郭磊
郑州市儿童医院,河南郑州 450012
小儿急性白血病并发糖尿病临床分析
郭磊
郑州市儿童医院,河南郑州 450012
目的分析小儿急性白血病并发糖尿病病因及临床防治方法。方法针对医院随机筛选2010年1月—2013年12月收治的56例小儿急性白血病并发糖尿病患者,对患者病历资料进行回顾性分析。结果在两组中引发小儿急性白血病并发糖尿病的因素有:白血病细胞直接浸润胰岛细胞,细胞毒化疗药物作用以及糖皮质激素、家族史等,都将会造成小儿急性白血病并发糖尿病;且患者临床症状并不典型,易并发重症感染。结论在对小儿急性白血病患者进行化疗治疗中,由于并发糖尿病多样,应加强监测患者尿糖、尿酮体、血糖,并能够及时做出诊断治疗其并发症。
急性白血病、糖尿病、诊治效果
临床中,对急性白血病并发糖尿病患者,医生应针对患者病情采用有效诊疗方案,提高临床中对急性白血病并发糖尿病患者诊断准确性[1],以便制定有效防治方法,有效提高临床急性白血病并发糖尿病诊治疗效。针对2010年1月—2013年12月医院收治56例小儿急性白血病并发糖尿病患者进行分析,探讨分析临床小儿急性白血病并发糖尿病,具体内容如下。
1.1 一般资料
经过随机筛选的2010年1月—2013年12月急性白血病并发糖尿病患者56例,按FAB制定标准[2]确诊患者均为小儿急性白血病,且患者符合并发糖尿病标准,及空腹血糖大于6.70mmol/L;男患儿25例,女患儿31例;患者年龄在3~16岁,平均年龄在(10±4)岁;患者中急性淋巴细胞性白血病患者33例,急性髓性白血病(M2a)患儿23例;15例患儿有家族病史。
1.2 临床表现
患儿在确诊为白血病时,其临床表现中,12例患者发热,8例患者贫血,20例患者肝肿大,10例患者脾肿大,6例患者皮肤出血点,5例患者全身浅表淋巴结肿大。当患者并发糖尿病时,其中11例患儿出现口渴、口干、烦躁、昏迷症状,2例患儿出现遗尿,13例患者出现呕吐,12例患者出现呕吐伴胸闷症状,其它患儿无症状。
1.3 治疗
对急性白血病并发糖尿病患儿治疗中,对白细胞高于10× 109/L的患者,应该给与ATRA和ATO联合治疗,待到患者白细胞超过20×109/L时,再加蒽环类抗生素去甲氧柔红霉素每天10 mg/m2,以及柔红霉素每天45mg/m2,连服3 d。对于低白细胞者,应该给予ATRA 10mg/d,以3次口服使用,等到患者白细胞计数升到10×109/L时,再加ATO10mg/d静滴。应用强的松进行治疗,强的松剂量为90mg~13000mg;并对患儿应用细胞毒性药左旋门冬先胺酶(L-asp)等化疗药物进行治疗。并针对患者糖尿病症状,使用糖皮质激素继续化疗,控制患者饮食,控制血糖和尿糖。
两组患者经治疗后,2例患者出现消化道出血并合并霉菌性肺炎,故此放弃治疗。23例患者停药后尿糖症状消失,患者血糖恢复正常。12例患者出现酮症酸中毒,使用胰岛素治疗后,糖尿病得到控制,解除酸中毒。19例急性白血病并发糖尿病患儿经糖皮质激素治疗后,尿糖转阴,血糖恢复治愈。
临床中,白血病同糖尿病可以先后以及同时发生于同一患者,严重影响白血病患者预后。针对小儿急性白血病并发糖尿病,其发病机制尚还不清[3],对于患儿出现糖尿病,多可能与以下几种因素有关:对急性白血病患者治疗中,白血病可损害胰岛细胞,白血病胰腺浸润,可影响胰岛血液供应,影响胰岛功能,白细胞淤滞、外周血白细胞数高,患上白血病并发糖尿病的机率就越高。糖皮质激素超量,可促人体进糖原异生[4],从而降低胰岛素受体敏感性,减少人体内外周组织利用葡萄糖的效率,从而使患者并发糖尿病。细胞毒性化疗药物作用以及家族遗传病,也会引发急性白血病并发糖尿病。
急性白血病治疗中,临床中的化疗药物具有细胞毒性作用,可导致人体的胰岛B细胞损伤,从而会引起糖尿病[5]。临床上治疗中,对于急性白血病患者治疗中,应用糖皮质激素应该控制剂量,应该小于30mg/d,应用治疗量的糖皮质激素,促使白血病患者蛋白分解,升高血中氨基酸浓度,降低患者并发糖尿病的几率。本组患者中13例急性白血病患者有糖尿病家族史,患儿在白血病治疗中,仅服强的松45mg,在1 d后患者就出现糖尿病,这就可以表明,在白血病合并糖尿病中遗传因素有着重要作用。
由上可知,临床中对急性白血病患者患者治疗中,应针对患者病情采取有效治疗方法,能够强化监测患儿尿糖、尿酮体及血糖情况,以便避免并发糖尿病等病症,降低急性白血病并发糖尿病的几率,使得患者病情明显好转,改善患者生活质量,具有一定的可行性。
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R733.7 R587.1
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:1672-4062(2014)11(a)-0077-01
2014-09-20)
郭磊(1984-),男,河南人,本科,初级检验师,研究方向:检验方向。