肖秀兰
卵巢癌是常见的妇科肿瘤,早期诊断率低但病死率高,大部分患者确诊时已处于临床晚期[1]。肿瘤细胞减灭术是卵巢癌的标准治疗方案,由于发现时多处于临床晚期,往往无法取得满意的效果。新辅助化疗(NACT)通过术前化疗降低肿瘤分期,使肿瘤缩小,可提高减瘤术的成功率,是本病新的治疗策略[2]。收集采用新辅助化疗的28例患者的临床资料,对其临床疗效进行分析,现报道如下。
1.1 临床资料 收集2007年5月~2009年5月河南省平顶山市第二人民医院收治的28例局部晚期卵巢癌患者,所有患者均经病理确诊为局部晚期卵巢癌。年龄31~65岁,平均(47±8.5)岁。所有患者既往未行放、化疗及内分泌治疗,均行腹部B超、胸片和全身骨扫描检查排除远处转移。临床分期:ⅢB期35例,ⅢC期3例。其中浆液性癌16例、粘液性癌12例、子宫内膜样癌3例、未分化癌1例。治疗前原发肿瘤最大径1.5~8.0cm,中位最大径3.0cm。
1.2 新辅助化疗方案 所有患者术前均采用多西紫杉醇25mg/m2,第1、8d静脉滴注(开始缓慢滴注,如无异常改为常规速度,一般1h内输完),治疗前1d开始口服地塞米松16mg,连服3d,预防过敏反应;吡柔比星50mg/m2,第2d,15min内快速静脉滴注,同时做止呕处理。21d为一个周期,每个患者至少完成2个以上周期的化疗,白细胞下降的予以升白细胞支持治疗。病情进展者更换化疗方案或手术,周期结束后5~7d行肿瘤细胞减灭术。
1.3 手术方案 采用全子宫+双附件+大网膜+盆腹腔转移灶+阑尾切除术切除术,根据术中所见行盆腔淋巴结扩大清除术和受累脏器切除手术。
1.4 评价标准 临床根据世界卫生组织(WHO 1979)实体肿瘤疗效评价标准[2]进行疗效评价:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)及进展(PD),以CR+PR为有效率(RR)。不良反应按WHO(1979年)常见毒性反应分级标准进行评价。
2.1 疗效 本组28例患者术前均接受2~4个周期的新辅助化疗,无1例因不能耐受而中断化疗,所有患者均可评估疗效。在应用2~4个周期的新辅助化疗后,CR 6例(21.43%),PR 18例(64.29%),SD 3例(10.71%),PD 1例(3.57%),RR为85.71%(24/28)。化疗后原发肿瘤中位最大径缩小1.5cm,与治疗前比较差异有统计学意义。化疗后26例行手术治疗,2例因经济原因拒绝手术。19例(73.08%)减灭术后残留病灶<2cm,达到理想减灭;7例(26.92%)减灭术后残留病灶≥2cm,未达理想减灭。
2.2 随访及生存状况 本组26例手术患者术后均获得随访,平均随访(30.5±2.1)个月。1年生存率88.5%,3年生存率46.1%。
2.3 不良反应 25例(89.29%)出现不同程度的粒细胞减少;13例(46.43%)出现胃肠道反应,均为Ⅰ、Ⅱ度恶心、呕吐、便秘及食欲减退;脱发发生率92.86%,多为Ⅲ、Ⅳ度;2例(7.14%)患者在化疗第2周期出现Ⅲ、Ⅳ度的贫血和血小板减少。未发现明显的心、肝、肾功能损害患者。
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,早期患者多无明显症状,发现时多数处于临床晚期,已有腹腔转移,无法完全切除,只能行肿瘤减灭术[3]。新辅助化疗是目前治疗局部晚期卵巢癌常用的化疗手段,新辅助化疗是指在行肿瘤细胞减灭术前给予全身化疗,本化疗可缩小肿瘤体积,降低肿瘤分期,减轻肿瘤与周围组织的粘连程度,提高肿瘤细胞减灭手术成功率,降低手术并发症和病死率[4]。
本组28例局部晚期卵巢癌患者采用多西紫杉醇联合吡柔比星新辅助化疗后,CR6例(21.43%),PR18例(64.29%),SD 3例(10.71%),PD 1例(3.57%),RR 85.71%(24/28)。化疗后原发肿瘤中位最大径缩小1.5cm,与治疗前比较差异有统计学意义。化疗后26例行手术治疗,2例因经济原因拒绝手术。19例(73.08%)减灭术后残留病灶<2cm,达到理想减灭。据报道[5],局部晚期卵巢癌新辅助化疗后临床有效率为48.91%~94.48%,本组患者总有效率为85.71%,与报道结果一致。
本组不良反应主要有骨髓抑制、脱发和消化道反应,骨髓抑制以不同程度的粒细胞减少为主。将多西紫杉醇分为第1、8d应用,不良反应均能耐受,配合升白细胞支持治疗患者血象均能迅速恢复正常,消化道反应经对症处理后患者均能继续配合治疗。研究结果表明,新辅助化疗对局部晚期卵巢癌是1种安全有效的化疗方案,疗效确切,不良反应可以耐受,患者治疗后能顺利接受后续手术治疗,值得临床推广[6]。
[1]张慧敏.晚期卵巢癌新辅助化疗与常规化疗结果比较[J].中国综合临床,2005,21(11):1016-1018.
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[6]李萍,彭莉.两种不同化疗方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床研究[J].当代医学,2011,17(18):100-101.