马世宁, 索相波, 邱 骥, 朱海燕
(1.装甲兵工程学院 装备再制造工程系,北京100072;2.酒泉卫星发射中心,甘肃 酒泉732750)
铝合金微弧氧化(Micro-arc Oxidation,MAO)是一种快速有效的表面处理方法,通过高电压条件下电解溶液中的铝合金表面等离子放电反应,在铝合金表面形成一层厚的铝及其他多种元素的氧化物陶瓷层,可大幅度提高铝合金的耐磨、耐蚀、耐高温性能,还可作为热障层和绝缘层,拓宽铝合金的适用范围,在航空航天、机械、军工、纺织、石化等领域具有广泛的应用前景[1-4]。
通过在微弧氧化电解液中添加纳米SiO2颗粒构成纳米电解液,在铝合金表面制备纳米复合微弧氧化层,可以大幅度提升微弧氧化层综合性能[5-7]。本文利用纳米SiO2电解液在铝合金表面制备纳米复合微弧氧化层,考察纳米SiO2复合对微弧氧化层生长动力学特征的影响。
实验所用7A52 铝合金名义成分(质量分数/%)为:4. 0 ~4. 8Zn,2. 0 ~2. 8Mg,0. 20 ~0. 50Mn,0.30Fe,0.25Si,余量Al。
配制浓度为14g/L 三聚磷酸钠的水溶液,构成普通微弧氧化电解液;而后将一次粒径为80nm 的纳米SiO2颗粒(浓度为3g/L)和分散剂添加进去,经超声分散,形成纳米SiO2电解液。分别在普通微弧氧化电解液和纳米SiO2电解液中进行微弧氧化处理。微弧氧化处理采用恒电压和恒电流两种模式,恒电压模式下微弧氧化处理过程保持电压530 V,恒电流模式下微弧氧化处理过程保持电流密度15A/dm2。微弧氧化处理共300min,期间定时测量微弧氧化层厚度,厚度测量采用TT230 涡流测厚仪。采用Quant200 F 场发射扫描电镜(SEM)观察微弧氧化层形貌。
图1 给出了两种不同电解液中微弧氧化过程电流随时间的变化。
可以看出,在恒电压条件下,不同电解液中的微弧氧化过程,回路电流显著不同:与普通电解液中的微弧氧化过程相比,在纳米SiO2电解液中进行微弧氧化时,试样表面电流提高了1 倍左右。
两种电解液中微弧氧化层厚度随时间的变化曲线如图2。与电流曲线相对应,在纳米SiO2电解液中进行微弧氧化时,铝合金表面微弧氧化层厚度提高1 倍左右。
图1 微弧氧气恒压过程电流随时间的变化Fig.1 Current vs. time during MAO process
图2 微弧氧气恒压过程氧气层厚度随时间的变化Fig.2 Thickness vs. time during MAO
恒电流模式下7A52 铝合金微弧氧化层厚度随时间的变化规律如图3 所示。可以看出,纳米SiO2复合之后,微弧氧化层增厚加快。
图3 恒流模式下微弧氧化层随时间的变化Fig.3 Thickness vs. time during MAO
对图3 中的拟合曲线进行微分,求得恒流过程中微弧氧化层厚度增长率和时间的关系,结果见图4。由结果可以看出,恒流处理模式下,随微弧氧化时间的延长,微弧氧化层生长速率逐渐降低。
图4 恒流模式下微弧氧化层生长速率随时间的变化Fig.4 Coating growth rate vs. time during MAO
微弧氧化过程电流由离子电流和电子电流共同组成[8]。电子电流对微弧氧化层生长不起作用,但会引起电击穿;离子电流只是保持微弧氧化层不断增厚,对电击穿不直接起作用[9]。
所以离子电流随时间的变化关系和图4 相似。回路电流是离子电流和电子电流之和,恒流模式下,电子电流随时间的变化趋势和离子电流变化趋势相反,结果如图5 所示。
图5 恒流模式下电子电流随微弧氧化时间的变化趋势Fig.5 Trend of electron current vs. time during MAO
由图5 中可以看出,电子电流随时间的增加呈上升趋势,这是由于随着时间延长,微弧氧化层不断增厚,因而需要更大的电子电流来产生击穿。而从趋势线可以看出,纳米SiO2复合后电子电流在整个回路电流中所占比例较小,即纳米SiO2复合之后微弧氧化层更容易产生电击穿。
微弧氧化过程是以电击穿为先导的等离子体高温氧化反应,凡是影响微弧氧化层电击穿过程的因素,都会对微弧氧化层生长过程造成影响。微弧氧化层的电击穿主要受氧化层厚度、禁带宽度的影响。由实验结果可以看出,随着微弧氧化层厚度的增加,微弧氧化层增速变慢,就是因为随着氧化层厚度的增加,电击穿变得困难,因而使增厚变慢,这对纳米复合前后的规律都是相同的。但是,纳米复合之后增厚明显增加,恒压模式下,回路电流提高。
图6 为纳米SiO2复合微弧氧化层次表面SEM形貌,图中标示出的是纳米SiO2颗粒及其尺度。可以看出纳米颗粒与微弧氧化层复合生长在一起,错落分布其中。
纳米SiO2通过微弧氧化过程复合进入了铝合金表面微弧氧化层,形成了纳米复合微弧氧化层,实质是以纳米SiO2为增强相的Al2O3基复合材料陶瓷层。在此过程中,部分SiO2会取代Al2O3的晶格位置,形成掺杂[10]。
由固体能带理论[11],Si4+取代Al3+的晶格位置后,与氧原子紧密结合,在Al2O3层的低于导带底的禁带中形成受主能级,示意如图7。
图6 纳米SiO2 颗粒复合微弧氧化层次表层形貌Fig.6 Sub-surface micro-appearance of nano-SiO2 particles reinforced MAO coating
图7 Al2O3 层中掺入SiO2 后能带变化示意图Fig.7 Change of energy band of Al2O3 coating after doped with SiO2
图7 中,Ec,Ev,Ep分别为导带底、价带顶和空穴能级,Eg,Eg'分别为Si4+掺杂前后的禁带宽度。
SiO2的掺杂作用在铝合金表面微弧氧化层中形成了空穴导电机制,在微弧氧化过程中,以SiO2为中心形成“杂质放电”[12],能极大地促进电子雪崩,促进微弧氧化反应过程,使微弧氧化层生长速率提高。
另外,由于Eg(SiO2)<Eg(Al2O3)[13],窄禁带杂质SiO2的掺杂作用使得微弧氧化层材料的禁带宽度变窄,禁带宽度与击穿电压呈指数关系[13],因而禁带宽度降低,可以有效降低击穿电压,促进铝合金表面微弧氧化层的电击穿。
纳米SiO2复合处理之后微弧氧化层生长速率提高,电流中离子电流所占比例提高。纳米SiO2在铝合金微弧氧化层中形成杂质能级,击穿过程中形成“杂质放电”,SiO2的掺杂使微弧氧化层材料禁带宽度变窄,促进了微弧氧化电击穿过程,提高了微弧氧化层生长速率。
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