免疫功能增强剂对肉鸡传染性法氏囊疫苗所产生抗体水平的影响

邢艳艳 （河南省汤阴县畜牧兽医总站 456150）

免疫功能增强剂对肉鸡传染性法氏囊疫苗所产生抗体水平的影响

邢艳艳 （河南省汤阴县畜牧兽医总站 456150）

本试验将140只肉鸡随机平均分成7组，将A、C、E组分别于10、13、17日龄接种IBD活疫苗法倍令，将B、D、F组于10、13、17日龄接种IBD活疫苗法倍令的同时饲喂免疫功能增强剂1周，剂量均为1.5羽份。免疫后10d、21d用IDEXX ELISA试剂盒检测IBD抗体滴度，同时设对照组，分别于2、10、17、24、31、38日龄用IDEXX ELISA试剂盒检测IBD抗体滴度。试验组和对照组均于38日龄时进行新城疫(ND)抗体检测。抗体检测发现，各试验组免疫接种后10dELISA检测阳性率均小于50%，免疫接种后21d检测发现，A组和B组ELISA抗体阳性率分别为71.4%和78.5%；C、D、E、F组ELISA抗体阳性率均为100%，而且抗体滴度明显高于A、B组，试验组和对照组38日龄ND抗体滴度无显著差异(P＞0.05)。结果表明，饲喂免疫功能增强剂的同时注射法倍令比仅仅注射法倍令的免疫效果好。

免疫功能增强剂 染性法氏囊病疫苗 免疫接种 肉鸡

鸡传染性法氏囊病(IBD)由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起，属双股RNA病毒科，双股RNA病毒属，是一种主要侵害3～8周龄雏鸡的高度接触性传染病[1-3]。IBDV主要破坏鸡的中枢免疫器官法氏囊，造成鸡的主要免疫器官法氏囊的损伤，导致机体的免疫抑制，使病鸡对其他疾病的易感性增加及对其他疫苗免疫的应答能力下降[4-7]，给养殖业造成严重的经济损失。目前，预防该病的重要措施就是在采取科学的生物安全措施的同时，合理适时地进行疫苗免疫接种[8]。由于IBD活疫苗毒力的差异和母源抗体的影响，临床上肉鸡的IBD免疫失败时有发生[9]。本试验选择了IBD活疫苗及饲喂免疫功能增强剂的同时注射疫苗，进行了商品肉鸡的免疫试验。

1 材料与方法

1.1 IBD活疫苗 法倍令由山东绿都生物科技有限公司生产，批号兽药生字(2008)15182202 6，（1）500羽份/瓶，（2）1000羽份/瓶。

1.2 免疫功能增强剂 黄芪多糖由西安鸿生技术有限公司生产，批号20080712；左旋咪唑由南通市海圣药业有限公司生产，批号20060422。

1.3 检测用抗原、ELISA试剂盒 新城疫(ND)抗原由哈尔滨兽医研究所生产，批号080612；IBD抗体检测ELISA试剂盒由IDEXX公司生产，批号092602ED965。

1.4 试验用鸡 试验用鸡品种为AA肉鸡，购自河南某种鸡场。7日龄免疫接种VH+H120疫苗，1.2倍量滴鼻点眼，同时肌肉注射新城疫灭活苗0.25ml。试验鸡分组与IBD疫苗免疫接种见表1。

表1 试验鸡分组与疫苗免疫接种

1.5 IBD抗体检测 试验组在免疫接种后10d和21d分别采血，用IBD ELISA抗体检测试剂盒检测抗体，用SPSS 13.0统计分析软件进行差异显著性分析；对照组分别于2、10、17、24、31、38日龄采血检测IBD抗体。

1.6 新城疫抗体检测 试验组和对照组均在38日龄采血检测新城疫抗体，用SPSS统计分析软件进行差异显著性分析，比较试验组与对照组ND抗体滴度。

2 结果与分析

2.1 试验组IBD ELISA抗体检测结果 试验用鸡免疫接种IBD活疫苗后10d和21d ELISA抗体检测结果见表2。

表2 接种IBD活疫苗后10d和21d ELISA抗体检测结果 (%、log2)

从表2可以看出，各试验组免疫接种IBD活疫苗后10d，抗体阳性率均小于50%。免疫接种后21d，A、B组ELISA抗体阳性率分别为71.4%和78.5%；C、D、E、F组ELISA抗体阳性率均为100%，ELISA抗体滴度也明显高于A、B组。统计分析结果显示，A、B组之间、C、D组之间免疫后21dELISA抗体滴度差异不显著(P＞0.05)，而E、F组免疫后21dELISA抗体滴度差异显著(P＜0.05)。A、C组之间、A、E组之间免疫后21d，ELISA抗体滴度差异显著(P＜0.05)，C、E组之间免疫后21dELISA抗体滴度差异不显著(P＞0.05)。B、D组之间、B、F组之间免疫后21d EL ISA抗体滴度差异显著(P＜0.05)，D、F组之间免疫后21d ELISA抗体滴度差异显著(P＜0.05)。

2.2 对照组IBD ELISA抗体检测结果 对照组不同日龄IBD ELISA抗体检测结果见表3。

表3 对照组不同日龄IBD抗体滴度 (log2、%)

从表3可以看出，试验鸡2日龄IBD母源抗体滴度较高，ELISA抗体阳性率为100%，随后抗体滴度逐渐衰减，从10日龄开始，大约每7d为一个半衰期。

2.3 试验组与对照组ND抗体检测结果 试验组与对照组38日龄ND抗体检测结果见表4。

表4 试验用鸡38日龄新城疫抗体滴度 (log2)

从表4可以看出，各试验组和对照组38日龄新城疫抗体滴度均较高，统计分析结果显示，各试验组与对照组ND抗体滴度差异不显著(P＞0.05)。

3 讨论

试验用鸡免疫接种IBD活疫苗后10d和21d ELISA抗体检测结果可知B组、D组、F组的阳性率及抗体滴度明显比A组、C组、E组阳性率及抗体滴度要高，这表明饲喂黄芪多糖和左旋咪唑的同时注射IBD活疫苗，能够提高机体的免疫功能，促进抗体的产生。

对照组IBD ELISA抗体检测结果可知，抗体滴度在10日龄时为72.2%，在17日龄时为42.8%，由于母源抗体的影响，对照组实验鸡每7d为一个半衰期，所以建议在13日龄或14日龄进行免疫接种。本研究结果与国内刘燕[10]用法倍令进行肉鸡免疫试验结果一致。而魏建平[11]用CH/80于1日龄进行肉鸡的免疫试验，也取得了较好效果，可能与免疫剂量有关。

4 小结

本研究试验选择的法倍令并没有对试验用鸡法氏囊造成永久性损伤，饲喂黄芪多糖和左旋咪唑的同时注射IBD活疫苗，能够提高机体的免疫功能，使抗体的滴度明显增加。由于母源抗体的影响，建议选择13、14日龄进行IBD活疫苗免疫接种。

[1] 殷震, 刘景华. 动物病毒学. 第2版. [M]. 北京∶科学出版社, 1997.

[2] 雷宇平, 史民康, 田鲜红. 鸡传染性法氏囊病的流行新特点与防治[J]. 中国动物检疫, 2007.24(3)∶ 43-44.

[3] 陈溥言. 兽医传染病学. 第5版. [M]. 北京∶ 中国农业出版社, 2000∶123-129.

[4] 蒋冬晴, 武士红, 王海波. 鸡传染性法氏囊病的病原、特点与诊治[J ]. 养殖技术顾问, 2009∶ 21-26.

[5] 孙向华, 杨润德, 王琳等. 鸡传染性法氏囊中等毒力活疫苗(HZV株)安全及免疫效力试验[J]. 中国兽医杂志, 2008,44(3)∶ 28-29.

[6] 朗景华, 何丽红, 陆淑平. 鸡传染性法氏囊病的流行特点与综合防治措施[J]. 黑龙江畜牧兽医, 2007(6)∶ 70-71.

[7] 莫国东, 张仕聪, 赖胜基. 传染性法氏囊病病毒毒力变异及疫苗防治的研究进展[J]. 广西畜牧兽医, 2009∶ 45-48.

[8] 朱新飞. 肉种鸡免疫接种方法及注意事项[J]. 养禽与禽病防治, 2008(3)∶ 30-31.

[9] 王静. 家禽免疫失败的原因及控制措施[J]. 河南畜牧兽医, 2009 (30)2∶ 36-37

[10] 刘燕, 白江. 鸡传染性法氏囊CH/80活疫苗的肉鸡免疫实验[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会论文集, 2006; 448-451.

[11] 魏建平, 王健, 董振杰等. AA肉雏鸡1日龄免疫鸡传染性法氏囊病疫苗CH/80的实验报告[C]. 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集, 2008∶ 138.

S858.31

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1007-1733(2013)10-0012-02

2013–06–27）