的晚期初治胃癌的疗效进行分析,结果显示,对照组及观察组治疗总有效率分别为33.33%及46.77%,两组比较未见统计学差异(P>0.05)。可见,单药应用替吉奥其对于晚期初治胃癌患者的治疗效果与应用FOLFOX4化疗方案治疗的疗效相当[3]。同时本研究对药物副作用发生率也进行比较,结果显示:对照组药物副作用总发生率为20.00%,观察组为43.33%,两组药物副作比较存在显著差异,观察组明显低于对照组(P<0.05)。可见单药应用替吉奥治疗较FOLFOX4化疗方案相比可显著降低患者的药物副作用发生率。

由此可见,替吉奥单药治疗晚期初治胃癌疗效显著,且药物不良反应发生率低。

[1]孙燕.临床肿瘤学高级教程[M].北京:人民军医出版社,2011:506.

[2]凌桂琴,陈冬波.替吉奥单药治疗晚期胃癌的疗效观察[J].肿瘤基础与临床,2013,26(1):14-15.

[3]邱国钦,许丽珍,林智木,等.替吉奥治疗老年进展期胃癌的临床观察[J].中国肿瘤临床与康复,2010,18(1):61-63.

R735.2

B

1674-9316(2014)14-0098-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.14.058

方法将60例晚期初治胃癌患者随机分为两组,每组30例,分别给予FOLFOX4方案化疗治疗(对照组)及替吉奥单药治疗(观察组),对比两组临床治疗效果。

结果对照组及观察组治疗总有效率分别为33.33%及46.77%,两组比较未见统计学差异(P>0.05)。对照组药物副作用总发生率为20.00%,观察组为43.33%,两组药物副作比较存在显著差异,观察组明显低于对照组(P<0.05)。

结论替吉奥单药治疗晚期初治胃癌疗效显著,且药物不良反应发生率低。

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