邢瑞卿,甄 丽,马轶坡,赵志敏,尹红芝
(河北省定州市人民医院呼吸内科,河北定州 073000)
·论 著·
胸腔积液365例临床分析
邢瑞卿,甄 丽,马轶坡,赵志敏,尹红芝
(河北省定州市人民医院呼吸内科,河北定州 073000)
目的探讨胸腔积液的病因和诊治。方法对365例胸腔积液住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果365例胸腔积液患者中,恶性胸腔积液144例(39.4%),良性胸腔积液221例(60.6%),其中以结核性胸腔积液最多177例(48.5%)。肝硬化14例(3.8%),肺炎13例(3.6%),心力衰竭4例(1.1%),脓胸1例(0.3%),不明原因12例(3.3%)。结论目前结核和肿瘤是引起胸腔积液最主要的原因,40岁以下患者发病以结核为主,60岁以上患者肿瘤的发病率高于结核。
胸腔积液;诊断;治疗
1.1 一般资料:收集本院胸腔积液住院患者365例,男性207例(56.7%),女性158例(43.3%),年龄5~91岁,中位年龄56岁。多数患者以咳嗽、胸痛、胸闷气促、发热就诊。
1.2 诊断方法:对收住院的胸腔积液患者详细询问病史、症状,进行全面的体格检查,除常规实验室检查、胸X线片、肺CT、纤维支气管镜检查外,同时选择性检测癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、癌抗原125(earbohydrate antigen 125,CA125)腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH),行细菌学、细胞学检查,胸膜活检术,诊断性的抗结核治疗等。
1.3 治疗方法:患者均经X线、CT或超声检查明确诊断为胸腔积液。给予定位后用中心静脉导管胸腔置管持续胸腔引流,或胸腔穿刺抽液。对191例中等及大量胸水胸腔中心静脉导管置入,诊为渗出液者至胸腔积液不能引出,控制液体流出速度;诊为漏出液者以减轻症状为主,同时进行利尿、纠正低蛋白血症等。其他采用胸腔穿刺抽液。177例结核性胸腔积液抗结核治疗。144例恶性胸腔积液,除正规采用放化疗外,有76例采用胸腔局部用药,顺铂20~40mg加生理盐水20mL注入胸腔,每周2次。包裹性胸腔积液57例,用尿激酶10万U加生理盐水20~40mL注入胸腔,2d后复查B超仍有包裹者再次给予等量尿激酶。脓胸给予甲硝唑 250~500mL胸腔反复冲洗,同时静脉滴注抗生素。其他原因的胸腔积液,根据病因不同给予相应治疗。
1.4 判断标准:ADA>45U/mL,LDH>200U/mL,CEA>10μg/L,CA125>35μg/L,定为阳性。
1.5 统计学方法:应用SPSS13.0软件处理数据。计量资料以±s表示,采用t检验;计数资料以百分率表示,采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 胸腔积液部位、性质及转归:右侧胸腔积液195例(53.4%),左侧胸腔积液134例(36.7%),双侧胸腔积液 36例(9.9%)。渗出液 325例(89.0%),漏出液40例(11.0%),包裹性积液57例。治愈好转 347例(95.1%),转院 11例(3.0%),死亡7例(1.9%)。
2.2 病因分布:恶性胸腔积液144例(39.4%),其中肺癌107例(29.3%),肝癌8例(2.2%),胃癌2例(0.5%),胆管癌2例(0.5%),胸膜间皮瘤1例(0.3%),食管癌 8例(2.2%),乳腺癌 7例(1.9%),卵巢癌 8例(2.2%),前列腺癌 1例(0.3%)。良性胸腔积液221例(60.6%),其中结核性胸腔积液177例(48.5%),肝硬化低蛋白血症14例(3.8%),肺炎反应性胸腔积液13例(3.6%),心力衰竭4例(1.1%),脓胸1例(0.3%),不明原因12例(3.3%)。胸腔积液发病率结核占第1位,肿瘤占第2位。<40岁患者发病以结核为主,>60岁患者肿瘤的发病率高于结核。见表1。
表1 各年龄段患者的病因分布 (例数,%)
2.3 良恶性胸腔积液酶学及免疫学检测比较:结核组血清及胸腔积液 ADA均高于恶性组(P<0.01)。结核组胸腔积液中ADA水平明显高于血清检测值(P<0.01)。恶性组血清及胸腔积液LDH明显高于结核组,胸腔积液中LDH高于血清中检测值3倍(P<0.01),而结核患者胸腔积液中LDH水平亦高于血清检测值,但<3倍,并且均在正常范围。恶性组血清及胸腔积液中CA125水平明显高于结核组(P<0.01),结核组血清及胸腔积液CA125平均值均在正常范围内,恶性组胸腔积液中CA125水平明显高于血清中检测(P<0.01)。恶性组血清及胸腔积液中CEA水平明显高于结核组(P<0.01),而结核组血清及胸腔积液CEA平均值均在正常范围内,恶生组胸腔积液中CEA水平明显高于血清中检测值(P<0.01)。见表2。
表2 良恶性胸腔积液酶学及免疫学指标比较 (±s)
表2 良恶性胸腔积液酶学及免疫学指标比较 (±s)
*P<0.01与恶性组比较 #P<0.01与血清比较(t检验)ADA:adenosine deaminase;LDH:lactic dehydrogenase;CEA:carcino-embryonic antigen;CA125:carbohydrate antigen 125
组别 例数血清ADA(U/mL)LDH(U/mL)CA125(ρ/μg·-1)CEA(ρ/μg·-1)胸腔积液ADA(U/mL)LDH(U/mL)CA125(ρ/μg·-1)CEA(ρ/μg·-1)恶性组 144 18.8±10.5 301.6±106.1 104.9±52.5 161.8±27.8 24.2±13.6 966.7±396.4#176.2±112.5#288.1±58.6#结核组 177 86.7±17.6* 137.7±46.4* 17.1±5.4* 7.2±3.5* 120.8±240.3*#162.6±46.1*# 28.3±9.3* 8.1±4.6*
本研究结果显示,最常见的病因为结核177例(48.5%),发病率占第 1位,其次为肿瘤 144(39.4%),占第2位,其余占比例很小,与国内文献报道基本一致[2];随着年龄的增长,肿瘤的发病率明显增高,所以对治疗效果和正确评估预后,病因诊断至关重要。胸腔积液病因复杂,3/4以上的患者进行系列检查后都能明确诊断或假设诊断[3],渗出性胸腔积液常见原因为结核和肿瘤,但仍有部分胸腔积液患者不能明确病因,则需反复胸腔穿刺、胸膜活检以及酶学检查。文献[4]报道,结核性胸腔积液中ADA敏感性88%~91%,特异性81%~95%,恶性积液特异性较差。而CEA在恶性胸腔积液中的阳性率达97.7%[5]。本研究结果显示,胸腔积液ADA和LDH对结核性胸腔积液,CEA和CA125对肿瘤性积液有明确的诊断价值;血清的数值低于胸腔积液数值。结核性胸腔积液细胞学检查以大量淋巴细胞为主,恶性胸腔积液病理检查以找到恶性细胞为金标准,大部分能明确诊断。部分良性胸腔积液患者呈血性,胸腔积液增长快,结核菌素试验阴性,易误诊为恶性;有些恶性胸腔积液患者,胸腔积液增长不快,有结核病史或结核病灶,结核菌素试验阳性,或者是双侧胸腔积液,易误诊为良性。无论是良性还是恶性胸腔积液的老年患者,自觉症状不明显,而且可能被既往一些慢性病变症状掩盖,不能及时发现,错过治疗时机[6]。
在首次接诊患者时,如符合以下条件可诊断结核性胸膜炎:①发热、胸痛、气憋、咳嗽、盗汗、消瘦、乏力等。查体时干性胸膜炎可闻及胸膜摩擦音;渗出性胸膜炎、脓胸可有语颤减低及气管向健侧移位,叩诊变浊,呼吸音减低或消失等。②红细胞沉降率增快,胸腔积液符合渗出液,细胞分类以淋巴、单核占优势(早期渗出液可以中性粒细胞为主)。③X线片表现肋膈角钝、膈肌运动差或符合胸腔积液表现者,有些患者可伴有浸润性肺结核。④超声波检查有液平段或轻度胸膜肥厚或包裹性胸腔积液表现。⑤胸膜活检可有结核性胸膜炎病理改变。根据胸腔积液的多少选择不同穿刺方法,对中、大量胸腔积液应尽早、尽量抽出胸水,以缓慢放尽为宜,必要的影像学检查是胸部CT[7],原因在于:①当胸腔积液较多时,可压迫一部分肺组织形成不张,掩盖其病灶,抽液后可使肺组织复张,暴露其病灶;②可以为肺活检及胸膜活检提供影像学资料,有助于选择活检手段及定位;③可以为试验提供原始影像学资料,以备比较观察;④观察肺内、肺门及纵隔病情变化,有助于鉴别诊断及治疗方案的选择。本研究发现恶性胸腔积液主要为肺癌,患侧有病灶;良性积液无肺内病灶,包裹率高。对191例行胸腔中心静脉导管置入,方法简单,易操作,可减轻呼吸困难等临床症状,明确是漏出液还是渗出液,对渗出性胸腔积液还可多次抽水查脱落细胞,区分良恶性。漏出性胸腔积液除有明显压迫症状或诊断需要外,应避免反复多次和大量抽取胸腔积液,以防大量蛋白丢失和水电解质紊乱而加重病情并发胸腔内感染。适当的胸腔内用药可以提高疗效,如超声检查提示胸腔积液内有纤维分隔,胸腔内注入尿激酶可增加引流量,恶性胸腔积液胸腔内注入顺铂,局部化疗可以抑制胸腔积液生长,缩短疗程。
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[5] 张学文,赵宇,陈济明,等.胸腔积液220例临床分析[J].医学信息,2010,23(7):109.
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(本文编辑:赵丽洁)
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1007-3205(2012)09-1054-03胸腔积液是呼吸科临床常见病、多发病,病因复杂多样[1]。为提高胸腔积液的诊治水平,本院对2010年1月—2011年12月365例胸腔积液患者的临床资料进行回顾性分析,现报导如下。
2012-05-21;
2012-06-18
河北省科学技术厅科技支撑项目(JB0011276103 D-83)
邢瑞卿(1957-),女,河北定州人,河北省定州市人民医院主任医师,医学学士,从事呼吸内科疾病诊治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2012.09.024