冯冬梅,郑学军,侯文利,王琪娜,温丽英,孟昭影,何泽生
(河北北方学院附属第一医院皮肤科,河北 张家口075000)
我们应用地氯雷他定联合潘生丁内服治疗慢性荨麻疹,并对治疗前后血浆FⅦa改变情况进行分析,经临床观察发现,其对治疗慢性荨麻疹及控制复发有较好的疗效。血浆FⅦa可能在慢性荨麻疹的发病中起作用。
40例患者均为河北北方学院附属第一医院皮肤科门诊2011-12—2012-12月确诊的慢性荨麻疹病人,均自愿做自体血浆皮肤试验 (APST),呈阳性。其中男17例,女23例,病程2月~6年。将患者随机分为两组,治疗组20例,其中男9例,女11例;年龄18~52岁,平均 (23.22±6.24)岁。对照组20例,其中男8例,女12例;年龄18~56岁,平均 (29.22±8.16)岁。两组在性别、年龄、病情等方面比较差异无统计学意义 (P>0.05)。观察期为治疗开始至治疗结束3个月后。
①治疗前2周内接受过抗组胺药物、皮质类固醇激素或免疫抑制剂的治疗;②不按要求定期复诊的;③对地氯雷他定、潘生丁过敏者;④妊娠、哺乳期妇女;⑤化验肝、肾功能有异常者。
1.3.1 治疗组口服地氯雷他定5mg,1次/d,每早8时口服,同时口服潘生丁25mg,3次/d,连服6周为一个疗程。
1.3.2 对照组仅口服地氯雷他定5mg,1次/d,每早8时口服,连服6周。
1.3.3 ELISA法检测患者治疗前及治疗6周后血浆中FⅦa水平。试剂盒购自上海劲马实验设备有限公司,按照试剂盒使用说明书操作。
慢性荨麻疹[1]症状积分按4级评分法根据患者的瘙痒程度、风团数目、红晕、皮肤划痕症的变化情况进行观察。症状积分评分标准:0分为无症状体征;1分为风团1~6个,轻度红晕,瘙痒尚能忍受,皮肤划痕症可疑阳性;2分为风团7~12个,红晕明显,瘙痒中度,不能忍受,皮肤划痕症中度阳性;3分为风团超过12个,红晕很明显,严重瘙痒,皮肤划痕症强阳性。症状积分下降指数 (SSRI)= (治疗前病情总积分-治疗后病情总积分)/治疗前病情总积分×100%。痊愈为SSRI≥90%;显效为SSRI 60%~90%;好转为SSRI 20%~59%;无效为SSRI<20%。痊愈加显效计算有效率。
采用SPSS 13.0统计软件,计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验。
结果显示,治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)(表1)。
治疗组血浆中FⅦa在治疗前后差异有显著性 (P<0.05);对照组血浆中FⅦa在治疗前后差异有显著性 (P<0.05)(表2)。
治疗组在用药期间有1例出现轻度嗜睡、口干,能耐受,不影响日常生活和工作,停药后消失。对照组在用药期间有2例出现轻度嗜睡、头晕,能耐受,不影响日常生活和工作,停药后消失。
治疗结束后随访3月,治疗组痊愈加显效15例中1例复发;对照组痊愈加显效10例中3例复发。
表1 两组患者疗效比较 (n)
表2 两组治疗前后FⅦa水平比较 (ng·mL-1)
慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病,是指每天或几乎每天出现的一过性风团,病程超过6周以上[2]。肥大细胞活化脱颗粒,释放组胺、细胞因子及炎症介质等引起血管扩张及血管通透性增加,导致真皮水肿是荨麻疹发病的中心环节[3]。其发病机制复杂,虽有大量研究表明[4],慢性荨麻疹可能与机体产生针对高亲和力IgE受体或IgE本身的自身抗体有关,但这只能解释50%慢性荨麻疹的发病原因。近年来有研究表明,凝血机制和慢性荨麻疹密切相关[3],FⅦa是凝血机制中的重要产物,组织因子和凝血因子Ⅶa是外源性凝血机制的标志,凝血途径在慢性荨麻疹中被激活,外源性凝血途径是凝血机制激活的主要途径。
抗组胺药联合抗凝药物如双嘧达莫、华法令、肝素钠等治疗荨麻疹,可以获得肯定的效果,说明抗凝疗法在荨麻疹治疗中有一定的作用,在ASST阴性的患者中应用更有意义[5]。我们应用地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹,收到良好疗效。地氯雷他定是长效三环类抗组胺药物,其H1受体亲和能力及抗过敏作用强,同时能抑制细胞黏附分子表达,减少炎症介质Il-4、Il-6、Il-8产生和释放,抑制嗜酸性粒细胞趋化,减轻迟发性炎症反应[6]。潘生丁可抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成无活性的5-AMP,使细胞内cAMP浓度相对增加,从而抑制肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒作用和活性物质的释放,继而抑制血浆凝血酶原转化为凝血酶。潘生丁还能抑制血小板相互聚集及血小板膜与二磷酸腺苷 (ADP)的结合,高浓度可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致血小板释放反应,并可通过增强内源性前列环素的合成而具有抗凝作用[7]。
综上所述,地氯雷他定联合潘生丁内服治疗慢性荨麻疹安全有效,临床上值得推广。
[1]张学军.皮肤病学[M].北京:人民卫生出版社,2001:95-97.
[2]Zuberbier T,Asero R,Bindslev-Jensen C,et al.EAACI/GA(2)LEN/EDF/WAO guideline:definition,classification and diagnosis of urticarial[J].Allergy,2009,64(10):1417-1426.
[3]王朵勤,唐慧,徐金华.慢性荨麻疹与凝血机制的研究进展[J].中华皮肤科性病杂志,2011,37(5):303-305.
[4]Kaplan A P,Greaves M.Pathogenesis of chronic urticaria[J].Clin Exp Allergy,2009,39(6):777-787.
[5]Khalaf A T,Liu X M,Sheng W X,et al.Efficacy and safety of desloratadine combined with dipyridamole in the treatment of chronic urticaria[J].J Eur Acad Dermatol Venereol,2008,22(4):487-492.
[6]Agrawal D K.Phamacology and clinical efficacy of desloratadine as an anti-llergic and anti-nflammatory drug[J].Expert Opin Investing Drugs,2001,10(1):547.
[7]刘小明,盛晚香,周芬,等.地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹疗效观察[J].中国皮肤性病学杂志,2007,21(7):443-444.