夏枯草有效成分含量测定综述

罗黎

【摘 要】夏枯草主要有效化学成分为齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸，准确快捷的测定其各有效成分的含量意义重大。

【关键词】夏枯草；有效成分

夏枯草中有效成分主要为齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸[1]，其含量直接影响夏枯草质量。为此，本人查阅了大量相关文献，借鉴总结前人的研究成果，整理如下：

1 高效液相法（HPLC法）

贾晓斌等[2]采用HPLC 法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。采用色谱柱为Alltima C18（250mm×4.6mm，5μm） ，流动相为甲醇-0.1%冰醋酸，检测波长350nm，流速1.0 mL/min，柱温30 ℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380 mg/ml （ r = 0.9999） 、0.0019～0.0306mg/ml （ r = 0.9998） ；精密度试验RSD分别为1.15% 、1.13%（n=6），表明仪器精密度良好；重复性试验RSD值分别为1.60% 、1.73%（n=6），表明此方法重复性良好；稳定性试验RSD分别为1.13% 、0.61% ，表明供试品溶液在24 h内基本稳定；平均回收率分别为97.78% （ RSD = 0.83%） 、101.18% （ RSD = 0.83%） 。

2 高效毛细管电泳法（HPCE法）

刘伟等[3为建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。采用胶束毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量，毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。

3 反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）

张兰珍等[4]为建立反相高效液相色谱法同时测定夏枯草不同部位中熊果酸和齐墩果酸含量。采用SHIMADZUVP- ODS柱（ 4.6mm×250mm，5μm ）， 以乙腈-甲醇-水-醋酸铵（ 69：16：15：1）为流动相， 流速11.0mL/min， 检测波长210nm。结果： 熊果酸、齐墩果酸进样量分别在0.780～6.240μg及0756～6.048μg范围内线性关系良好， 熊果酸、齐墩果酸平均回收率（n=6）分别为99.2% （ RSD= 0.69% ）和99.1% （ RSD=1.2% ）。

4 薄层色谱法（TLC法）

李培毅等[5]为测定夏枯草中熊果酸的含量，采用双波长薄层扫描法。其加样回收测定熊果酸的平均回收率为100.32%（ RSD=2.14%）。白洁等[6]为测定夏枯草中熊果酸的含量采用薄层扫描法。以环己烷：氯仿：醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，采用双波长反射式锯齿扫描， 以540nm作为测定波长，700nm作为参比波长， 狭缝大小： 2.0mm×0.2mm，得到熊果酸在0.314～1.57μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（ r= 0.9992）， 平均回收率为99.3%，精密度实验RSD = 1.86%。

5 分光光度法

黄海燕等[7]采用分光光度法选择550nm 作为测定波长测定样品中总皂苷含量。总皂苷在26.95～94.31g 范围内与吸光度呈良好的线性关系。冀新花等[8]为建立分光光度法测定夏枯草中熊果酸的方法，该方法简便快速，灵敏度高，重现性好。

6 讨论

综上所述，对夏枯草有效成分齐墩果酸；熊果酸；迷迭香酸的含量测定主要有高效液相色谱法，反相-高效液相色谱法，高效毛细管电泳法，薄层色谱法，可见光光度法，相比较而言，视实验条件合理选择测定方法，为确保测定的准确性，可以选两种以上的测定方法对比测定将会使结果更有说服力，这有待进一步的实验总结。

参考文献：

[1] 刘伟，崔永霞，陈志红，等. HPCE 测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量[J]. 中医学报，2011，26（159）：964

[2] 贾晓斌，刘光敏，封亮，等. HPLC测定夏枯草中的芦丁和槲皮素[J].华西药学杂志，2010，25（1）∶70.

[3] 刘伟，崔永霞，陈志红，等. HPCE 测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量[J]. 中医学报，2011，26（159）：964

[4] 张兰珍，巴寅颖，季思伟，等.RP- HPLC测定夏枯草不同部位熊果酸和齐墩果酸含量[J].药物分析杂志，2009，29（9）：1547

[5] 李培毅， 牛艳艳， 贾力莉，等.薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量[J].山西中医学院学报，2000，1（2）：54

[6] 白洁，陈翔飞，孙海峰.双波长薄层扫描法测定夏枯草中熊果酸的含量[J]. 时珍国医国药，2007，18（5）：1150

[7] 黄海燕，范志英.分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量[J].浙江中医药大学学报，2010，34（3）： 420

[8] 翼新花，张培旗. 分光光度法测定夏枯草中的熊果酸含量[J]. 广西质量监督导报，2009，（8）：43