单新洁,孟新艳
新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科实验室,新疆乌鲁木齐 830000
肺癌是我国的常见恶性肿瘤,其发病率较高,死亡率占各种恶性肿瘤首位,严重威胁人类健康。目前,临床对肺癌的早期诊断和治疗仍无特异性手段,导致临床治疗困难,患者生存率较低。我院本次实验旨在分析Ki-67及p53蛋白对肺癌患者的诊断价值,以供参考和借鉴。
以该院2009年2月—2012年2月收治的肺癌患者31例、肺部良性病变患者38例作为本次实验的研究对象。两组患者均经过病理证实。
肺癌组患者31例,男17例,女14例,年龄在42~76岁之间,平均为(58.85±5.91)岁。鳞癌11例,腺癌6例,鳞腺癌1例,小细胞癌8例,大细胞癌5例;12例患者合并淋巴转移。TNM分期中,I期7例,II期10例,III期11例,IV期1例。肺部良性病变组患者中,男21例,女17例,年龄在39~77岁之间,平均为(57.84±6.96)岁;疾病类型包括肺炎17例,肺结核13例,其他8例。
两组患者的性别、年龄等疾病类型无显著差异,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。
使用免疫组织化学技术对Ki-67和p53蛋白进行检测。使用抗人Ki-67单克隆抗体和抗人p53单克隆抗体。使用活检方法取患者肺部组织,使用石蜡固定并做3um切片,再用温箱烤片。加入一抗后孵育,再加入二抗后在室温下孵育半小时。使用DAB溶液做染色。
Ki-67和p53蛋白阳性[1]:细胞核染色为棕褐色或棕黄色。计算阳性细胞的细胞核阳性单位PU值,其值越大,表示强度越高[2]。
Ki-67和p53蛋白检测结果为计量资料,使用t检验进行组间对比。统计学软件采用SPSS 17.0软件包。以0.05为检验水准,可信区间范围为95%,P<0.05为样本数据差异显著,有统计学意义。
经统计学分析,肺癌患者Ki-67和p53蛋白均高于肺部良性病变的患者,差异有统计学意义,P<0.05,差异有统计学意义,详细结果见表1.
肺癌是临床最常见的恶性肿瘤,其发病率正呈逐年上升趋势,其死亡率高达25%以上。早期对肺癌进行诊断,对其治疗和预后均有极大的临床价值。
表1 两组患者的Ki-67和p53蛋白检测结果(s)
表1 两组患者的Ki-67和p53蛋白检测结果(s)
注:# P<0.05,样本差异显著有统计学意义。
组别 例数 Ki-67 p53蛋白肺癌组 31 24.85±7.14# 19.85±10.24#肺部良性病变组 38 9.22±1.27 9.48±1.94
Ki-67是临床最常用的一种增生细胞标记物,其能够有效地判断患者的细胞增殖情况。在正常的静止细胞中,Ki-67无表达。其基因在第十号染色体,在有丝分裂期中G1期、S期及G2期均有合成[3],半衰期较短,能够更好地反应患者细胞增殖的活性。
p53是抑癌基因,与人类肿瘤的相关性较高。其在肺癌癌变中出现率较高,同时对肺癌的分期、淋巴转移情况、肺癌复发等均有一定的判断意义。P53基因包括野生型和突变型,野生型为抑癌基因,与细胞周期调控有明显的相关,可以负调节细胞分裂和增殖[4],并诱发细胞凋亡。而p53基因突变或缺失会导致p53蛋白的异常,突变型p53基因已经无细胞抑制作用,并可以促进细胞恶化,其半衰期更长。通过对肿瘤组织中p53蛋白的检查,能够提示p53基因突变。
大量研究发现,肺癌患者Ki-67和p53蛋白较高,且两指标的阳性表达呈显著的相关性,p53可以影响Ki-67的表达,并可能对肺癌恶性进展有一定的促进作用,可能会加速肺癌组织的增殖,抑制肺癌细胞凋亡。
从本次实验结果中,我们也可以看出,肺癌患者癌肿组织内Ki-67和p53蛋白均高于肺部良性病变的患者,差异有统计学意义,P<0.05。
综上所述,Ki-67和p53蛋白在肺癌和肺部良性病变的患者中差异较大,有助于临床对患者进行早期诊断。
[1]周春辉,王华新,李晓楠,等.肺癌中P63与P53、E-cadherin、Ki-67表达的比较[J].临床与实验病理学杂志,2004,20(4):432-435.
[2]郑如恒,葛棣,乔玉磊,等.非小细胞肺癌病灶中p53、ki-67以及p21的表达和淋巴结微转移灶之间的关系[J].中国临床医学,2002,9(4):368-370.
[3]王艳,刘杰,白淑平,等.VEGF、Ki-67和P53在非小细胞肺癌组织中的表达及意义[J].实用肿瘤学杂志,2011,25(3):238-241.
[4]周洁,谭理连,陈淮,等.周围型肺癌CT表现、病理与Ki-67、p53相关性研究[J].实用放射学杂志,2011,27(2):185-190,210.