家兔指浅屈肌肌构筑、肌内神经和运动终板分布①

卢远兴，杨胜波

(1.遵义医药高等专科学校 解剖学教研室，贵州 遵义 563000;2.遵义医学院 解剖学教研室，贵州 遵义563000)

关于骨骼肌肌构筑、肌内神经和运动终板分布的研究，过去我们对家兔扁肌、长肌、肌内有腱板的羽肌作了研究［1－3］。我们解剖中发现，家兔指浅屈肌外观似长肌，但肌表面有一腱板，供背腹走向的肌纤维羽状附着，实为羽肌。本文将对这种特殊羽肌的肌构筑、肌内神经和运动终板分布作出研究，旨在为骨骼肌运动生理、肌内神经和运动终板分布提供比较解剖学资料［4］。

1 材料与方法

1.1 肌构筑法［5］家兔 5只，2.50±0.20 kg，取下两侧指浅屈肌共10块。测量各肌下列指数:①肌重 (muscle weight，MW);②肌长(muscle length，ML);③羽状角(θ);④肌纤维长(fiberlength，FL);⑤单根肌纤维肌节数(sarcomere number/fiber，SN/F)。取下完整肌束经25%硫酸液浸泡72h，分离出单根肌纤维，Mallary磷钨酸苏木精液中染色6～8 h，在图像分析仪下，每块肌测量6根肌纤维的平均肌节长度(sarcomere length，SL);⑥按下列公式计算肌生理横切面积(cross sectional area，CSA):CSA=［MW(g)× cosθ］/［FL(cm)×1.056g/cm3］

1.056 g/cm3为假定的肌密度值，为消除固定时关节角度对肌纤维的影响，以标准化肌节长2.2 μm来校正肌纤维长。

1.2 Sihler’s肌内神经染色法［6］取家兔 10 侧指浅屈肌，经10%非中性甲醛固定3～4w，3%氢氧化钾浸解3w，Sihler’sⅠ液脱钙 2 ～4w ，Sihler’sⅡ液中染色3 w，Sihler’sⅠ液脱染至肌肉呈淡紫色，神经分支呈黑色，0.05%碳酸锂中和1 h，逐级甘油梯度(40% ～100%)透明，在X线阅片灯上观察、照相，绘图。

1.3 乙酰胆碱酯酶整肌染色法［7］取家兔10侧指浅屈肌。将肌块放入碘化乙酰硫代胆碱孵育液孵育48 h，水洗1 min，1%硫化铵30 s，水洗1 min，10%中性甲醛保存。

2 结果

2.1 肌构筑学 该肌外观是长肌。肌中远部表面有一白色腱板，供两侧的短肌纤维羽状附着，于肌止端与4条肌腱融合(见图3)。肌重(MW)、肌长(ML)、肌纤维长(FL)、羽状角(θ)、肌节长(SL)、生理横切面积(CSA)分别是(2.61±0.13)g、(7.03±1.17)cm、(3.26 ±0.33)cm、10°、(2.15 ±0.19)μm、(1.81±0.25)cm2;FL/CSA 与 CSA/MW的比值分别是1.80和0.70。

2.2 Sihler’s染色 家兔指浅屈肌的神经从肌起端深面桡侧入肌，入肌后分为4条初级神经支，在肌内大致与肌长轴平行走行。第一支分布在肌桡侧近、中部，司1/4的肌纤维;第二支，在肌近端分为2条次级支，呈倒“V”型，它们进一步向肌的中部、远端发出细支，并形成吻合，司该肌中部和远端桡侧1/2的肌纤维;第三支与第二支的次级支和尺侧的第四支之间有少许吻合，第三支与第四支管理尺侧1/2的肌纤维(见图1，2)。

2.3 运动终板分布 乙酰胆碱酯酶整肌染色:可见肌表面腱板的桡侧和尺侧各有1条运动终板带，位于斜行走向的短肌束中部，这两条带在肌近中部交界区会合，呈倒“V”型(见图3)。

图1 Sihler’s染色示家兔指浅屈肌肌内神经(右侧浅面观)，NT示神经干图2 图1的模式图图3 箭头示两条运动终板带(右侧浅面观)

3 讨论

骨骼肌可分两种构筑学形式，即FL与CSA比值越大，越倾向于速度型设计，CSA与MW的比值越大，则越倾向于力量型设计［4］。家兔家兔指浅屈肌外观长肌，其实是由许多短肌纤维组成的双羽肌。FL/CSA比值大于CSA/MW，更倾向于速度型设计。它的构筑特征与马类似［8］，Butcher等认为，单羽的长纤维的指深屈肌在运动期间，补给机械功，而多羽的短纤维的指浅屈肌专门负责合理的肌力供给，增强伸缩的能量储备。

家兔指浅屈肌有4条肌腱至脚趾。其神经从肌起端深面入肌，入肌后正好发出4条初级支司其肌纤维。肌内神经分支间存在吻合，提示该肌收缩期间存在精细调节。

家兔指浅屈肌运动终板带呈倒“V”型，符合羽肌分布形式［2］。因为哺乳动物骨骼肌每根肌纤维一般只有一个运动终板，大致位于肌纤维的中份，由等长肌纤维构成的肌肉，运动终板在肌束的中1/3处排成一行，形成终板带［1］。由于该肌表面中央存在腱板，供两侧背腹走向的肌纤维附着，这样导致了“V”型的运动终板带。假如该肌为梭形肌，肌内神经干应在肌实质中央与肌长轴走形，逐级树枝样分支，形成1条终板带，然而该肌有4条肌腱，分别由4条初级神经支支配，不是以神经干的形式分支支配。因此，该肌的肌内神经和运动终板分布形式可归因于肌表面的腱板和羽状的肌纤维排列。

［1］杨胜波，李季蓉，薛黔.家兔胸大肌肌内神经、运动终板和肌梭的分布［J］.解剖学杂志，2004，27(2):195-198.

［2］杨胜波，李季蓉，薛黔.家兔跖肌肌内神经、运动终板和肌梭的分布［J］.解剖学杂志，2005，28(1):79-81.

［3］杨胜波，李季蓉，薛黔.家兔趾长伸肌肌内神经、运动终板和肌梭的分布［J］.解剖学杂志，2005，28(4):468-470.

［4］Mu L，Sanders I.Sihler’s whole mount nerve staining technique:a review［J］.Biotechnic ＆ Histochemistry，2010，85(1):19-42.

［5］Jacobson M D，Raab R，Fazeli B M，et al.Architectural de sign of the human intrinsic hand muscles［J］.J Hand Surg［Am］，1992，17(5):804-809.

［6］Won S Y，Choi D Y，Lee J G，et al.Intramuscular communicating branches in the flexor digitorum profundus:dissection and Sihler’s staining［J］.Surg Radiol Anat，2010，32(3):285-289.

［7］Kobayashi H，Miyahara K，Kusafuka J，et al.A new rapid acetylcholinesterase staining kit for diagnosing Hirschsprung’s disease［J］.Pediatr Surg Int，2007，23(5):505-508.

［8］Butcher M T，Hermanson J W，Ducharme NG，et al.Contractile behavior of the forelimb digital flexors during steady-state locomotion in horses(Equus caballus):an initial test of muscle architectural hypotheses about in vivo function［J］.Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol，2009，152(1):100-114.