水貂大肠杆菌病的诊断与防治

刘德稳

（德州学院农学系，山东 德州 253023）

1 发病情况

2011年8月下旬，山东文登某水貂养殖场断乳分窝10d左右的幼貂突然发生拉稀，病情较急，很快波及同期断乳幼貂和哺乳貂，经痢特灵、头孢噻呋钠、免疫球蛋白抗病毒等药物治疗3d后，拉稀症状没有得到控制，并出现12只死亡。

2 临床症状

发病初期患貂表现不安，不断尖叫，之后病貂出现腹泻，粪便初期为灰白色并带有黏液和泡沫，精神沉郁，体温升高（40℃以上），呼吸急促，食欲减退或废绝，严重病例发生呕吐，轻按腹部时，流出黄绿色粪便，严重时呈水样血便。四肢软弱无力，病后期麻痹，有的出现持续性痉挛或昏迷状态，最后衰竭死亡。哺乳貂排出未经消化好的凝乳块，有时混有血液，肛门四周、尾部、后肢被粪便污染，被毛常粘在一起，病貂很快衰弱，一般3d死亡，慢性病例经5～6 d死亡。

3 剖检变化

对病死或濒死水貂进行了剖检，病理变化基本一致，被毛蓬乱不洁，肛门和后躯附有少量粪便。肺淤血实变，切之有淡红色泡沫样液体流出；心脏呈淡红色，心内膜条状出血，胸腔个别有渗出性出血，肠壁变薄、臌气，肠管内有黄绿色积液，肠系膜淋巴结肿大，呈暗红色，切面多汁，肝肿大呈土黄色，脾肿大，被膜有出血点；肾呈灰黄色或暗紫色，包膜下出血。

4 实验室诊断

4.1 直接镜检 取病死貂的肝脏、脾脏、肺等组织触片，革兰染色镜检发现大量散在的革兰阴性小杆菌，偶有2～3个菌体连在一起。

4.2 细菌培养 在无菌条件下，取肝、脾、肺、肾等病料直接接种于营养琼脂平板、麦康凯平板、伊红美蓝平板、S.S.平板、血平板，普通肉汤上，37℃ 恒温培养18～24h后，营养琼脂平板上有圆形、隆起、光滑湿润、半透明、淡灰色或乳白色中等大菌落生长；在麦康凯上形成红色菌落。在伊红美蓝琼脂上产生黑色带金属光泽的圆形菌落；在S.S.琼脂上生长不良，呈红色，菌落明显小于前两种培养基上的菌落；血平板上为白色黏稠菌落且呈β型溶血。在肉汤中呈均匀混浊，管底有黏性沉淀，液面管壁有菌环。挑取各培养基上单个菌落涂片染色镜检，细菌形态特征同病料检测，但在病料组织触片上的体积比培养基上的粗壮。

4.3 药敏试验 用纸片扩散法将待检测细菌涂于营养琼脂平板上，筛选10种药物，37℃恒温培养16 h后，所测菌落对氟苯尼考、阿米卡星高度敏感；对诺氟沙星中度敏感；而环丙沙星、痢特灵、新诺明、红霉素、青霉素、氨苄西林、头孢噻呋钠则对其完全没有抑菌作用。

4.4 细菌鉴定 按常规方法进行糖发酵试验，结果该菌能发酵乳糖、葡萄糖、麦芽糖和甘露醇，产酸产气；对蔗糖少量产酸，产气少；不产生脲素酶，不液化明胶，符合大肠杆菌的特性。

4.5 血清型鉴定 用大肠杆菌的 O5、O6、O15、O22、O32和O83等鞭毛抗原的抗原血清进行玻片凝集试验鉴定，O5、O15、O22、O32和 O83等抗原血清反应全为阴性。O6型抗原血清学反应呈阳性。证明所分离到的大肠杆菌为O6型大肠杆菌。

4.6 动物试验 取病死水貂组织纯培养菌制成悬液，接种健康小鼠5只，每只0.2mL，对照组5只接种同等剂量的灭菌生理盐水，接种4h后，试验组5只小鼠全部拉稀，精神沉郁，呼吸加快，18h后死亡，采取死鼠病料涂片镜检，结果同水貂病料检测一致。对照组饲养7d后健康存活。

4.7 病毒的检测 取病死貂的肝、脾、肺、小肠等组织磨碎，反复冻融后离心吸上清液，然后加氟苯尼考和生理盐水制成混悬液，注射3只健康兔子（每只0.5mL），36h后，兔子无任何症状，5d后也没有发病，由此排除水貂病毒性感染。

5 诊断与治疗

依据发病情况，临床症状、剖检病变及实验室诊断结果，确诊为致病性较强的O6型大肠杆菌感染。

防治措施：根据诊断和药敏试验结果，对病貂肌肉注射氟苯尼考＋清温灵，各0.2mL／kg体重，每天1次，连用3～5d，同时饮水中加入电解多维和小苏打，用药3d后病情得到了控制，没有出现死亡；全群水貂用氟苯尼考或阿米卡星拌料，连用5d，大群没有出现新增病例，同时做好貂舍消毒工作。

6 讨论

经过与水貂饲养员交流了解到，此次水貂感染大肠杆菌可能与前几天饲喂畜禽内脏有关，这些畜禽生前可能感染大肠杆菌，水貂生食后，则易被感染，对原因不明的动物性饲料，要高温处理方可饲喂。所以建议应加强饲料管理，尽量投喂新鲜饲料，避免造成不必要的损失。

另外，水貂是季节性繁殖动物，发情、交配、妊娠、产仔、育成各期非常集中，一般每年6～7月份是幼貂断乳分窝期，此时因为天气炎热，极易因为应激和管理不当而引起大肠杆菌病的暴发，建议幼貂断乳前后饲料中添加广谱抗菌药物和多维，以净化水貂体内有害细菌和防范应激。

最后，本次试验分离出的细菌属于O6型致病性较强的大肠杆菌，对一般药物都有耐药性，所以，对发病貂要做到早发现，早诊断，最好做药物敏感试验，这样才不至于盲目用药，延误病情。