静脉药物集中调配(PIVAS)已在全国多家医院开展,PIVAS是把以往分散在各病区的静脉药物集中起来,在特定的无菌环境下进行配制,配制数量较大[1]。如何保证配制质量、减少差错、保证临床安全、合理用药是大家共同关注的重点。我院静脉药物调配中心自2009年4月成立运行以来接收病区长期医嘱静脉药物集中调配,从审方、排药、配制到配送至科室,一直采用六步骤核对方法,取得满意效果,现介绍如下。
1.1 人员分工 我院静脉药物调配中心有工作人员40人,审方打印区设工作人员2人,负责接收病区提交医嘱,审核其合理性并打印领药单和输液卡片。二级库房工作人员4人,负责二级药库药品管理、发放、退药核对。另设质量检查组长1人,对正在进行的工作进行监督、指导和纠正,对各个环节进行质量控制。其余人员参与排药、配制、核对、复核工作。
1.2 实施方法
1.2.1 对病区医嘱进行审核时的第1次核对 审方区接收病区长期输液药单,对每组医嘱进行审核,发现不合理医嘱及时向病房医生、护士反馈,确保药物的相容性和稳定性。审核合格后以科室为单位打印出药品单和输液卡片。二级库房人员根据打印出的药品单(以科室为单位)发放药品。
1.2.2 排药时以科室为单位的第2次核对 排药人员分数组,每3人一组,首先以科室为单位把输液卡片根据医嘱用药时间分成4个批次,上午用药两个批次,为第1批次、第2批次,下午用药为第3批次,晚间用药为第4批次。同一个批次的同种类、同规格药品输液卡片同筐放置。然后根据输液卡片与二级库房发放的药品排药并逐一核对,主要核对药品的名称、剂量、规格、用药时间。如果出现药品剩余或不符,应重新核查,避免差错。排药后在输液卡片相应位置签上排药者代码。
1.2.3 药物进配制间前的第3次核对 排药结束,由核对班次3人对所排药物再次核对,杜绝排药隐患。一人负责抗生素及抗肿瘤药物核对,一人负责普通药物、营养药物核对,一人负责空瓶及晚间打包药物核对。核对内容:①药品的名称、规格、剂量与打印的输液卡片是否相符;②各个批次药品分配时间是否正确、合理;③需排液体及大规格小剂量针剂、需冷藏药品做出警示标志,以引起配制人员注意。核对无误后配制药物由传递窗传入配制间,空瓶及打包药品放入周转箱并记录数量。
1.2.4 配制过程中的第4次核对 配制人员在配制过程中要严格执行查对制度:①药物摆放一定要规范,液左药右,液体与液体之间要留有一定的间隙,以免取错或加错;②查对用药时间;③再次查对药物及液体名称、剂量、规格;④相同药物在同一操作台上配制,名称相同规格不同药品不能同台配制,避免混加;⑤胰岛素加药后要做标记。配制完毕,配制人员在输液袋上标有配制位置处签上配制者代码。配制间另设核对班次人员,做好配制辅助和核对工作,药物配制完毕后保留空安瓿,由核对人员核对无误后方可将空安瓿丢弃,并在输液袋核对位置签上核对者代码。然后将配制好的药物按科室装筐传送到成品核对间。
1.2.5 药物进入成品间后的第5次核对 配制好的药物进入成品核对间再次复核,主要核对药品的颜色与配制后是否一致,是否澄清、有无皮塞,输液袋是否有渗漏,签字是否齐全,需加入胰岛素的是否有加药标志,用药时间是否正确,无误后按科室打包。并记录好各科室配制与打包液体数量。由配送工人送到科室。
1.2.6 退药核对 早班(06:00)和中班(11:00~15:00)打印退单、编号并负责找出退药,每张退单和所退药物同筐放置,由二级库房专人核对,无误后放回二级库房。找退药者与核对者均在退单上签字。
我院静脉药物调配中心现在已接收我院37个病区的长期医嘱静脉药物集中调配,日均配制量5000袋左右,采用六步骤核对法提高了准确配制率,使工作更加规范化、专业化,受到临床科室的好评。
以科室为单位的排药并核对能及时发现差错问题,并且由于范围小、药物量少易于查找,相对节约了时间,提高了工作效率。进配制间前的第2次核对是对排药过程的又一次复核,有效地杜绝了排药隐患。同种类、同规格药物同台配制,不仅减少了配制差错,并且达到了药品耗材共享[2],避免浪费,还避免了用错注射器的错误。配制完毕保留空安瓿再次核对,使配制剂量更加准确,保证了临床用药安全。退药专人再次核对,使退药处理更准确,避免了药品浪费。质量检查组长各个环节层层把关,对工作进行专业性、技术性指导,及时处理各种问题,并做好记录,每日交班时组织大家讨论,提出防范措施。对工作实施同期控制和前馈控制[3],从根源上杜绝差错隐患,使工作更加合理、有序,保证了工作高质、高效完成。
[1] 彭宣艳.行为干预在静脉药物配制中心环境管理中的作用[J].全科护理,2011,9(5C):1373-1374.
[2] 刘新春,高海青.静脉药物调配中心与药物治疗[M].北京:人民卫生出版社,2006:302-303.
[3] 叶文琴,朱建英.现代护理管理学[M].上海:复旦大学出版社,2005:96-98.