★ 龚飞鹏 于欢 朱龙涛 龚千锋
(1.江西省人民医院 南昌 330000;2.江西中医学院 南昌 330004;3.北京中医药大学 北京 100102)
砂烫法与烘烤法对马钱子中抗炎镇痛成分影响*
★ 龚飞鹏1,2于欢2,3朱龙涛2龚千锋2**
(1.江西省人民医院 南昌 330000;2.江西中医学院 南昌 330004;3.北京中医药大学 北京 100102)
目的:建立马钱子士的宁和马钱子碱的含量测定方法,评价砂烫法与烘烤法对二者含量的影响。方法:分别制备砂烫马钱子和烘烤马钱子,采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,以C18柱为固定相,乙腈(A):水-乙酸-三乙胺(230∶2.4∶0.4)(B)=11∶89为流动相,检测波长为254nm。结果:以200℃烘烤马钱子30分钟,士的宁和马钱子含量水平与砂烫马钱子水平相当。结论:砂烫马钱子炮制过程温度、时间对生物碱含量影响较大,而烘烤马钱子工艺可控性更强,用来控制马钱子质量优势显著。
HPLC法;士的宁;马钱子碱;含量测定
马钱子,为马钱科植物马钱Strychnosnux-vomicaL.或云南马钱StrychnospierrianaAW. Hill的干燥成熟种子。始载于《本草纲目》,并为历版《中国药典》所收载。味苦、性寒、有大毒,归肝、脾经,具通络止痛、散结消肿之功效,临床上常用于风湿痹痛、跌打损伤、麻木瘫痪等疾病。马钱子中生物碱类成分为其有效成分,士的宁和马钱子碱是总生物碱的主要有效成分,同时也是马钱子的毒性成分,两者之和几乎占总生物碱的80-90%。
1.1 仪器
高效液相色谱仪(Dionex UltiMate3000);PAD检测器;Chromeleon工作站;KQ3200超声波清洗器(杭州中拓仪器有限公司);HH-2数显恒温水浴锅(国华电器有限公司);CFP-110X50型报喜龙电炒锅(报喜龙电器厂);Mettler AE240天平(十万分之一);FW100高速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司);马弗炉;GZX-9146MBE型数显鼓风干燥箱(上海博讯实业有限公司);自动双重蒸馏器(上海亚荣生化仪器有限公司)。
1.2 试药
士的宁(购于中国药品生物制品检定所,批号0705-200306);马钱子碱(购于中国药品生物制品检定所,批号0704-200104,经纯化后,用归一法测定含量为98.5%);甲醇(色谱纯)(德国Merck公司);乙腈(色谱纯)(Merck公司);哇哈哈纯净水;其他试剂均为分析纯。
2.1 色谱条件
色谱柱:Hypersil ODS2 5μm4.6mm×250mm;流动相:乙腈(A):水-乙酸-三乙胺(230∶2.4∶0.4)(B)=11∶89;检测波长:254nm;理论板数按士的宁峰计算应不低于5 000。柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。
2.2 马钱子炮制品与溶液制备
砂烫马钱子制备:取洁净粗河沙加入锅内加热,用温程300℃温度计距锅底3mm测温,待温度至230℃时投入洁净生马钱子,掩埋30s左右,然后不断翻动约3分钟,至鼓起爆裂并显棕褐色或深棕色时迅速出锅,晾凉。将制备好的样品用小型粉碎机粉碎,过三号筛备用。
烘烤马钱子制备:放入已经预热至200℃的鼓风烘箱中进行烘制,30min后取出,晾凉。将制备好的样品用小型粉碎机粉碎,过三号筛备用。
对照品溶液的制备:取士的宁6mg、马钱子碱对照品5mg,精密称定,分别置10mL容量瓶中,加甲醇适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀。分别精密量取2mL,置同一10mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL含士的宁0.12mg,马钱子碱0.1mg)。
供试品溶液的制备:分别取砂烫马钱子、烘烤马钱子粉1.0g,加入20.0mL(pH=1)的盐酸水。称重,超声提取20min,超声功率250w。称重,补足减失重量。过滤,弃去初滤液,取续滤液,取1mL置于10mL容量瓶中,用pH=1的酸水定容,摇匀,分别用作砂烫马钱子供试品溶液和烘烤马钱子供试品溶液。
2.3 线性关系考察
精密吸取混合对照品溶液3、5、8、12、15、20μL,连续进样3次。以浓度为横坐标,峰面积积分值为纵坐标绘制工作曲线。士的宁的回归方程为:Y=4.4453X+0.3525,r=0.9998、马钱子碱的回归方程为Y=3.4255X-0.6671,r=0.9991,线性关系良好。
2.4 精密度试验
精密吸取对照品溶液重复进样6次,测定士的宁和马钱子碱峰面积。其RSD为0.46%。
2.5 稳定性试验
取供试品溶液,分别在0、1、2、4、8、12、24h进样,供试品溶液24h中峰面积无大变化,士的宁RSD为1.84%,马钱子碱RSD为1.99%。供试品溶液在24h内稳定。
2.6 重复性试验
取同一批生马钱子样品,平行制备5份,分别进样,测定峰面积值,士的宁RSD为1.5%,马钱子碱RSD为1.89%。表明该实验方法重现性好。
2.7 加样回收试验
采用加样回收法,取已知含量的生品6份各0.1g,精密称定,精密加人对照品适量,按供试品制备项下方法操作,测定样品含量,计算回收率,结果士的宁的平均回收率为101.79%,RSD=3.51%;马钱子碱的平均回收率为99.86%,RSD=3.86%。
2.8 样品测定
精密吸取砂烫马钱子供试品溶液、烘烤马钱子供试品溶液10μL,注入高效液相色谱仪,测定士的宁、马钱子碱含量。结果见表1。
表1 士的宁、马钱子碱含量测定结果
马钱子生物碱类抗炎镇痛效果显著。[1]魏世超等[2]研究发现马钱子总生物碱部分能明显地抑制大鼠足跖胀,并且还可明显抑制大鼠肉芽组织增生,抑制率达37.60%,而士的宁及非生物碱部分对上述炎症无明显影响。马钱子加热过程中,士的宁既可以氧化为士的宁的氮氧化合物,也可以开环转化为异士的宁,后两者也可以进一步氧化或开环转化为异士的宁的氮氧化合物,导致士的宁的含量降低,达到减低马钱子毒性的作用。
然而在砂烫过程中,温度高低、火力的大小及加热时间对士的宁含量影响很大。因此经验不足的实验者在操作时,如掌握不好温度和时间,会对炮制品的质量产生很大影响。与砂烫法相比,烘箱加热的优点是受热均匀,温度易控制,加热时间相对较长,士的宁含量变化缓慢,因此炮制品的质量容易控制。
[1]易炳学,周道根,龚千锋,等.马钱子醋制品对小鼠抗炎作用的实验研究[J].时珍国医国药,2009,20(12):3 054-3 055.
[2]魏世超,徐丽君,张秀桥.马钱子总生物碱对大鼠佐剂性关节炎的作用[J].中国药理学通报,2001,17(4):479-480.
DifferentInfluencebySandScaldingorElectricBakingtoAnti-inflammatoryandAnalgesicIngredientinNuxvomica*
GONGFei-peng1,2,YUHuan2,3,ZHULong-tao2,GONGQian-feng2**
1.JiangxiProvincialPeople'sHospital,Nanchang330000;2.Collegeofpharmacy&JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanchang330004;3.CollegeofTraditionalChineseMedicine&BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100102
Objective: A HPLC based method was established for strychnine and brucine of Nuxvomica, to find the difference between Nuxvomica of stir-frying with sand and baking Nuxvomica. Methods: Make two different kinds of Nuxvomica decoction pieces. The analysis was carried out on C18column by HPLC with acetonitrile(A):water-acetic acid-triethylamine(230:2.4:0.4)(B)=11:89 as mobile phase, the detection wavelength was 254 nm.Results: The result shows that the level of strychnine and brucine in sand scalding Nuxvomica, equal to baking ones.Conclusion: As temperature and time is difficult to control for sand scalding Nuxvomica, baking Nuxvomica can be easily controled during processing in actual production
High-performance Liquid Chromatography, Strychnine, Brucine, Content Determination
国家中医药行业专项“中药饮片调剂规范化研究”(项目编号:201007011)。
**通讯作者:龚千锋(1952-),男,教授,博士研究生导师,主要从事中药炮制研究,E-mail:gongqf2002@163.com。
R283.1
A
2013-10-10)